Effekter av skulderbladsmobilisering på øvre ekstremitetsfunksjon
11. juni 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering på øvre ekstremitetsfunksjon hos barn med erbs parese
Erbs parese er en fysisk svekkelse som er et resultat av en skade på den øvre stammen av plexus brachialis og er assosiert med lammelse av overekstremiteten. Når nakken strekkes opp og beveger seg bort fra den sårede skulderen mens skulderen presses ned, er det mer sannsynlig at skade på de øverste nervene som utgjør plexus brachialis skades. Disse skadene oppstår på grunn av traumatiske aktiviteter (kjøretøyulykker), vanskelig. fødsler (setepresentasjon, langvarig fødsel og høy fødselsvekt). Denne studien foreslår å analysere effekten av aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering på funksjoner i øvre lemmer hos barn som har blitt diagnostisert med Erbs parese.
Dette vil være en randomisert kontrollstudie. Data vil bli samlet inn fra 30 pasienter som vil bli tilfeldig tildelt to grupper med like antall eksperimentelle og kontrollgrupper hver med 15. Deltakerne i den eksperimentelle gruppen vil bli behandlet med skulderbladsmobilisering, aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering (codman pendeløvelser, skulderblads-pushups, båndvegg fra hverandre, veggballsirkler og forhåndsstudievegg-pushups) sammen med konvensjonelt fysioterapiprogram. Deltakerne i kontrollgruppen behandles med aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering og konvensjonelt fysioterapiprogram. Pasientevaluering vil bli gjort ved begynnelsen og slutten av behandlingen. Data vil bli analysert gjennom SPSS 25.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Data vil bli samlet inn fra M.Islam undervisningssykehus Gujranwala og distriktshelsekvarteret Gujranwala .30
Pasienter vil bli tilfeldig fordelt i to grupper med like antall eksperimentelle og kontrollgrupper hver med 15.
Kontrollgruppen vil motta konvensjonelt fysioterapiprogram inkludert (oppvarming for å forbedre sirkulasjonen og frigjøre muskelspenninger, EMS, strekk for stive muskler, vektbæring, styrkeøvelser og uteksaminerte aktive øvelser) i 20 minutter sammen med aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering (Codman pendeløvelser, forby vegg fra hverandre, veggballsirkler, skulderblads-pushups og forhåndsstudievegg-pushups) i 20 minutter med 5 minutters hvileintervall.
Eksperimentell gruppe vil bli behandlet med manuell skulderbladsmobilisering i oppoverrotasjon og nedoverrotasjon, adduksjon og abduksjon av skulderblad.
Sett med 10 repetisjoner ble brukt med et hvileintervall på 30 sekunder mellom sett i 20 minutter, aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering (Codman pendeløvelser, skulderblads-pushups, båndvegg fra hverandre, veggballsirkler og forhåndsstudievegg-pushups) sammen med konvensjonelt fysioterapiprogram (oppvarming, EMS, tøying for stramme muskler, styrkeøvelser og uteksaminerte aktive øvelser) i 25 minutter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: mellom 6-9 år
- Diagnostisert som obs. Erbs parese
- Kunne utføre trening
- Ensidig involvering av skulderleddet
- Ensidig aktiv og passiv bevegelse av skulderleddet
- Både mann og kvinne involvert
- Villig til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Ingen historie med kirurgi (artroskopi, fiksasjoner)
- Enhver hudtilstand (allergier, infeksjoner)
- Lokale kortikosteroidinjeksjoner i den påvirkede skulderen i løpet av de siste 3 månedene
- Ingen brudd/kontrakturer
- Nevrologiske lidelser med muskelsvakhet i skulderleddet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Scapular mobilisering
Denne eksperimentelle gruppen vil bli behandlet med manuell skulderbladsmobilisering i oppoverrotasjon og nedadrotasjon, adduksjon og abduksjon av skulderblad.
Sett med 10 repetisjoner ble brukt med et hvileintervall på 30 sekunder mellom sett i 20 minutter, aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering (Codman pendeløvelser, skulderblads-pushups, båndvegg fra hverandre, veggballsirkler og forhåndsstudievegg-pushups) sammen med konvensjonelt fysioterapiprogram (oppvarming, EMS, tøying for stramme muskler, styrkeøvelser og uteksaminerte aktive øvelser) i 25 minutter
|
Gruppe A: vil bli behandlet med manuell skulderbladsmobilisering i oppoverrotasjon og nedadrotasjon, adduksjon og abduksjon av skulderblad. Sett med 10 repetisjoner ble brukt med et hvileintervall på 30 sekunder mellom sett i 20 minutter, aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering(Codman pendeløvelser , scapular pushups, båndvegg fra hverandre, veggballsirkler og forhåndsstudievegg-pushups) sammen med konvensjonelt fysioterapiprogram (oppvarming, EMS, tøying for stramme muskler, styrkeøvelser og uteksaminerte aktive øvelser) i 25 min.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Konvensjonelt fysioterapiprogram
Denne gruppen vil motta konvensjonelt fysioterapiprogram inkludert (oppvarming for å forbedre sirkulasjonen og frigjøre muskelspenninger, EMS, strekk for stive muskler, vektbæring, styrkeøvelser og uteksaminerte aktive øvelser) i 20 minutter sammen med aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering (Codman pendeløvelser, forby vegg fra hverandre, veggballsirkler, skulderblads-pushups og forhåndsstudievegg-pushups) i 20 minutter med 5 minutters hvileintervall.
|
Gruppe B: vil motta konvensjonelt fysioterapiprogram inkludert (oppvarming for å forbedre sirkulasjonen og frigjøre muskelspenninger, EMS, strekk for stive muskler, vektbæring, styrkeøvelser og uteksaminerte aktive øvelser) i 20 minutter sammen med aktivitetsbasert skulderbladsmobilisering (Codman pendeløvelser , båndvegg fra hverandre, veggballsirkler, scapular pushups og forhåndsstudievegg-pushups) i 20 min med 5 min hvileintervall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bevegelsesområde
Tidsramme: 8 uker
|
Et goniometer er et verktøy som brukes til å måle vinkler.
Det er et viktig verktøy for de som studerer anatomi, og hjelper til med å måle bevegelsesområdet i leddene.
Goniometre brukes også innen fysioterapi, ingeniørfag og andre felt.
|
8 uker
|
|
funksjonell kapasitet
Tidsramme: 8 uker
|
Boks-og-blokk-tester er en type fysisk evaluering som brukes til å måle en persons siderotasjon.
Vinkler måles fra videostillbilder for abduksjon, hånd til munn og tilsynelatende supinasjon og estimert for lateral rotasjon.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
boks og blokktest
Tidsramme: 8 uker
|
Boks-og-blokk-tester er en type fysisk evaluering som brukes til å måle en persons styrke, bevegelsesområde og koordinasjon.
Poengsetting: Klienter blir skåret basert på antall blokker som overføres fra en avdeling til den andre avdelingen på 60 sekunder.
Score hver hånd separat.
Høyere score indikerer bedre manuell fingerferdighet.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amina Bibi, MS*, Riphah International Univeristy
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0756
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .