- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06015178
Förbättra medicinska forskares självinlärning med en intelligent språkmodell
En överlägsenhet randomiserad kontrollerad prövning av effekten av en ny intelligent språkmodell på medicinska forskares självinlärningsförmåga
Att lösa medicinska vetenskapliga problem är en avgörande drivkraft bakom utvecklingen av medicinska discipliner. I takt med att de vetenskapliga frågornas komplexitet ökar kräver ett ökande antal problem att tvärvetenskapligt samarbete ska lösas. De flesta medicinska forskare saknar dock tvärvetenskaplig bakgrundskunskap och kräver avsevärd tid för att systematiskt lära sig relevant kunskap och färdigheter. Vidare understryker den ständiga framväxten av nya kunskaper och färdigheter vikten av forskarnas förmåga till autonomt lärande inom det medicinska området. För att främja utvecklingen av medicinska discipliner finns det därför ett akut behov av en effektiv metod för att förbättra forskarnas självstyrda inlärningsförmåga för att bedriva tvärvetenskaplig forskning.
Nästa generations språkmodeller för artificiell intelligens, exemplifierade av ChatGPT, har stor potential för att hjälpa forskare att få tillgång till kunskap och information från olika domäner. Huruvida forskare kan utnyttja sådana AI-verktyg för att förbättra sin självstyrda inlärningsförmåga för att bedriva tvärvetenskaplig forskning återstår att utforska ytterligare. Dessutom har farhågor väckts angående den potentiella försämringen av kognitiva förmågor genom användning av dem, även om giltiga bevis för närvarande saknas.
För att undersöka om AI-verktyg, representerade av ChatGPT, effektivt kan hjälpa medicinska forskare att bedriva tvärvetenskaplig forskning och om deras användning kan negativt påverka forskarnas kognitiva förmågor, är en randomiserad kontrollerad studie motiverad. Denna studie syftar till att fastställa de potentiella fördelarna och riskerna förknippade med att använda AI-verktyg inom den medicinska forskningsdomänen.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: wenben chen, Doctor
- Telefonnummer: +8618819472798
- E-post: weberchan@foxmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: yuanjun shang, Doctor
- Telefonnummer: +8613003970091
- E-post: shangyj@mail2.sysu.edu.cn
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Junior ögonläkare med 1-3 års klinisk erfarenhet
- 20-28 år, oavsett kön
- Ingen tidigare erfarenhet av tvärvetenskaplig forskning som involverar digital medicin
- Självrapporterade minst 20 timmars deltagande i denna studie under försöksperioden
- Gå med på att delta i denna studie och underteckna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Individer med lässvårigheter eller lässvårigheter
- Ovilja att delta i denna studie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Modellgrupp för intelligenta språk
Försökspersoner måste använda den intelligenta språkmodellen för att slutföra hämtningen och protokolldesignutförandet av en tvärvetenskaplig uppgift, förutom Google-sökning, litteratursökning och bokfråga.
|
Försökspersoner måste använda den intelligenta språkmodellen för att slutföra hämtningen och protokolldesignutförandet av en tvärvetenskaplig uppgift, förutom Google-sökning, litteratursökning och bokfråga.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Ämnen kan bara använda Google-sökning, litteraturhämtning och bokfråga, och kan inte använda några AI-drivna verktyg för bearbetning av naturligt språk för att slutföra hämtning och protokolldesign av en tvärvetenskaplig uppgift.
|
Ämnen kan bara använda Google-sökning, litteraturhämtning och bokfråga, och kan inte använda några AI-drivna verktyg för bearbetning av naturligt språk för att slutföra hämtning och protokolldesign av en tvärvetenskaplig uppgift.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
färdigställandegrad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader
|
Antalet personer som slutfört uppgiften inom den givna tiden / det totala antalet personer i gruppen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarhet av forskningsprogrammet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader
|
Genomförbarheten av systemet bedöms av en poänggrupp bestående av experter.
Genomförbarheten är uppdelad i 1-5 punkter beroende på korrektheten och integriteten hos de viktigaste stegen och detaljerna i testet.
Ju högre poäng, desto högre är genomförbarheten.
Punkten 1 representerar att mer än hälften av nyckelstegen saknas eller är felaktiga, och punkten 5 representerar alla nyckelstegen och detaljerna är lämpliga.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023KYPJ222
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .