Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af skulderbladsmobilisering på øvre lemmerfunktion

11. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering på øvre ekstremitetsfunktion hos børn med erbs parese

Erb's Parese er en fysisk funktionsnedsættelse som følge af en skade på den øvre trunk af plexus brachialis og er forbundet med lammelse af den øvre lemmer. Når nakken strækkes op og bevæger sig væk fra den sårede skulder, mens skulderen presses ned, er der større sandsynlighed for, at skader på de øverste nerver, der udgør plexus brachialis, beskadiges. Disse skader opstår på grund af traumatiske aktiviteter (køretøjsulykker), vanskelige fødsler (benet præsentation, langvarig fødsel og høj fødselsvægt). Denne undersøgelse foreslår at analysere virkningerne af aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering på funktioner i overekstremiteterne hos børn, der er blevet diagnosticeret med Erbs parese.

Dette vil være et randomiseret kontrolstudie. Data vil blive indsamlet fra 30 patienter, som vil blive tilfældigt tildelt to grupper med lige mange eksperimentelle og kontrolgrupper hver med 15. Deltagerne i den eksperimentelle gruppe vil blive behandlet med skulderbladsmobilisering, aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering (codman penduløvelser, scapular pushups, båndvæggen adskilt, vægboldcirkler og forhåndsstudievægs pushups) sammen med konventionelt fysioterapiprogram. Deltagerne i kontrolgruppen behandles med aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering og konventionelt fysioterapiprogram. Patientevaluering vil blive foretaget i begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen. Data vil blive analyseret gennem SPSS 25.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Data vil blive indsamlet fra M.Islam undervisningshospitalet Gujranwala og distriktets sundhedskvarter Gujranwala .30 patienter vil blive tilfældigt fordelt i to grupper med lige mange eksperimentelle grupper og kontrolgrupper hver med 15. Kontrolgruppen vil modtage et konventionelt fysioterapiprogram inklusive (opvarmning for at forbedre cirkulationen og frigøre muskelspændinger, EMS, stræk for stive muskler, vægtbærende, styrkeøvelser og graduerede aktive øvelser) i 20 minutter sammen med aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering (Codman penduløvelser, forbyd wall apart, wall ball cirkler, scapular pushups og advance study wall pushups) i 20 minutter med 5 minutters hvileinterval. Eksperimentel gruppe vil blive behandlet med manuel skulderbladsmobilisering i opadrotation og nedadrotation, adduktion og abduktion af scapula. Sæt med 10 gentagelser blev påført med et hvileinterval på 30 sekunder mellem sæt i 20 minutter, aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering (Codman penduløvelser, skulderblads-pushups, båndvægge adskilt, vægboldcirkler og forhåndsstudievæg-pushups) sammen med konventionelt fysioterapiprogram (opvarmning, EMS, stræk for stramme muskler, styrkeøvelser og graduerede aktive øvelser) i 25 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: mellem 6-9 år
  • Diagnosticeret som obs. Erbs parese
  • Kan udføre motion
  • Ensidig involvering af skulderleddet
  • Ensidig aktiv og passiv bevægelse af skulderleddet
  • Både mænd og kvinder involveret
  • Deltager gerne

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen historie med operation (artroskopi, fikseringer)
  • Enhver hudlidelse (allergi, infektion)
  • Lokale kortikosteroidinjektioner i den påvirkede skulder over de sidste 3 måneder
  • Ingen tilstedeværende brud/kontrakturer
  • Neurologiske lidelser med muskelsvaghed i skulderleddet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Scapular mobilisering
Denne eksperimentelle gruppe vil blive behandlet med manuel skulderbladsmobilisering i opadrotation og nedadrotation, adduktion og abduktion af skulderblad. Sæt med 10 gentagelser blev påført med et hvileinterval på 30 sekunder mellem sæt i 20 minutter, aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering (Codman penduløvelser, skulderblads-pushups, båndvægge adskilt, vægboldcirkler og forhåndsstudievæg-pushups) sammen med konventionelt fysioterapiprogram (opvarmning, EMS, stræk for stramme muskler, styrkeøvelser og graduerede aktive øvelser) i 25 minutter
Andet: Scapular mobilisering
Gruppe A: vil blive behandlet med manuel skulderbladsmobilisering i opadrotation og nedadrotation, adduktion og abduktion af skulderblad. Sæt med 10 gentagelser blev anvendt med et hvileinterval på 30 sekunder mellem sæt i 20 minutter, aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering(Codman penduløvelser , scapular pushups, båndvægge adskilt, vægboldcirkler og forhåndsstudievæg pushups) sammen med konventionelt fysioterapiprogram (opvarmning, EMS, stræk for stramme muskler, styrkeøvelser og graduerede aktive øvelser) i 25 min.
Andre navne:
  • Standard
Aktiv komparator: Konventionelt fysioterapi program
Denne gruppe vil modtage konventionelt fysioterapiprogram, herunder (opvarmning for at forbedre cirkulationen og frigøre muskelspændinger, EMS, stræk for stive muskler, vægtbærende, styrkeøvelser og graduerede aktive øvelser) i 20 minutter sammen med aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering (Codman penduløvelser, forbyd wall apart, wall ball cirkler, scapular pushups og advance study wall pushups) i 20 minutter med 5 minutters hvileinterval.
Andet: Konventionelt fysioterapi program
Gruppe B: vil modtage konventionelt fysioterapiprogram inklusive (opvarmning for at forbedre cirkulationen og frigøre muskelspændinger, EMS, stræk for stive muskler, vægtbærende, styrkeøvelser og graduerede aktive øvelser) i 20 minutter sammen med aktivitetsbaseret skulderbladsmobilisering (Codman penduløvelser , båndvægge adskilt, vægboldcirkler, scapular pushups og advance study wall pushups) i 20 min med 5 min hvileinterval.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevægelsesområde
Tidsramme: 8 uger
Et goniometer er et værktøj, der bruges til at måle vinkler. Det er et vigtigt værktøj for dem, der studerer anatomi, og hjælper med at måle bevægelsesområdet i leddene. Goniometre bruges også i fysioterapi, teknik og andre områder.
8 uger
funktionel kapacitet
Tidsramme: 8 uger
Boks-og-blok-test er en type fysisk evaluering, der bruges til at måle en persons laterale rotation. Vinkler måles fra videostillbilleder til abduktion, hånd til mund og tilsyneladende supination og estimeres for lateral rotation.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
boks og blok test
Tidsramme: 8 uger
Boks-og-blok-test er en form for fysisk evaluering, der bruges til at måle en persons styrke, bevægelsesområde og koordination. Scoring: Klienter scores baseret på antallet af blokke, der overføres fra det ene rum til det andet rum på 60 sekunder. Score hver hånd separat. Højere score indikerer bedre manuel fingerfærdighed.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amina Bibi, MS*, Riphah International Univeristy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0756

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erbs parese

Kliniske forsøg med Scapular mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner