- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06177106
SUV PDL1/PD1 i solskadet og solbeskyttet menneskehud til deltakerne
15. april 2026 oppdatert av: University of Arizona
En vurdering av akutt solenergi-UV-indusert PD-L1/PD1-uttrykk i solskadet og solbeskyttet menneskehud til deltakere med og uten historie med SCC
Formålet med denne forskningsstudien er å se på hvordan proteinene og genene i folks hud endres når de utsettes for simulert sollys.
Forskerne ønsker å se om det er forskjeller mellom personer som har hatt hudkreft og de som ikke har det til tross for at de har en lignende type hud og tidligere soleksponering.
Siden denne studien er designet for å simulere soleksponering for små hudområder, er mild til moderat solbrenthet og solbrune flekker på stedet for den simulerte sollyseksponeringen en risiko.
I tillegg til simulert soleksponering, vil du også få utført fire 6 mm punch skin biopsier.
Kort ubehag kan føles når det lokale smertestillende legemidlet (lidokain) injiseres før hudbiopsier; men det er vanligvis minimalt.
Deltakelse i studien innebærer 4 klinikkbesøk i løpet av 4 uker.
Hvert besøk vil ikke ta mer enn 90 minutter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Stephanie Soto
- Telefonnummer: 520-694-2020
- E-post: stephm1@arizona.edu
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85719
- Rekruttering
- University of Arizona Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- UACC IIT
- E-post: UACC-IIT@uacc.arizona.edu
-
Ta kontakt med:
- Stephanie Soto
- E-post: stephm1@arizona.edu
-
Hovedetterforsker:
- Clara Curiel-Lewandrowski, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer 40 år eller eldre. Merk: Når de to gruppene er sammenkoblet, vil deltakerne bli balansert innen 5 års alder. Eks. Fra 2,5 år yngre eller 2,5 år eldre.
- Personer med moderat eller alvorlig fotoskade av huden på underarmene og Fitzpatrick hudtype II eller III (21 CFR 352.72).
- Personer med en historie på to eller flere cSCC-er i løpet av de siste 5 årene (maksimalt 23 påmeldte) eller personer uten historie med cSCC (maksimalt 23 påmeldte)
- Kvinner i fertil alder må gjennomgå en graviditetstest ved innmeldingsbesøket, etter administrering av ICF (skjema for informert samtykke) og før eksponering for solar simulert lys (SSL). Premenopausale kvinnelige forsøkspersoner må bruke en effektiv prevensjonsmetode (som f.eks. orale prevensjonsmidler, konsekvent bruk av barriere-prevensjonsmidler, spiral (intrauterin enhet), eller annen utprøvd prevensjonsmetode) under studiedeltakelsen. For formålet med denne studien vil en kvinne anses som postmenopausal hvis noen av følgende kriterier er oppfylt: (1) hun har tidligere hatt bilateral ooforektomi; (2) hun er over 60 år; eller (3) hun er under 60 år og ikke har hatt menstruasjon på 12 eller flere måneder i fravær av kjemoterapi, tamoxifen, toremifen eller ovariesuppresjon.
- Personer som er villige til å begrense soleksponering for kroppen i løpet av studieperioden og som godtar å bruke verneklær når de er utendørs.
- Personer som har evnen til å forstå og vilje til å signere et informert samtykke før igangsetting av studieprosedyrer, etter at studiens art er forklart for dem og de har hatt mulighet til å stille spørsmål.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med betennelse eller irritasjon i huden ved testområdene, eller hudtilstander som oppleves av studiehelsepersonell for å kontraindisere påmelding. Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, psoriasis eller atopisk dermatitt innenfor testområdene. (Testområdet er definert som de 6 mm hudområdene som er eksponert for SSL og vil bli biopsiert.)
- Personer med en historie med ubehandlet hudkreft eller melanocytiske lesjoner i testområdene er ikke kvalifisert. Historikk om slike tilstander på et annet kroppssted enn testområdene er ikke utelukkende dersom det etter helsepersonell i studien ikke vil utgjøre en risiko for forsøkspersonen.
- Personer som har hatt invasiv kreft, kjemoterapi eller strålebehandling innen fem år etter studieregistrering
- Personer som er immunsupprimert på grunn av medisiner eller sykdom. Dette inkluderer AIDS-pasienter, forsøkspersoner som tar orale steroider og individer på immunsuppressiva/immunomodulatorer (ciklosporin, kjemoterapeutiske midler eller biologisk terapi), som bestemt av helsepersonell som undersøker studien.
- Personer med alvorlig samtidig sykdom, inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, psykiatrisk sykdom eller andre situasjoner som etter den undersøkende studielegens oppfatning vil begrense etterlevelse eller forstyrre studieregimet.
- Personer som har brukt fotosensibiliserende medikamenter innen 30 dager etter registrering, eller som skal bruke et fotosensibiliserende legemiddel i løpet av studiet, vil ikke være kvalifisert.
- Personer som har brukt andre aktuelle legemidler enn mykgjørende midler eller solkrem/solkrem på testområdet innen 30 dager før studieregistrering. Hvis en studiedeltaker trenger aktuell medisinering til testområdet under studien, vil de bli trukket fra studien.
- Personer som har brukt retinoider, steroider, 5-fluorouracil, Levulan, Vaniqua (eflornithin), Solaraze eller Imiquimod (Aldara®) hvor som helst på kroppen innen 30 dager før studieregistrering. Forsøkspersoner kan vurderes på nytt for å være kvalifisert 30 dager etter siste aktuelle behandling med slike medisiner.
- Enkeltpersoner må ikke ta megadoser av vitaminer. Megadoser er definert som mer enn 5 kapsler med standard multivitaminer daglig eller mer enn det tolerable øvre inntaket av vitaminer, som definert av Institute of Medicine, National Academy of Sciences. Slik vitaminbehandling må avbrytes minst 30 dager før studiestart.
- Personer med en historie med bevisst naturlig eller kunstig soleksponering (bruning) innen 30 dager etter studieregistrering er ikke kvalifisert.
- Personer med Fitzpatrick hudtype I er ikke kvalifisert, da den foreslåtte SSL-dosen kan føre til en forbrenning av større enn mild alvorlighetsgrad.
- Personer med Fitzpatrick-hudtype IV, V eller VI er ikke kvalifiserte, da det er usannsynlig at de vil vise en fremtredende respons i det foreslåtte designet.
- Personer som for øyeblikket er påmeldt eller planlegger å melde seg på en annen klinisk studie. Det må gå en 30-dagers periode mellom å fullføre et tidligere studie og påmelding til dette studiet.
- Personer med kjent allergi mot lidokain er ikke kvalifisert.
- Kvinner som er gravide eller ammer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kohort A - historie med > 2 kutant plateepitelkarsinom (cSCC)
Deltakere som har en historie med plateepitelhudkreft (n=23) vil bli eksponert for akutt solsimulert lys (SSL).
Deltakerne må ha solskader på underarmen, basert på en standardisert klinisk fotoskadeskala (Hu C, Curiel-Lewandrowski C. Archives of Dermatology, 2011; 147(1):31-36).
Hvert emne vil fungere som sin egen kontroll for å minimere variasjonen mellom emnene.
Emner fra hver kohort vil bli matchet basert på alder og kjønn.
|
Akutt SSL vil bli levert til solskadet hud med en hastighet på to ganger den minimale erytemdosen for hvert individ.
Minimal erytemdose er definert som den minste dosen av energi som er nødvendig for å produsere konfluent erytem med fire distinkte grenser 22-26 timer etter eksponering.
|
|
Annen: Kohort B - ingen historie med cSCC
Deltakere uten en historie med plateepitelhudkreft (n=23) vil bli eksponert for akutt solsimulert lys (SSL).
Deltakerne må ha solskader på underarmen, basert på en standardisert klinisk fotoskadeskala (Hu C, Curiel-Lewandrowski C. Archives of Dermatology, 2011; 147(1):31-36).
Hvert emne vil fungere som sin egen kontroll for å minimere variasjonen mellom emnene.
|
Akutt SSL vil bli levert til solskadet hud med en hastighet på to ganger den minimale erytemdosen for hvert individ.
Minimal erytemdose er definert som den minste dosen av energi som er nødvendig for å produsere konfluent erytem med fire distinkte grenser 22-26 timer etter eksponering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å vurdere PD-L1-proteinekspresjonsnivåer i de epidermale keratinocyttene til personer med og uten en historie med hudkreft på plateepitel.
Tidsramme: Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
Hovedmålet vil være den relative økningen i PD-L1-proteinekspresjonsnivåer i epidermale keratinocytter til forsøkspersoner i to risikokohorter (Kohort A (historie med > 2 cSCC) og Kohort B (ingen historie med cSCC)) etter akutt solsimulert lys behandling sammenlignet med ueksponert hud innen samme emne.
Proteomisk evaluering vil bli utført ved omvendt fase protein mikroarray og bekreftende IHC (immunhistokjemi) farging.
|
Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av CD70/CD27 proteinekspresjonsanalyse
Tidsramme: Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
Omvendt fase proteinmikroarray vil bli implementert for å evaluere endringer i CD70/CD27-proteinekspresjon og immunhistokjemianalyser vil analysere endringer i disse signalveiene over tid.
|
Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
|
Høydimensjonal dataanalyse
Tidsramme: Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
Målet er å integrere de proteomiske og genomiske dataene for å evaluere mulig synergistisk forhold mellom dem for å beskrive risikoen for cSCC basert på PD-L1/PD1 og andre samuttrykte gener/proteinekspresjon.
|
Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
|
Romlig genomisk vurdering gjennom hele transkriptomiske analyser
Tidsramme: Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
Nanostring DSP (Digital Spatial Profiling).
Hele transkriptomiske analyser vil vurdere disse markørene så vel som spørresignalveier som kan påvirkes forskjellig av UV i hver gruppe.
Forskerteamet vil utføre NanoString romlig hel transkriptomisk analyse på SD (solskadet) hudprøver i de 20 deltakerne fra hver kohort ved å evaluere både pre- og post-SSL-eksponering, noe som resulterer i 2 matchede par per studieperson.
Forskerteamet vil også bruke DermTech RNA-seq for hudprøvetaking og genekspresjonsanalyse på en undergruppe av solskadede hudprøver.
|
Endringer fra baseline (pre-SSL-eksponering) til post-SSL-eksponering (ved 24 timer etter eksponering).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Clara Curiel-Lewandrowski, MD, University of Arizona
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
20. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00003323
- P01CA027502 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .