Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la movilización escapular sobre la función de las extremidades superiores

11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización escapular basada en la actividad sobre la función de las extremidades superiores en niños con parálisis de Erbs

La parálisis de Erb es una discapacidad física resultante de una lesión en la parte superior del tronco del plexo braquial y se asocia con parálisis del miembro superior. Cuando el cuello se estira hacia arriba y se aleja del hombro herido mientras se presiona el hombro hacia abajo, es más probable que se dañen los nervios superiores que forman el plexo braquial. Estas lesiones ocurren debido a actividades traumáticas (accidentes de vehículos), difíciles nacimientos (presentación de nalgas, trabajo de parto prolongado y alto peso al nacer). Este estudio propone analizar los efectos de la actividad movilización escapular basada en las funciones de las extremidades superiores en niños a los que se les ha diagnosticado parálisis de Erb.

Este será un estudio de prueba de control aleatorio. Se recopilarán datos de 30 pacientes que serán asignados aleatoriamente a dos grupos de igual número, grupo experimental y de control, cada uno con 15. Los participantes del grupo experimental serán tratados con movilización escapular, movilización escapular basada en actividades (ejercicios de péndulo de Codman, flexiones escapulares, separación de la pared con banda, círculos con pelota en la pared y flexiones de pared de estudio avanzado) junto con un programa de fisioterapia convencional. Los participantes del grupo de control reciben tratamiento con actividad basada en movilización escapular y programa de fisioterapia convencional. La evaluación del paciente se realizará al inicio y al final del tratamiento. Los datos se analizarán a través de SPSS 25.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los datos se recopilarán del hospital universitario M.Islam de Gujranwala y del distrito de salud del distrito de Gujranwala.30 Los pacientes serán asignados aleatoriamente a dos grupos de igual número, grupo experimental y de control, cada uno con 15. El grupo de control recibirá un programa de fisioterapia convencional que incluye (calentamiento para mejorar la circulación y liberar tensión muscular, EMS, estiramiento para músculos rígidos, carga de peso, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios activos graduados) durante 20 minutos junto con movilización escapular basada en actividades (ejercicios de péndulo de Codman, prohibición de separar la pared, círculos con pelota en la pared, flexiones de escápula y flexiones de pared de estudio avanzado) durante 20 minutos con un intervalo de descanso de 5 minutos. El grupo experimental será tratado con movilización escapular manual en rotación ascendente y descendente, aducción y abducción de la escápula. Se aplicaron series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre series de 20 minutos, movilización escapular basada en actividad (ejercicios de péndulo de Codman, flexiones escapulares, banda de separación de la pared, círculos de bola en la pared y flexiones de pared de estudio avanzado) junto con un programa de fisioterapia convencional. (calentamiento, EMS, estiramientos para músculos tensos, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios activos graduados) durante 25 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: entre 6-9 años
  • Diagnosticado como obs. parálisis de Erb
  • Capaz de realizar ejercicio.
  • Afectación unilateral de la articulación del hombro.
  • Movimiento unilateral activo y pasivo de la articulación del hombro.
  • Tanto hombres como mujeres participan
  • Dispuesto a participar

Criterio de exclusión:

  • Sin antecedentes de cirugía (artroscopia, fijaciones)
  • Cualquier condición de la piel (alergias, infección)
  • Inyecciones locales de corticosteroides en el hombro afectado durante los últimos 3 meses.
  • No presente Fractura/contracturas
  • Trastornos neurológicos con debilidad muscular en la articulación del hombro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización escapular
Este grupo experimental será tratado con movilización escapular manual en rotación hacia arriba y hacia abajo, aducción y abducción de la escápula. Se aplicaron series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre series de 20 minutos, movilización escapular basada en actividad (ejercicios de péndulo de Codman, flexiones escapulares, banda de separación de la pared, círculos de bola en la pared y flexiones de pared de estudio avanzado) junto con un programa de fisioterapia convencional. (calentamiento, EMS, estiramiento para músculos tensos, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios activos graduados) durante 25 minutos
Otro: Movilización escapular
Grupo A: será tratado con movilización escapular manual en rotación ascendente y rotación descendente, aducción y abducción de la escápula. Se aplicaron series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre series de 20 minutos, movilización escapular basada en actividad (ejercicios de péndulo de Codman , flexiones escapulares, banda de separación de la pared, círculos de bola en la pared y flexiones de pared de estudio avanzado) junto con un programa de fisioterapia convencional (calentamiento, EMS, estiramiento para músculos tensos, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios activos graduados) durante 25 minutos.
Otros nombres:
  • Estándar
Comparador activo: Programa de fisioterapia convencional.
Este grupo recibirá un programa de fisioterapia convencional que incluye (calentamiento para mejorar la circulación y liberar la tensión muscular, EMS, estiramiento para músculos rígidos, soporte de peso, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios activos graduados) durante 20 minutos junto con movilización escapular basada en actividades (ejercicios de péndulo de Codman, prohibición de separar la pared, círculos con pelota en la pared, flexiones de escápula y flexiones de pared de estudio avanzado) durante 20 minutos con un intervalo de descanso de 5 minutos.
Otro: Programa de fisioterapia convencional.
Grupo B: recibirá un programa de fisioterapia convencional que incluye (calentamiento para mejorar la circulación y liberar la tensión muscular, EMS, estiramiento para músculos rígidos, carga de peso, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios activos graduados) durante 20 minutos junto con movilización escapular basada en actividades (ejercicios del péndulo de Codman , banda separada de la pared, círculos de bola en la pared, flexiones escapulares y flexiones de pared de estudio avanzado) durante 20 min con un intervalo de descanso de 5 min.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 8 semanas
Un goniómetro es una herramienta que se utiliza para medir ángulos. Es una herramienta importante para quienes estudian anatomía, ya que ayuda a medir el rango de movimiento de las articulaciones. Los goniómetros también se utilizan en fisioterapia, ingeniería y otros campos.
8 semanas
capacidad funcional
Periodo de tiempo: 8 semanas
Las pruebas de caja y bloque son un tipo de evaluación física que se utiliza para medir la rotación lateral de un individuo. Los ángulos se miden a partir de imágenes fijas de vídeo para la abducción, la mano a la boca y la supinación aparente y se estiman para la rotación lateral.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de caja y bloque
Periodo de tiempo: 8 semanas
Las pruebas de caja y bloque son un tipo de evaluación física que se utiliza para medir la fuerza, el rango de movimiento y la coordinación de un individuo. Puntuación: los clientes reciben una puntuación según la cantidad de bloques transferidos de un compartimento al otro en 60 segundos. Califica cada mano por separado. Las puntuaciones más altas son indicativas de una mejor destreza manual.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Amina Bibi, MS*, Riphah International Univeristy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0756

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Parálisis de Erbs

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Morocco

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir