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Efeitos da mobilização escapular na função dos membros superiores

11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização escapular baseada em atividades na função dos membros superiores em crianças com paralisia de Erbs

A Paralisia de Erb é uma deficiência física resultante de uma lesão na parte superior do tronco do plexo braquial e está associada à paralisia do membro superior. Quando o pescoço é esticado para cima e se afasta do ombro ferido enquanto o ombro é pressionado para baixo, é mais provável que ocorram danos aos nervos superiores que constituem o plexo braquial. Essas lesões ocorrem devido a atividades traumáticas (acidentes de veículos), difíceis nascimentos (apresentação pélvica, trabalho de parto prolongado e alto peso ao nascer). Este estudo se propõe a analisar os efeitos da mobilização escapular baseada em atividade nas funções dos membros superiores em crianças com diagnóstico de paralisia de Erb.

Este será um estudo experimental de controle randomizado. Os dados serão coletados de 30 pacientes que serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos de números iguais, grupo experimental e controle, cada um com 15. Os participantes do grupo experimental serão tratados com mobilização escapular, mobilização escapular baseada em atividades (exercícios de pêndulo codman, flexões escapulares, separação de parede de banda, círculos de bola de parede e flexões de parede de estudo avançado) junto com programa de fisioterapia convencional. Os participantes do grupo de controle são tratados com mobilização escapular baseada em atividades e programa de fisioterapia convencional. A avaliação do paciente será feita no início e no final do tratamento. Os dados serão analisados ​​através do SPSS 25.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os dados serão coletados no hospital universitário M.Islam Gujranwala e no bairro distrital de saúde Gujranwala .30 os pacientes serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos de números iguais, grupo experimental e controle, cada um com 15. O grupo de controle receberá um programa de fisioterapia convencional, incluindo (aquecimento para melhorar a circulação e liberar a tensão muscular, EMS, alongamento para rigidez muscular, sustentação de peso, exercícios de fortalecimento e exercícios ativos graduados) por 20 minutos junto com mobilização escapular baseada em atividades (exercícios de pêndulo de Codman, proibir paredes separadas, círculos de bola na parede, flexões escapulares e flexões de parede de estudo avançado) por 20 minutos com intervalo de descanso de 5 minutos. O grupo experimental será tratado com mobilização escapular manual em rotação para cima e rotação para baixo, adução e abdução da escápula. Séries de 10 repetições foram aplicadas com um intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries por 20 minutos, mobilização escapular baseada em atividades (exercícios de pêndulo de Codman, flexões escapulares, banda de parede afastada, círculos de bola na parede e flexões de parede de estudo avançado) juntamente com programa de fisioterapia convencional (aquecimento, EMS, alongamento para músculos tensos, exercícios de fortalecimento e exercícios ativos graduados) por 25 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: entre 6-9 anos
  • Diagnosticado como obs. Paralisia de Erb
  • Capaz de realizar exercícios
  • Envolvimento unilateral da articulação do ombro
  • Movimento unilateral ativo e passivo da articulação do ombro
  • Homens e mulheres envolvidos
  • Disposto a participar

Critério de exclusão:

  • Sem história de cirurgia (artroscopia, fixações)
  • Qualquer condição de pele (alergias, infecção)
  • Injeções locais de corticosteroides no ombro afetado nos últimos 3 meses
  • Sem fraturas/contraturas presentes
  • Distúrbios neurológicos com fraqueza muscular na articulação do ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização escapular
Este grupo Experimental será tratado com mobilização escapular manual em rotação para cima e rotação para baixo, adução e abdução da escápula. Séries de 10 repetições foram aplicadas com um intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries por 20 minutos, mobilização escapular baseada em atividades (exercícios de pêndulo de Codman, flexões escapulares, banda de parede afastada, círculos de bola na parede e flexões de parede de estudo avançado) juntamente com programa de fisioterapia convencional (aquecimento, EMS, alongamento para músculos tensos, exercícios de fortalecimento e exercícios ativos graduados) por 25 minutos
Outro: Mobilização escapular
Grupo A: será tratado com mobilização escapular manual em rotação ascendente e rotação descendente, adução e abdução da escápula. Foram aplicadas séries de 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries por 20 minutos, atividade baseada em mobilização escapular (exercícios pêndulos de Codman , flexões escapulares, banda de parede afastada, círculos de bola de parede e flexões de parede de estudo avançado) juntamente com programa de fisioterapia convencional (aquecimento, EMS, alongamento para músculos tensos, exercícios de fortalecimento e exercícios ativos graduados) por 25 min
Outros nomes:
  • Padrão
Comparador Ativo: Programa de fisioterapia convencional
Este grupo receberá um programa de fisioterapia convencional, incluindo (aquecimento para melhorar a circulação e liberar a tensão muscular, EMS, alongamento para rigidez muscular, sustentação de peso, exercícios de fortalecimento e exercícios ativos graduados) por 20 minutos junto com mobilização escapular baseada em atividades (exercícios de pêndulo de Codman, proibir paredes separadas, círculos de bola na parede, flexões escapulares e flexões de parede de estudo avançado) por 20 minutos com intervalo de descanso de 5 minutos.
Outro: Programa de fisioterapia convencional
Grupo B: receberá um programa de fisioterapia convencional, incluindo (aquecimento para melhorar a circulação e liberar a tensão muscular, EMS, alongamento para rigidez muscular, sustentação de peso, exercícios de fortalecimento e exercícios ativos graduados) por 20 minutos junto com mobilização escapular baseada em atividades (exercícios de pêndulo de Codman , banda de parede afastada, círculos de bola de parede, flexões escapulares e flexões de parede de estudo avançado) por 20 min com intervalo de descanso de 5 min.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento
Prazo: 8 semanas
Um goniômetro é uma ferramenta usada para medir ângulos. É uma ferramenta importante para quem estuda anatomia, auxiliando na mensuração da amplitude de movimento das articulações. Os goniômetros também são usados ​​em fisioterapia, engenharia e outras áreas.
8 semanas
capacidade funcional
Prazo: 8 semanas
Os testes de caixa e bloco são um tipo de avaliação física usada para medir a rotação lateral de um indivíduo. Os ângulos são medidos a partir de imagens de vídeo para abdução, mão-boca e supinação aparente e estimados para rotação lateral.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de caixa e bloco
Prazo: 8 semanas
Os testes de caixa e bloco são um tipo de avaliação física usada para medir a força, amplitude de movimento e coordenação de um indivíduo. Pontuação: Os clientes são pontuados com base no número de blocos transferidos de um compartimento para outro em 60 segundos. Pontue cada mão separadamente. Pontuações mais altas são indicativas de melhor destreza manual.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Amina Bibi, MS*, Riphah International Univeristy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0756

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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