Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení samoučení lékařských výzkumníků pomocí inteligentního jazykového modelu

28. srpna 2023 aktualizováno: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Randomizovaná kontrolovaná zkouška nadřazenosti vlivu nového inteligentního jazykového modelu na schopnost sebevzdělávání lékařských výzkumníků

Řešení lékařských vědeckých problémů je zásadní hnací silou pokroku lékařských oborů. Jak se zvyšuje složitost vědeckých otázek, stále větší počet problémů vyžaduje řešení interdisciplinární spolupráce. Většina lékařských výzkumníků však postrádá mezioborové znalosti a vyžaduje značný čas, aby se systematicky naučili relevantní znalosti a dovednosti. Neustálý vývoj nových znalostí a dovedností navíc zdůrazňuje důležitost schopnosti výzkumných pracovníků pro autonomní učení v lékařské oblasti. K podpoře rozvoje lékařských oborů je proto naléhavě zapotřebí účinné metody, která by zlepšila schopnost výzkumných pracovníků samostatně se učit pro provádění interdisciplinárního výzkumu.

Jazykové modely umělé inteligence nové generace, jejichž příkladem je ChatGPT, mají velký potenciál pomoci výzkumníkům získat přístup ke znalostem a informacím z různých oblastí. Zda mohou výzkumníci využít takové nástroje umělé inteligence ke zlepšení svých schopností samostatného učení pro provádění interdisciplinárního výzkumu, je třeba dále prozkoumat. Kromě toho se objevily obavy týkající se potenciální degradace kognitivních schopností jejich používáním, ačkoli platné důkazy v současné době chybí.

Aby bylo možné zjistit, zda nástroje umělé inteligence, reprezentované ChatGPT, mohou účinně pomáhat lékařským výzkumníkům při provádění interdisciplinárního výzkumu a zda jejich použití může negativně ovlivnit kognitivní schopnosti výzkumných pracovníků, je zaručena randomizovaná kontrolovaná studie. Cílem této studie je zjistit potenciální přínosy a rizika spojená s používáním nástrojů umělé inteligence v oblasti lékařského výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Junior oftalmolog s klinickou praxí 1-3 roky
  • 20-28 let bez ohledu na pohlaví
  • Žádné předchozí zkušenosti s interdisciplinárním výzkumem zahrnujícím digitální medicínu
  • Sama uvedla minimálně 20 hodin účasti v této studii během zkušebního období
  • Souhlaste s účastí v této studii a podepište informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s problémy se čtením nebo s poruchami čtení
  • Neochota zúčastnit se této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina inteligentních jazykových modelů
Subjekty musí použít inteligentní jazykový model k dokončení vyhledávání a návrhu protokolu interdisciplinárního úkolu, kromě vyhledávání Google, vyhledávání literatury a dotazů na knihy.
Jiný: Inteligentní jazykový model
Subjekty musí použít inteligentní jazykový model k dokončení vyhledávání a návrhu protokolu interdisciplinárního úkolu, kromě vyhledávání Google, vyhledávání literatury a dotazů na knihy.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Subjekty mohou používat pouze vyhledávání Google, vyhledávání literatury a vyhledávání knih a nemohou používat žádné nástroje pro zpracování konverzačního přirozeného jazyka řízené umělou inteligencí k dokončení vyhledávání a návrhu protokolu interdisciplinárního úkolu.
Jiný: řízení
Subjekty mohou používat pouze vyhledávání Google, vyhledávání literatury a vyhledávání knih a nemohou používat žádné nástroje pro zpracování konverzačního přirozeného jazyka řízené umělou inteligencí k dokončení vyhledávání a návrhu protokolu interdisciplinárního úkolu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra dokončení
Časové okno: dokončením studia v průměru 9 měsíců
Počet lidí, kteří dokončili úkol za daný čas / celkový počet lidí ve skupině
dokončením studia v průměru 9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost výzkumného programu
Časové okno: dokončením studia v průměru 9 měsíců
Proveditelnost schématu hodnotí hodnotící skupina složená z odborníků. Proveditelnost je rozdělena do 1-5 bodů podle správnosti a integrity klíčových kroků a detailů testu. Čím vyšší skóre, tím vyšší proveditelnost. 1 bod představuje více než polovinu klíčových kroků, které chybí nebo jsou chybné, a 5 bodů představuje všechny klíčové kroky a podrobnosti jsou vhodné.
dokončením studia v průměru 9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2023KYPJ222

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařská umělá inteligence

Klinické studie na Inteligentní jazykový model

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit