Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekaniske muskelegenskaper hos pasienter med KOLS

Utforsking av muskelegenskaper ved KOLS: en ikke-invasiv evaluering av åndedretts- og lemmuskelmekanikk ved bruk av myotonometri.

Denne studien tar sikte på å finne ut om pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) viser endrede muskelegenskaper (spesifikt endringer i tonus og stivhet) i både åndedrettsmuskulaturen og skjelettmuskulaturen sammenlignet med friske individer. Studien vil bruke Myotonometer, en ikke-invasiv enhet, for å vurdere disse egenskapene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) fører til progressiv luftstrømbegrensning og respiratorisk muskeldysfunksjon, noe som bidrar til treningsintoleranse og redusert livskvalitet. Mens eksisterende metoder evaluerer den generelle lungefunksjonen, er vurderingen av spesifikke respiratoriske muskelegenskaper fortsatt utfordrende. Myotonometri tilbyr en ikke-invasiv teknikk for å kvantifisere muskeltonus og stivhet, og gir potensielt innsikt i respirasjons- og skjelettmuskelmekanikk ved KOLS. Denne studien har som mål å utforske forskjeller i de mekaniske egenskapene til både overfladiske åndedretts- og skjelettmuskler hos pasienter med KOLS sammenlignet med friske kontroller ved bruk av myotonometri. Etterforskere antar at KOLS-pasienter vil vise endrede mekaniske egenskaper (f.eks. økt stivhet og tonus) i både overfladiske åndedretts- og skjelettmuskler sammenlignet med friske kontroller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

87

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Romania, 300301
        • Spitalul de Boli Infectioase si Pneumoftiziologie Victor Babes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med KOLS og friske personer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for KOLS-gruppen:

Diagnose av KOLS: Bekreftet diagnose av KOLS basert på GOLD spirometrikriterier:

Post-bronkodilatator FEV1/FVC-ratio < 0,70 Dokumentert anamnese med luftveissymptomer (f.eks. dyspné, hoste, sputumproduksjon) Stabil KOLS: Ingen KOLS-eksaserbasjoner som krever sykehusinnleggelse de siste 6 månedene.

Røykehistorie: Nåværende eller tidligere røyker med en dokumentert røykehistorie på minst 10 pakkeår (kumulativt sigarettforbruk).

Alder: 45-75 år. Evne til å forstå og følge instruksjoner: Mentalt kompetent og i stand til å forstå studieprosedyrene, risikoene og fordelene ved å gi skriftlig informert samtykke.

Eksklusjonskriterier for KOLS-gruppen:

Annen luftveissykdom enn KOLS. Alvorlig KOLS-forverring: alle med en KOLS-eksaserbasjon som har behov for sykehusinnleggelse i løpet av de siste seks månedene.

Tilstander som begrenser bevegelsen av brystveggen: alvorlig kyfose, ankyloserende spondylitt eller lignende tilstander som i betydelig grad påvirker evnen til å utvide brystveggen og utføre respirasjonsmuskelvurderinger.

Muskel- eller nevromuskulære lidelser: primære muskelsykdommer (f.eks. muskeldystrofi) eller nevromuskulære sykdommer som påvirker muskelfunksjonen (f.eks. Parkinsons, multippel sklerose).

Nylig kirurgi eller traume: Betydelig operasjon eller traume i løpet av de siste tre månedene som kan påvirke muskelfunksjonen eller evnen til å utføre vurderinger.

Ukontrollerte komorbiditeter: alvorlige, ukontrollerte medisinske tilstander som kan påvirke muskelfunksjonen betydelig eller forvirre studieresultatene (f.eks. ukontrollert hjertesvikt, avansert nyresykdom).

Inklusjonskriterier for den friske kontrollgruppen:

Ingen historie med luftveissykdom: fri for nåværende eller tidligere respiratoriske diagnoser, inkludert astma, kronisk bronkitt eller tilbakevendende luftveisinfeksjoner.

Normal lungefunksjon: spirometritesting vil bekrefte normal lungefunksjon med et post-bronkodilaterende FEV1/FVC-forhold > 0,70 og ingen tegn på luftstrømobstruksjon.

Ingen signifikante kroniske tilstander: fri for alvorlige kroniske medisinske tilstander som kan påvirke muskelfunksjonen eller forvirre resultatene (f.eks. ukontrollert diabetes, hjertesvikt, avansert leversykdom).

Alder: 45-75 år Evne til å forstå og følge instruksjoner: mentalt kompetent og i stand til å forstå studieprosedyrene, risikoene og fordelene ved å gi skriftlig informert samtykke.

Ingen nylige infeksjoner: fri for nylige luftveisinfeksjoner eller andre infeksjoner i løpet av de siste 4 ukene.

Ikke-røyker eller minimal røykehistorie: ikke-røykere eller har en svært minimal røykehistorie (mindre enn 10 pakkeår)

Eksklusjonskriterier for den friske kontrollgruppen:

Nylig luftveisinfeksjon: alle med en pågående luftveisinfeksjon (viral eller bakteriell) i løpet av de siste fire ukene.

Milde luftveissymptomer: Til og med milde, vedvarende luftveissymptomer (kronisk hoste, sputumproduksjon) i løpet av de siste 4 ukene.

Tilstander som begrenser bevegelsen av brystveggen: alvorlig kyfose, ankyloserende spondylitt eller lignende tilstander som i betydelig grad påvirker evnen til å utvide brystveggen og utføre respirasjonsmuskelvurderinger.

Muskel- eller nevromuskulære lidelser: primære muskelsykdommer (f.eks. muskeldystrofi) eller nevromuskulære sykdommer som påvirker muskelfunksjonen (f.eks. Parkinsons, multippel sklerose).

Nylig kirurgi eller traume: Betydelig operasjon eller traume i løpet av de siste tre månedene som kan påvirke muskelfunksjonen eller evnen til å utføre vurderinger.

Ukontrollerte komorbiditeter: alvorlige, ukontrollerte medisinske tilstander som kan påvirke muskelfunksjonen betydelig eller forvirre studieresultatene (f.eks. ukontrollert hjertesvikt, avansert nyresykdom).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
KOLS-fag

Individer diagnostisert med KOLS basert på GOLD spirometrikriterier (post-bronkodilatator FEV1/FVC ratio < 0,70).

Stabil KOLS uten eksaserbasjoner som krever sykehusinnleggelse de siste seks månedene.

Aldersspenning: 45-75 år.

Muskelvurderinger vil bli utført ved hjelp av MyotonPRO (Myoton AS., Tallinn, Estland) digital palpasjonsenhet. Målemønstre og emnedata vil bli lastet opp til enheten via datamaskin. Hver evaluering vil bli utført bilateralt.

Forsøkspersonens muskelmålepunkter vil bli markert før vurdering. Fysioterapeuten vil plassere enheten vinkelrett på muskelkroppen og legge nedover (18N). Trykket skal opprettholdes til enhetens probelys endres fra rødt til grønt. Fem målepulser vil da bli påført. Hver puls varer 15 ms med et intervall på 8 ms mellom pulsene.

SENIAM-sensorens plasseringsguide vil bli brukt til å bestemme det omtrentlige motorpunktet for MyotonPRO-målinger.

Sunne fag

Personer uten historie med kronisk luftveissykdom eller nylige infeksjoner.

Normal lungefunksjon ved spirometri (post-bronkodilatator FEV1/FVC ratio > 0,70). Aldersspenning: 40-75 år.

Muskelvurderinger vil bli utført ved hjelp av MyotonPRO (Myoton AS., Tallinn, Estland) digital palpasjonsenhet. Målemønstre og emnedata vil bli lastet opp til enheten via datamaskin. Hver evaluering vil bli utført bilateralt.

Forsøkspersonens muskelmålepunkter vil bli markert før vurdering. Fysioterapeuten vil plassere enheten vinkelrett på muskelkroppen og legge nedover (18N). Trykket skal opprettholdes til enhetens probelys endres fra rødt til grønt. Fem målepulser vil da bli påført. Hver puls varer 15 ms med et intervall på 8 ms mellom pulsene.

SENIAM-sensorens plasseringsguide vil bli brukt til å bestemme det omtrentlige motorpunktet for MyotonPRO-målinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semispinalis capitis spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere spenningen til semispinalis capitis (SC), vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet. Fysioterapeuten vil identifisere målepunktet ved hjelp av en blyant. Dette punktet vil være plassert omtrent to fingerbredder lateralt for spinous prosessen i C7 vertebra og litt underliggende bakhodet (bunnen av skallen). Enheten holdes vertikalt og et konsekvent nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil bli påført muskelmagen. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Semispinalis capitis biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til semispinalis capitis (SC), vil deltakerne ligge i ryggleie på behandlingsbordet. Fysioterapeuten vil identifisere målepunktet ved hjelp av en blyant. Dette punktet vil være plassert omtrent to fingerbredder lateralt for spinous prosessen i C7 vertebra og litt underliggende bakhodet (bunnen av skallen). Enheten holdes vertikalt og et konsekvent nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil bli påført muskelmagen. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Semispinalis capitis viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de viskoelastiske egenskapene til semispinalis capitis (SC), vil deltakerne ligge i ryggleie på behandlingsbordet. Fysioterapeuten vil identifisere målepunktet ved hjelp av en blyant. Dette punktet vil være plassert omtrent to fingerbredder lateralt for spinous prosessen i C7 vertebra og litt underliggende bakhodet (bunnen av skallen). Enheten holdes vertikalt og et konsekvent nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil bli påført muskelmagen. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Sternocleidomastoideus (SCM) spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere spenningen i sternocleidomastoideus (SCM), vil deltakerne ligge på rygg på behandlingsbordet. Evaluatoren vil lokalisere midtpunktet på en linje mellom mastoidprosessen (bak øret) og kragebenet (kragebeinet), og markere dette punktet med en blyant. Enheten holdes vertikalt og et konsekvent nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil bli påført muskelmagen. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Sternocleidomastoideus (SCM) biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til sternocleidomastoideus (SCM), vil deltakerne ligge på rygg på behandlingsbordet. Evaluatoren vil lokalisere midtpunktet på en linje mellom mastoidprosessen (bak øret) og kragebenet (kragebeinet), og markere dette punktet med en blyant. Enheten holdes vertikalt og et konsekvent nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil bli påført muskelmagen. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Sternocleidomastoideus (SCM) viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de viskoelastiske egenskapene til sternocleidomastoideus (SCM), vil deltakerne ligge på rygg på behandlingsbordet. Evaluatoren vil lokalisere midtpunktet på en linje mellom mastoidprosessen (bak øret) og kragebenet (kragebeinet), og markere dette punktet med en blyant. Enheten holdes vertikalt og et konsekvent nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil bli påført muskelmagen. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Trapezius spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere spenningen til trapezius vil deltakerne sitte oppreist i en stol med god ryggstøtte. Hoftene deres skal berøre stolryggen, føttene flatt på gulvet og hendene hvile komfortabelt i fanget. Skuldre vil være avslappet, og knær og hofter bøyes i en 90-graders vinkel. Det øvre trapezius-målepunktet er midtveis mellom C7-virvelen (fremtredende ved bunnen av nakken) og acromion (den benete tuppen av skulderen). Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Trapezius biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til trapezius vil deltakerne sitte oppreist i en stol med god ryggstøtte. Hoftene deres skal berøre stolryggen, føttene flatt på gulvet og hendene hvile komfortabelt i fanget. Skuldre vil være avslappet, og knær og hofter bøyes i en 90-graders vinkel. Det øvre trapezius-målepunktet er midtveis mellom C7-virvelen (fremtredende ved bunnen av nakken) og acromion (den benete tuppen av skulderen). Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Trapezius viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de viskoelastiske egenskapene til trapezius, vil deltakerne sitte oppreist i en stol med god ryggstøtte. Hoftene deres skal berøre stolryggen, føttene flatt på gulvet og hendene hvile komfortabelt i fanget. Skuldre vil være avslappet, og knær og hofter bøyes i en 90-graders vinkel. Det øvre trapezius-målepunktet er midtveis mellom C7-virvelen (fremtredende ved bunnen av nakken) og acromion (den benete tuppen av skulderen). Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Deltoideus spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere deltoideusspenning vil deltakerne ligge i ryggleie. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet ved hjelp av en blyant. Dette punktet vil være omtrent halvveis nede i muskelen, sentrert mellom det laterale aspektet av acromion-prosessen (benet punkt på skulderen) og innsettingspunktet på deltoideus tuberositet (hudet område nær midtpunktet av overarmsbenet). Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Deltoid biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til deltamuskelen, vil deltakerne ligge i ryggleie. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet ved hjelp av en blyant. Dette punktet vil være omtrent halvveis nede i muskelen, sentrert mellom det laterale aspektet av acromion-prosessen (benet punkt på skulderen) og innsettingspunktet på deltoideus tuberositet (hudet område nær midtpunktet av overarmsbenet). Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Deltoid viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere deltoid viskoelastiske egenskaper, vil deltakerne ligge i ryggleie. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet ved hjelp av en blyant. Dette punktet vil være omtrent halvveis nede i muskelen, sentrert mellom det laterale aspektet av acromion-prosessen (benet punkt på skulderen) og innsettingspunktet på deltoideus tuberositet (hudet område nær midtpunktet av overarmsbenet). Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Biceps brahii spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere biceps brachii-spenningen vil deltakerne ligge på rygg på behandlingsbordet med armene langs sidene og håndflatene vendt oppover. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet foran på overarmen, omtrent midt mellom skulder- og albuefolden. Ved hjelp av en blyant vil de markere dette punktet. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Biceps brahii biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til biceps brachii, vil deltakerne ligge liggende på behandlingsbordet med armene langs sidene og håndflatene vendt oppover. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet foran på overarmen, omtrent midt mellom skulder- og albuefolden. Ved hjelp av en blyant vil de markere dette punktet. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Biceps brahii viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de viskoelastiske egenskapene til biceps brachii, vil deltakerne ligge liggende på behandlingsbordet med armene langs sidene og håndflatene vendt oppover. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet foran på overarmen, omtrent midt mellom skulder- og albuefolden. Ved hjelp av en blyant vil de markere dette punktet. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Brachioradialis spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere brachioradialis-spenning, vil deltakerne ligge liggende på behandlingsbordet med armene langs sidene og håndflatene vendt oppover. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet foran på overarmen, omtrent midt mellom skulder- og albuefolden. Ved hjelp av en blyant vil de markere dette punktet. Enheten holdes vertikalt og et jevnt nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil påføres rett over det merkede punktet. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Brachioradialis biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til brachioradialis, vil deltakerne ligge liggende på behandlingsbordet med armene langs sidene og håndflatene vendt oppover. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet foran på overarmen, omtrent midt mellom skulder- og albuefolden. Ved hjelp av en blyant vil de markere dette punktet. Enheten holdes vertikalt og et jevnt nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil påføres rett over det merkede punktet. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Brachioradialis viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere brachioradialis viskoelastiske egenskaper, vil deltakerne ligge liggende på behandlingsbordet med armene langs sidene og håndflatene vendt oppover. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet foran på overarmen, omtrent midt mellom skulder- og albuefolden. Ved hjelp av en blyant vil de markere dette punktet. Enheten holdes vertikalt og et jevnt nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil påføres rett over det merkede punktet. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Rectus femoris spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere rectus femoris-spenningen, vil deltakerne ligge liggende på et behandlingsbord. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet langs forsiden av låret, omtrent halvveis mellom anterior superior iliacacolumn (hofteben) og toppen av patella (kneskål). En blyant vil bli brukt for å markere dette punktet. Enheten holdes vertikalt, og et jevnt nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil påføres rett over det merkede punktet. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Rectus femoris biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til rectus femoris, vil deltakerne ligge rygg på et behandlingsbord. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet langs forsiden av låret, omtrent halvveis mellom anterior superior iliacacolumn (hofteben) og toppen av patella (kneskål). En blyant vil bli brukt for å markere dette punktet. Enheten holdes vertikalt, og et jevnt nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil påføres rett over det merkede punktet. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Rectus femoris viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere rectus femoris viskoelastiske egenskaper, vil deltakerne ligge rygg på et behandlingsbord. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet langs forsiden av låret, omtrent halvveis mellom anterior superior iliacacolumn (hofteben) og toppen av patella (kneskål). En blyant vil bli brukt for å markere dette punktet. Enheten holdes vertikalt, og et jevnt nedadgående trykk på 18 Newton (N) vil påføres rett over det merkede punktet. Når indikatorlyset på sonden går over fra rødt til grønt, vil trykket opprettholdes mens MyotonPRO leverer fem stimuleringspulser. Følgende vil bli vurdert:

TViskoelastiske egenskaper: R-mekanisk stressavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Vastus medialis spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere vastus medialis spenning, vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet med bena utstrakt. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på innsiden av låret, omtrent en håndbredde over den øvre-mediale kanten av kneskålen (kneskålen). Dette punktet skal være på linje med den synlige bulen av vastus medialis-muskelen. En blyant vil bli brukt for å markere dette punktet. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Vastus medialis biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere vastus medialis biomekaniske egenskaper, vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet med bena utstrakt. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på innsiden av låret, omtrent en håndbredde over den øvre-mediale kanten av kneskålen (kneskålen). Dette punktet skal være på linje med den synlige bulen av vastus medialis-muskelen. En blyant vil bli brukt til å markere dette punktet. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Vastus medialis viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de viskoelastiske egenskapene til vastus medialis vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet med bena utstrakt. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på innsiden av låret, omtrent en håndbredde over den øvre-mediale kanten av kneskålen (kneskålen). Dette punktet skal være på linje med den synlige bulen av vastus medialis-muskelen. En blyant vil bli brukt til å markere dette punktet. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Vastus lateralis spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere vastus lateralis-spenning, vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet med benet forlenget. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på utsiden av låret, omtrent en håndbredde over den øvre-laterale kanten av kneskålen (kneskålen). Dette punktet skal være på linje med den uttalte bulen av vastus lateralis-muskelen. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Vastus lateralis biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de biomekaniske egenskapene til vastus lateralis, vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet med benet forlenget. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på utsiden av låret, omtrent en håndbredde over den øvre-laterale kanten av kneskålen (kneskålen). Dette punktet skal være på linje med den uttalte bulen av vastus lateralis-muskelen. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Vastus lateralis viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere de viskoelastiske egenskapene til vastus lateralis, vil deltakerne ligge i liggende stilling på behandlingsbordet med benet forlenget. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på utsiden av låret, omtrent en håndbredde over den øvre-laterale kanten av kneskålen (kneskålen). Dette punktet skal være på linje med den uttalte bulen av vastus lateralis-muskelen. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje
Tibialis anterior spenningstilstand
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere tibialis anterior spenning, vil deltakerne sitte komfortabelt i en stol med føttene flatt på gulvet. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på forsiden av leggen, omtrent en tredjedel av avstanden mellom kneet og ankelen. Dette punktet er typisk på linje med den mest fremtredende bulen av tibialis anterior muskel. Følgende vil bli vurdert:

Tone eller spenningstilstand: F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz].

Grunnlinje
Tibialis anterior biomekaniske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere tibialis anterior biomekaniske egenskaper, vil deltakerne sitte komfortabelt i en stol med føttene flatt på gulvet. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på forsiden av leggen, omtrent en tredjedel av avstanden mellom kneet og ankelen. Dette punktet er typisk på linje med den mest fremtredende bulen av tibialis anterior muskel. Følgende vil bli vurdert:

Biomekaniske egenskaper: S-dynamisk stivhet [N/m].

Grunnlinje
Tibialis anterior viskoelastiske egenskaper
Tidsramme: Grunnlinje

For å vurdere tibialis anterior viskoelastiske egenskaper, vil deltakerne sitte komfortabelt i en stol med føttene flatt på gulvet. Fysioterapeuten vil lokalisere målepunktet på forsiden av leggen, omtrent en tredjedel av avstanden mellom kneet og ankelen. Dette punktet er typisk på linje med den mest fremtredende bulen av tibialis anterior muskel. Følgende vil bli vurdert:

Viskoelastiske egenskaper: R-mekanisk spenningsavslapningstid [ms].

Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandru Crișan, PhD, Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie Dr. Victor Babeș Timișoara

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

9. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere