- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06351878
TipTraQ Home Sleep Test Validation Study
Validering av en bærebar enhet av medisinsk kvalitet med tolkbart kunstig intelligenssystem for screening av obstruktiv søvnapné-hypopnésyndrom (OSAHS)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne kliniske studien er designet for å validere TipTraQ, en ny søvnscreeningsenhet utviklet av PranaQ, for påvisning av søvnpusteforstyrrelser (SBD), inkludert obstruktiv søvnapné-hypopné-syndrom (OSAHS). Gitt den høye forekomsten av udiagnostiserte OSAHS og den tungvinte naturen til tradisjonell polysomnografi (PSG) - som involverer flere sensorer og spesialisttolkning - er det et presserende behov for mer tilgjengelige screeningsverktøy. TipTraQ har som mål å møte dette behovet gjennom en bærbar enhet som bruker fotopletysmografi (PPG) og et akselerometer for å overvåke essensielle fysiologiske parametere under søvn. Denne informasjonen blir deretter analysert av et tolkbart kunstig intelligens (AI) system for å estimere nøkkelindikatorer for søvnhelse som SpO2, total søvntid (TST), oksygendesaturasjonsindeks (ODI) og apné-hypopné-indeks (AHI).
Studien er åpen og ikke-randomisert, og planlegger å rekruttere 125 forsøkspersoner. Deltakerne vil bruke TipTraQ-enheten sammen med en tilhørende mobilapp, med dataanalyse støttet av AI-teknologi som er vert på en skyserver. Hovedmålet er å vurdere nøyaktigheten til TipTraQ-systemet ved å sammenligne produksjonen med gullstandarden PSG-kommentarer laget av søvneksperter.
Dette initiativet representerer et betydelig skritt mot å forenkle og demokratisere screeningsprosessen for søvnforstyrrelser, som potensielt muliggjør tidlig oppdagelse og behandling for et større segment av befolkningen, og dermed redusere personlige helserisikoer og bredere samfunnsmessige konsekvenser av udiagnostisert SBD.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
- Duke University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer fra 20 år og eldre som har indikasjon for en in-lab PSG-studie på Duke University Hospital. Forsøkspersonen bør være i stand til å forstå studien og signere det informerte samtykket før de blir registrert i studien. I løpet av studietiden kan forsøkspersonen trekke seg fra studiet når som helst.
Ekskluderingskriterier:
Personer med følgende medisinske tilstander vil bli ekskludert fra denne studien:
- Hjertetransplantasjon
- Hjertesvikt, New Youk Heart Association (NYHA) klassifisering III eller IV
- Chronic Obstructive Lung Disease, Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) kategorisering 3 eller 4
- Bruker av kronisk opioidmedisin Ødeleggende Alvorlig slag, med modifisert Rankin-score (mRS)≥4
- Trakeostomi
- Ute av stand til å forstå og signere det informerte samtykket og spørreskjemaene, inkludert men ikke begrenset til personer med alvorlig Alzheimers, bevisstløse på grunn av hodetraumer eller av noen med begrenset mental kapasitet
- Kan ikke følge ordren for å bruke TipTraQ-enheten på riktig måte
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oksygen Desaturation Index (ODI)
Tidsramme: Fra starten av en enkelt polysomnografistudie til slutten av opptaket.
|
Gjennomsnittlige desaturasjonsepisoder med en reduksjon i oksygenmetningen på ≥4 % eller 3 % per time
|
Fra starten av en enkelt polysomnografistudie til slutten av opptaket.
|
|
Total søvntid (TST)
Tidsramme: Fra starten av en enkelt polysomnografistudie til slutten av opptaket.
|
Total søvntid under polysomnografien (PSG)
|
Fra starten av en enkelt polysomnografistudie til slutten av opptaket.
|
|
Apné Hypopnea Index (AHI)
Tidsramme: Fra starten av en enkelt polysomnografistudie til slutten av opptaket.
|
Det kombinerte gjennomsnittlige antallet apnéer og hypopnéer som oppstår per time søvn
|
Fra starten av en enkelt polysomnografistudie til slutten av opptaket.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TipTraQ validation Duke
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .