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Effetti della mobilizzazione scapolare sulla funzione degli arti superiori

11 giugno 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione scapolare basata sull'attività sulla funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi delle erbe

La paralisi di Erb è una menomazione fisica derivante da una lesione al tronco superiore del plesso brachiale ed è associata alla paralisi dell'arto superiore. Quando il collo è allungato e si allontana dalla spalla ferita mentre la spalla è premuta verso il basso, è più probabile che si verifichino danni ai nervi superiori che compongono il plesso brachiale. Queste lesioni si verificano a causa di attività traumatiche (incidenti automobilistici), difficili nascite (presentazione podalica, travaglio prolungato e peso elevato alla nascita). Questo studio si propone di analizzare gli effetti della mobilizzazione scapolare basata sull'attività sulle funzioni degli arti superiori nei bambini a cui è stata diagnosticata la paralisi di Erb.

Questo sarà uno studio di controllo randomizzato. I dati verranno raccolti da 30 pazienti che verranno assegnati in modo casuale a due gruppi di pari numero sperimentale e gruppo di controllo ciascuno con 15. I partecipanti al gruppo sperimentale saranno trattati con mobilizzazione scapolare, mobilizzazione scapolare basata su attività (esercizi del pendolo di Codman, flessioni scapolari, fascia a parte, cerchi con palla a muro e flessioni a parete con studio avanzato) insieme al programma di terapia fisica convenzionale. I partecipanti del gruppo di controllo vengono trattati con la mobilizzazione scapolare basata sull'attività e un programma di terapia fisica convenzionale. La valutazione del paziente verrà effettuata all'inizio e alla fine del trattamento. I dati verranno analizzati tramite SPSS 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dati verranno raccolti dall'ospedale universitario M.Islam Gujranwala e dal quartiere sanitario distrettuale di Gujranwala .30 i pazienti verranno assegnati in modo casuale in due gruppi di numero uguale, gruppo sperimentale e gruppo di controllo ciascuno con 15. Il gruppo di controllo riceverà un programma di terapia fisica convenzionale che include (riscaldamento per migliorare la circolazione e rilasciare la tensione muscolare, EMS, stretching per i muscoli rigidi, carico, esercizi di rafforzamento ed esercizi attivi graduati) per 20 minuti insieme alla mobilizzazione scapolare basata sull'attività (esercizi del pendolo di Codman, vietare il muro a parte, i cerchi con la palla a muro, le flessioni scapolari e lo studio avanzato delle flessioni sul muro) per 20 minuti con intervallo di riposo di 5 minuti. Il gruppo sperimentale sarà trattato con mobilizzazione manuale della scapola in rotazione verso l'alto e rotazione verso il basso, adduzione e abduzione della scapola. Sono state applicate serie di 10 ripetizioni con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie per 20 minuti, mobilizzazione scapolare basata sull'attività (esercizi con pendolo di Codman, flessioni scapolari, fascia a parte, cerchi con la palla a muro e studio avanzato di flessioni sulla parete) insieme al programma di terapia fisica convenzionale (riscaldamento, EMS, stretching per muscoli tesi, esercizi di rafforzamento ed esercizi attivi graduali) per 25 minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: tra 6-9 anni
  • Diagnosticato come oss. Paralisi di Erb
  • In grado di eseguire esercizi
  • Coinvolgimento unilaterale dell'articolazione della spalla
  • Movimento attivo e passivo unilaterale dell'articolazione della spalla
  • Coinvolti sia uomini che donne
  • Disposto a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Nessuna storia di interventi chirurgici (artroscopia, fissazioni)
  • Qualsiasi condizione della pelle (allergie, infezioni)
  • Iniezioni locali di corticosteroidi nella spalla interessata negli ultimi 3 mesi
  • Nessuna frattura/contrattura presente
  • Disturbi neurologici con debolezza muscolare nell'articolazione della spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione scapolare
Questo gruppo sperimentale sarà trattato con mobilizzazione scapolare manuale in rotazione verso l'alto e rotazione verso il basso, adduzione e abduzione della scapola. Sono state applicate serie di 10 ripetizioni con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie per 20 minuti, mobilizzazione scapolare basata sull'attività (esercizi con pendolo di Codman, flessioni scapolari, fascia a parte, cerchi con la palla a muro e studio avanzato di flessioni sulla parete) insieme al programma di terapia fisica convenzionale (riscaldamento, EMS, stretching per muscoli tesi, esercizi di rafforzamento ed esercizi attivi graduali) per 25 minuti
Altro: Mobilizzazione scapolare
Gruppo A: sarà trattato con mobilizzazione scapolare manuale in rotazione verso l'alto e rotazione verso il basso, adduzione e abduzione della scapola. Sono state applicate serie di 10 ripetizioni con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie per 20 minuti, mobilizzazione scapolare basata sull'attività (esercizi del pendolo di Codman , flessioni scapolari, fascia a muro, cerchi con la palla a muro e studio avanzato di flessioni a muro) insieme al programma di terapia fisica convenzionale (riscaldamento, EMS, stretching per muscoli tesi, esercizi di rafforzamento ed esercizi attivi graduali) per 25 minuti
Altri nomi:
  • Standard
Comparatore attivo: Programma di terapia fisica convenzionale
Questo gruppo riceverà un programma di terapia fisica convenzionale che include (riscaldamento per migliorare la circolazione e rilasciare la tensione muscolare, EMS, stretching per i muscoli rigidi, carico, esercizi di rafforzamento ed esercizi attivi graduati) per 20 minuti insieme alla mobilizzazione scapolare basata sull'attività (esercizi del pendolo di Codman, vietare il muro a parte, i cerchi con la palla a muro, le flessioni scapolari e lo studio avanzato delle flessioni sul muro) per 20 minuti con intervallo di riposo di 5 minuti.
Altro: Programma di terapia fisica convenzionale
Gruppo B: riceverà un programma di terapia fisica convenzionale che include (riscaldamento per migliorare la circolazione e rilasciare la tensione muscolare, EMS, stretching per muscoli rigidi, carico, esercizi di rafforzamento ed esercizi attivi graduali) per 20 minuti insieme alla mobilizzazione scapolare basata sull'attività (esercizi del pendolo di Codman (band wall apart, wall ball circles, scapular pushups e studio avanzato wall pushups) per 20 minuti con intervallo di riposo di 5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gamma di movimento
Lasso di tempo: 8 settimane
Un goniometro è uno strumento utilizzato per misurare gli angoli. È uno strumento importante per chi studia anatomia, poiché aiuta a misurare l'ampiezza di movimento delle articolazioni. I goniometri sono utilizzati anche in terapia fisica, ingegneria e altri campi.
8 settimane
capacità funzionale
Lasso di tempo: 8 settimane
I test box-and-block sono un tipo di valutazione fisica utilizzata per misurare la rotazione laterale di un individuo. Gli angoli vengono misurati da immagini fisse video per l'abduzione, la mano alla bocca e la supinazione apparente e stimati per la rotazione laterale.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test in scatola e su blocco
Lasso di tempo: 8 settimane
I test box-and-block sono un tipo di valutazione fisica utilizzata per misurare la forza, l'ampiezza di movimento e la coordinazione di un individuo. Punteggio: ai clienti viene assegnato un punteggio in base al numero di blocchi trasferiti da un compartimento all'altro in 60 secondi. Segna ogni mano separatamente. Punteggi più alti indicano una migliore destrezza manuale.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amina Bibi, MS*, Riphah International Univeristy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0756

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mobilizzazione scapolare

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