Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra medicinska forskares självinlärning med en intelligent språkmodell

En överlägsenhet randomiserad kontrollerad prövning av effekten av en ny intelligent språkmodell på medicinska forskares självinlärningsförmåga

Att lösa medicinska vetenskapliga problem är en avgörande drivkraft bakom utvecklingen av medicinska discipliner. I takt med att de vetenskapliga frågornas komplexitet ökar kräver ett ökande antal problem att tvärvetenskapligt samarbete ska lösas. De flesta medicinska forskare saknar dock tvärvetenskaplig bakgrundskunskap och kräver avsevärd tid för att systematiskt lära sig relevant kunskap och färdigheter. Vidare understryker den ständiga framväxten av nya kunskaper och färdigheter vikten av forskarnas förmåga till autonomt lärande inom det medicinska området. För att främja utvecklingen av medicinska discipliner finns det därför ett akut behov av en effektiv metod för att förbättra forskarnas självstyrda inlärningsförmåga för att bedriva tvärvetenskaplig forskning.

Nästa generations språkmodeller för artificiell intelligens, exemplifierade av ChatGPT, har stor potential för att hjälpa forskare att få tillgång till kunskap och information från olika domäner. Huruvida forskare kan utnyttja sådana AI-verktyg för att förbättra sin självstyrda inlärningsförmåga för att bedriva tvärvetenskaplig forskning återstår att utforska ytterligare. Dessutom har farhågor väckts angående den potentiella försämringen av kognitiva förmågor genom användning av dem, även om giltiga bevis för närvarande saknas.

För att undersöka om AI-verktyg, representerade av ChatGPT, effektivt kan hjälpa medicinska forskare att bedriva tvärvetenskaplig forskning och om deras användning kan negativt påverka forskarnas kognitiva förmågor, är en randomiserad kontrollerad studie motiverad. Denna studie syftar till att fastställa de potentiella fördelarna och riskerna förknippade med att använda AI-verktyg inom den medicinska forskningsdomänen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Junior ögonläkare med 1-3 års klinisk erfarenhet
  • 20-28 år, oavsett kön
  • Ingen tidigare erfarenhet av tvärvetenskaplig forskning som involverar digital medicin
  • Självrapporterade minst 20 timmars deltagande i denna studie under försöksperioden
  • Gå med på att delta i denna studie och underteckna informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Individer med lässvårigheter eller lässvårigheter
  • Ovilja att delta i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Modellgrupp för intelligenta språk
Försökspersoner måste använda den intelligenta språkmodellen för att slutföra hämtningen och protokolldesignutförandet av en tvärvetenskaplig uppgift, förutom Google-sökning, litteratursökning och bokfråga.
Försökspersoner måste använda den intelligenta språkmodellen för att slutföra hämtningen och protokolldesignutförandet av en tvärvetenskaplig uppgift, förutom Google-sökning, litteratursökning och bokfråga.
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Ämnen kan bara använda Google-sökning, litteraturhämtning och bokfråga, och kan inte använda några AI-drivna verktyg för bearbetning av naturligt språk för att slutföra hämtning och protokolldesign av en tvärvetenskaplig uppgift.
Ämnen kan bara använda Google-sökning, litteraturhämtning och bokfråga, och kan inte använda några AI-drivna verktyg för bearbetning av naturligt språk för att slutföra hämtning och protokolldesign av en tvärvetenskaplig uppgift.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
färdigställandegrad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader
Antalet personer som slutfört uppgiften inom den givna tiden / det totala antalet personer i gruppen
genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av forskningsprogrammet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader
Genomförbarheten av systemet bedöms av en poänggrupp bestående av experter. Genomförbarheten är uppdelad i 1-5 punkter beroende på korrektheten och integriteten hos de viktigaste stegen och detaljerna i testet. Ju högre poäng, desto högre är genomförbarheten. Punkten 1 representerar att mer än hälften av nyckelstegen saknas eller är felaktiga, och punkten 5 representerar alla nyckelstegen och detaljerna är lämpliga.
genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera