Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Trap- og Reggaeton-musikk på bevegelseshastighet, kraft og muskelutholdenhet i underekstremitetene til fysisk aktive kvinner

29. september 2023 oppdatert av: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

Musikkens innflytelse på bevegelseshastighet og kraft under styrketrening er dårlig undersøkt, og spesielt hos kvinner er det ingen bevis for økt styrkeprestasjon på grunn av musikkens påvirkning.

Hypotese: Å lytte til trap- eller reggaetonmusikk vil forbedre hoppevnen, samt bevegelseshastighet og kraft, muskulær utholdenhet, motivasjon og oppfatning av innsats hos trente kvinner under utførelse av ryggknebøy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne later til å gjennomføre en eksperimentell studie med et randomisert crossover-design med 28 deltakere fysisk aktive unge voksne med styrketreningserfaring i alderen 18-30 år. Studien vil bli utført i laboratoriet for fysisk aktivitet og idrettsvitenskap ved University School of Osuna.

På denne måten vil etterforskerne på slutten av studien ha kontrastert vitenskapelig informasjon om effekten av musikk på følgende variabler for utførelseshastighet i ryggknebøyøvelsen.

tilbake.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seville, Spania, 41013
        • Education Faculty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mer enn 6 måneder med styrketreningsprogrammer
  • kjennskap til ryggbøyøvelser
  • ingen inntak av noen form for kosttilskudd eller anabole stoffer i de tre månedene før eller i løpet av samme studieperiode; v) fravær av muskel- og skjelettskader som kan forstyrre treningsprotokollen under undersøkelsen
  • fravær av muskel- og skjelettskader som kan forstyrre treningsprotokollen under undersøkelsen
  • normal hørselsevne

Ekskluderingskriterier:

  • i tillegg til inklusjonskriteriene ovenfor, skal følgende ekskluderes fra studiedeltakerne som ikke signerer skjemaet for informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Musikk

"Musikk"-gruppen vil gjennomføre en innledende kjennskapsøkt til hovedstudievariablene. Deretter, gjennom en inkrementell test, vil MR bli evaluert gjennom kontroll av utførelseshastighet.

Den tyngste belastningen som hver deltaker kunne løfte med full kneforlengelse skal betraktes som deres 1RM.

For lettere last (gjennomsnittlig hastighet > 1,0 m-s-1) vil det være 3 forsøk per last. Det skal være to forsøk med middels last (0,50 m-s-1 ≥ gjennomsnittlig hastighet ≤ 1,0 m-s-1); og kun én for nær maksimal belastning (gjennomsnittshastighet < 0,50 m-s-1).

Etter det første 1RM-besøket beskrevet ovenfor, vil deltakerne gjennomføre ytterligere to tilfeldige motvektsbesøk, hver med en annen tilstand.

Musikkgruppen startet hele evalueringsprosessen med musikkkondisjoneringsfaktoren til stede. Etter fullførte målinger og nødvendig hviletid ble målingen gjentatt i ikke-musikkmessig tilstand.

Etter det første 1RM-besøket, beskrevet ovenfor, vil hver deltaker gjennomføre 2 ekstra randomiserte, motvektsbesøk, hver med én betingelse: Musikk (MUS) og Ingen musikk (No-MUS). Deltakerne vil bli bedt om å møte på laboratoriet for å utføre screeningtesten under ulike miljøforhold som ikke påvirker deres helsetilstand.

Under MUS-økten vil deltakerne utføre en back squat-test og en CJM-test mens de hører på musikk. De valgte sangene vil være på minst 120 slag per minutt (BPM) 15. Tempoet til musikken for hvert av sporene vil bli beregnet ved hjelp av bpm-programvare (Tangerine!v.1.4). Musikken spilles av med en iPhone X (Apple Inc., Cupertino, CA, USA) koblet til en bærbar høyttaler (Sony MHC-V02, Sony Co., Tokyo, Japan). Lydintensiteten vil bli justert og standardisert for alle deltakere til 75 dB (i ørehøyde) ved hjelp av Decibel X-dBA lydnivåmåleren. Trap- og reggaetonmusikk vil bli spilt før, under og etter testen.

Eksperimentell: Ikke-musikk
"Ikke-musikk"-gruppen utviklet den samme protokollen, men startet målingene uten tilstedeværelse av musikk.

Etter det første 1RM-besøket, beskrevet ovenfor, vil hver deltaker gjennomføre 2 ekstra randomiserte, motvektsbesøk, hver med én betingelse: Musikk (MUS) og Ingen musikk (No-MUS). Deltakerne vil bli bedt om å møte på laboratoriet for å utføre screeningtesten under ulike miljøforhold som ikke påvirker deres helsetilstand.

Under MUS-økten vil deltakerne utføre en back squat-test og en CJM-test mens de hører på musikk. De valgte sangene vil være på minst 120 slag per minutt (BPM) 15. Tempoet til musikken for hvert av sporene vil bli beregnet ved hjelp av bpm-programvare (Tangerine!v.1.4). Musikken spilles av med en iPhone X (Apple Inc., Cupertino, CA, USA) koblet til en bærbar høyttaler (Sony MHC-V02, Sony Co., Tokyo, Japan). Lydintensiteten vil bli justert og standardisert for alle deltakere til 75 dB (i ørehøyde) ved hjelp av Decibel X-dBA lydnivåmåleren. Trap- og reggaetonmusikk vil bli spilt før, under og etter testen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hoppeevne (CMJ-test)
Tidsramme: opptil 4 uker

Dag 1 (Første situasjon: Musikk eller ikke-musikk) Før vurdering av deltakerne vil det bli utført en oppvarming med kjennskap til CMJ. Dette vil bli fulgt av en kort spesifikk oppvarming på 5 hopp.

Etter et par minutters hvile vil testen utføres med 3 CMJ-er. Hoppteknikken består av en fleksjon-ekstensjon av hofter og knær i høyest mulig hastighet for å hoppe så høyt som mulig; knevinkelen ved maksimal fleksjon skal være nær 90° og gå deretter tilbake til startposisjonen. Deltakerne vil bli oppfordret til å utføre maksimal hopphøyde i den konsentriske fasen av hver repetisjon for å sikre maksimal muskelstyrke.

Så denne testen skal utføres ved baseline og etter maksimal innsats.

Dag 2: Andre situasjon: Samme protokoll, men i den andre situasjonen tildelt.

opptil 4 uker
Bevegelseshastighet og kraft i Back-Squat ved 50 % og 75 % 1RM (middel- og toppmål)
Tidsramme: Inntil 4 uker

Dag 1 (Første situasjon: musikk eller ikke-musikk)

Hver deltaker vil få samme oppvarmingsprotokoll som for vurdering av 1RM.

Etter 3 min hvile: To knebøy vil bli utført med en Smith-maskin mens bevegelseshastighet og kraft måles.

Den første testen vil bestå av 2 repetisjoner på 50 % av 1RM.

Etter 3 minutters hvile: Den andre testen utføres. Den vil bestå av 2 repetisjoner på 75 % av 1RM.

Begge testene skal utføres med maksimal hastighet. Deltakerne skal oppmuntres til å yte best mulig innsats i den konsentriske fasen av hver repetisjon for å sikre maksimal muskelstyrke. Gjennomsnittshastigheten i m/s vil bli registrert for begge repetisjoner, samt maksimal hastighet for begge knebøy (ved 50 % og 75 % av 1RM). Bevegelseshastigheten vil bli overvåket av forskerne ved hjelp av en validert lineær posisjonstransduser.

Dag 2: Andre situasjon: Samme protokoll, men i den andre situasjonen tildelt.

Inntil 4 uker
Muskulær utholdenhet
Tidsramme: Inntil 4 uker

Dag 1 (Første situasjon: musikk eller ikke-musikk)

Etter 3 minutters hvile skal det utføres en test for å beregne maksimalt antall repetisjoner til konsentrisk svikt ved 75 % av 1RM.

Dag 2: Andre situasjon: Samme protokoll, men i den andre situasjonen tildelt.

Inntil 4 uker
Deltakernes motivasjon gjennom en Analogic Visual Scale (AVS)
Tidsramme: Inntil 4 uker

Dag 1 (Første situasjon: musikk eller ikke-musikk)

AVS vil bestå av en 100 mm rett linje der 0 mm indikerer «ingen motivasjon», mens 100 mm indikerer «ekstremt motivert». Deltakerne vil markere på linjen hvor motiverte de føler seg under øvelsen. Forskere vil da registrere avstanden mellom 0 mm og merket deltakerne plasserer på linjen.

Dag 2: Andre situasjon: samme protokoll, men i den andre situasjonen tildelt.

Inntil 4 uker
Deltakerne opplevde innsats
Tidsramme: Inntil 4 uker

Dag 1 (Første situasjon: musikk eller ikke-musikk)

Så snart deltakerne fullfører den muskulære utholdenhetstesten, vil opplevd anstrengelse bli vurdert på en skala fra 0 (minimum) til 10 (maksimum). Svarene som gis vil bli registrert av forskerne.

Dag 2: Andre situasjon: samme protokoll, men i den andre situasjonen tildelt.

Inntil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Trap_Strength_women

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere