Effekter av skulderbladsmobilisering på övre extremiteternas funktion
11 juni 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering på övre extremitetsfunktion hos barn med erbs pares
Erbs pares är en fysisk funktionsnedsättning som beror på en skada på den övre bålen av plexus brachialis och är associerad med förlamning av den övre extremiteten. När nacken sträcks upp och rör sig bort från den skadade axeln medan axeln pressas ner, är det mer sannolikt att skada på de övre nerverna som utgör plexus brachialis skadas. Dessa skador uppstår på grund av traumatiska aktiviteter (fordonsolyckor), svåra födslar (utdragen present, långvarig förlossning och hög födelsevikt). Denna studie föreslår att analysera effekterna av aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering på funktioner i övre extremiteterna hos barn som har diagnostiserats med Erbs pares.
Detta kommer att vara en randomiserad kontrollstudie. Data kommer att samlas in från 30 patienter som kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper med lika antal experimentella och kontrollgrupper vardera med 15. Deltagarna i den experimentella gruppen kommer att behandlas med skulderbladsmobilisering, aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (codman pendelövningar, skulderbladsarmhävningar, bandvägg isär, väggbollscirklar och armhävningar för förvägsstudier) tillsammans med konventionellt sjukgymnastikprogram. Deltagarna i kontrollgruppen behandlas med aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering och konventionellt sjukgymnastikprogram. Patientutvärdering kommer att göras i början och slutet av behandlingen. Data kommer att analyseras genom SPSS 25.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Data kommer att samlas in från M.Islam undervisningssjukhus Gujranwala och distriktshälsokvarteret Gujranwala .30
patienter kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper med lika antal experimentella och kontrollgrupper vardera med 15.
Kontrollgruppen kommer att få ett konventionellt sjukgymnastikprogram inklusive (uppvärmning för att förbättra cirkulationen och släppa muskelspänningar, EMS, stretching för stela muskler, viktbärande, stärkande övningar och graderade aktiva övningar) i 20 minuter tillsammans med aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (Codman pendelövningar, förbjuda vägg isär, väggbollscirklar, skulderbladsarmhävningar och armhävningar för förvägstudievägg) i 20 minuter med 5 minuters vilointervall.
Experimentgruppen kommer att behandlas med manuell skulderbladsmobilisering i uppåtrotation och nedåtrotation, adduktion och abduktion av skulderblad.
Set om 10 repetitioner applicerades med ett vilointervall på 30 sekunder mellan set i 20 minuter, aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (Codman pendelövningar, skulderbladsarmhävningar, bandvägg isär, väggbollscirklar och förstudieväggarmhävningar) tillsammans med konventionellt sjukgymnastikprogram (uppvärmning, EMS, stretching för spända muskler, stärkande övningar och graderade aktiva övningar) i 25 minuter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: mellan 6-9 år
- Diagnostiserats som obs. Erbs pares
- Kunna utföra träning
- Ensidig inblandning av axelleden
- Ensidig aktiv och passiv rörelse av axelleden
- Både manliga och kvinnliga inblandade
- Vill gärna delta
Exklusions kriterier:
- Ingen historia av operation (artroskopi, fixationer)
- Alla hudåkommor (allergier, infektioner)
- Lokala kortikosteroidinjektioner i den påverkade axeln under de senaste 3 månaderna
- Inga nuvarande frakturer/kontrakturer
- Neurologiska störningar med muskelsvaghet i axelleden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Scapular mobilisering
Denna experimentella grupp kommer att behandlas med manuell skulderbladsmobilisering i uppåtrotation och nedåtrotation, adduktion och abduktion av skulderblad.
Set om 10 repetitioner applicerades med ett vilointervall på 30 sekunder mellan set i 20 minuter, aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (Codman pendelövningar, skulderbladsarmhävningar, bandvägg isär, väggbollscirklar och förstudieväggarmhävningar) tillsammans med konventionellt sjukgymnastikprogram (uppvärmning, EMS, stretching för spända muskler, stärkande övningar och graderade aktiva övningar) i 25 minuter
|
Grupp A: kommer att behandlas med manuell skulderbladsmobilisering i uppåtrotation och nedåtrotation, adduktion och abduktion av skulderblad. Set med 10 repetitioner applicerades med ett vilointervall på 30 sekunder mellan set i 20 minuter, aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (Codman pendelövningar , scapular armhävningar, bandvägg isär, väggbollscirklar och förstudieväggarmhävningar) tillsammans med konventionellt sjukgymnastikprogram (uppvärmning, EMS, stretching för spända muskler, stärkande övningar och graderade aktiva övningar) i 25 minuter
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik program
Denna grupp kommer att få ett konventionellt sjukgymnastikprogram inklusive (uppvärmning för att förbättra cirkulationen och frigöra muskelspänningar, EMS, stretching för stela muskler, viktbärande, förstärkningsövningar och graderade aktiva övningar) i 20 minuter tillsammans med aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (Codman pendelövningar, förbjuda vägg isär, väggbollscirklar, skulderbladsarmhävningar och armhävningar för förvägstudievägg) i 20 minuter med 5 minuters vilointervall.
|
Grupp B: kommer att få ett konventionellt sjukgymnastikprogram inklusive (uppvärmning för att förbättra cirkulationen och släppa muskelspänningar, EMS, stretching för stela muskler, viktbärande, förstärkningsövningar och graderade aktiva övningar) i 20 minuter tillsammans med aktivitetsbaserad skulderbladsmobilisering (Codman pendelövningar , bandvägg isär, väggbollscirklar, skulderbladsarmhävningar och armhävningar för förstudievägg) i 20 minuter med 5 minuters vilointervall.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rörelseomfång
Tidsram: 8 veckor
|
En goniometer är ett verktyg som används för att mäta vinklar.
Det är ett viktigt verktyg för dem som studerar anatomi, och hjälper till att mäta rörelseomfånget i lederna.
Goniometrar används också inom fysioterapi, teknik och andra områden.
|
8 veckor
|
|
funktionell kapacitet
Tidsram: 8 veckor
|
Box-och-blocktest är en typ av fysisk utvärdering som används för att mäta en individs sidorotation.
Vinklar mäts från videostillbilder för abduktion, hand till mun och skenbar supination och uppskattas för lateral rotation.
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
box- och blocktest
Tidsram: 8 veckor
|
Box-and-block-test är en typ av fysisk utvärdering som används för att mäta en individs styrka, rörelseomfång och koordination.
Poängsättning: Kunder poängsätts baserat på antalet block som överförs från ett fack till det andra facket på 60 sekunder.
Gör poäng för varje hand separat.
Högre poäng tyder på bättre manuell skicklighet.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amina Bibi, MS*, Riphah International Univeristy
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2023
Första postat (Faktisk)
10 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/23/0756
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .