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Propriétés musculaires mécaniques chez les patients atteints de BPCO

Explorer les propriétés musculaires dans la BPCO : une évaluation non invasive de la mécanique des muscles respiratoires et des membres à l'aide de la myotonométrie.

Cette étude vise à déterminer si les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) présentent des propriétés musculaires altérées (en particulier des changements de tonus et de raideur) dans leurs muscles respiratoires et leurs muscles squelettiques par rapport aux individus en bonne santé. L'étude utilisera le myotonomètre, un appareil non invasif, pour évaluer ces propriétés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) entraîne une limitation progressive du débit d'air et un dysfonctionnement des muscles respiratoires, contribuant à l'intolérance à l'exercice et à une qualité de vie réduite. Alors que les méthodes existantes évaluent la fonction pulmonaire globale, l’évaluation des propriétés spécifiques des muscles respiratoires reste un défi. La myotonométrie offre une technique non invasive pour quantifier le tonus et la raideur musculaires, fournissant potentiellement des informations sur la mécanique des muscles respiratoires et squelettiques dans la BPCO. Cette étude vise à explorer les différences dans les propriétés mécaniques des muscles respiratoires et squelettiques superficiels chez les patients atteints de BPCO par rapport aux témoins sains utilisant la myotonométrie. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les patients atteints de BPCO présenteront des propriétés mécaniques altérées (par exemple, une raideur et un tonus accrus) dans les muscles respiratoires et squelettiques superficiels par rapport aux témoins sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Alexandru Crișan, PhD
  • Numéro de téléphone: 0765525688
  • E-mail: crisan@umft.ro

Lieux d'étude

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Roumanie, 300301
        • Recrutement
        • Spitalul de Boli Infectioase si Pneumoftiziologie Victor Babes
        • Contact:
          • Alexandru Crișan, PhD
          • Numéro de téléphone: 0765525688
          • E-mail: crisan@umft.ro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes de BPCO et sujets sains

La description

Critères d'inclusion pour le groupe BPCO :

Diagnostic de BPCO : Diagnostic confirmé de BPCO basé sur les critères de spirométrie GOLD :

Rapport VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,70 Antécédents documentés de symptômes respiratoires (par ex. dyspnée, toux, production d'expectorations) BPCO stable : Aucune exacerbation de BPCO nécessitant une hospitalisation au cours des 6 derniers mois.

Antécédents de tabagisme : fumeur actuel ou ancien avec des antécédents de tabagisme documentés d'au moins 10 paquets-années (consommation cumulée de cigarettes).

Âge : 45-75 ans. Capacité à comprendre et à suivre les instructions : Mentalement compétent et capable de comprendre les procédures, les risques et les avantages de l'étude, en fournissant un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion pour le groupe BPCO :

Autre maladie respiratoire que la BPCO. Exacerbation sévère de la BPCO : toute personne présentant une exacerbation de la BPCO nécessitant une hospitalisation au cours des six derniers mois.

Conditions limitant les mouvements de la paroi thoracique : cyphose sévère, spondylarthrite ankylosante ou conditions similaires ayant un impact significatif sur la capacité à dilater la paroi thoracique et à effectuer des évaluations des muscles respiratoires.

Troubles musculaires ou neuromusculaires : maladies musculaires primaires (par exemple, dystrophie musculaire) ou troubles neuromusculaires affectant la fonction musculaire (par exemple, maladie de Parkinson, sclérose en plaques).

Chirurgie ou traumatisme récent : intervention chirurgicale ou traumatisme important au cours des trois derniers mois pouvant affecter la fonction musculaire ou la capacité à effectuer des évaluations.

Comorbidités non contrôlées : conditions médicales graves et non contrôlées qui pourraient avoir un impact significatif sur la fonction musculaire ou fausser les résultats de l'étude (par exemple, insuffisance cardiaque non contrôlée, maladie rénale avancée).

Critères d'inclusion pour le groupe témoin sain :

Aucun antécédent de maladie respiratoire : exempt de tout diagnostic respiratoire actuel ou passé, y compris l'asthme, la bronchite chronique ou les infections respiratoires récurrentes.

Fonction pulmonaire normale : les tests de spirométrie confirmeront une fonction pulmonaire normale avec un rapport VEMS/CVF post-bronchodilatateur > 0,70 et aucun signe d'obstruction des voies respiratoires.

Aucune condition chronique significative : exempte de toute condition médicale chronique majeure qui pourrait avoir un impact sur la fonction musculaire ou fausser les résultats (par exemple, diabète incontrôlé, insuffisance cardiaque, maladie hépatique avancée).

Âge : 45-75 ans Capacité à comprendre et à suivre les instructions : mentalement compétent et capable de comprendre les procédures, les risques et les avantages de l'étude, en fournissant un consentement éclairé écrit.

Aucune infection récente : exempt de toute infection respiratoire ou autre récente au cours des 4 dernières semaines.

Non-fumeur ou ayant peu d’antécédents de tabagisme : non-fumeurs ou ayant très peu d’antécédents de tabagisme (moins de 10 paquets-années)

Critères d'exclusion pour le groupe témoin sain :

Infection respiratoire récente : toute personne ayant actuellement une infection des voies respiratoires (virale ou bactérienne) au cours des quatre dernières semaines.

Symptômes respiratoires légers : même symptômes respiratoires légers et persistants (toux chronique, production d'expectorations) au cours des 4 dernières semaines.

Conditions limitant les mouvements de la paroi thoracique : cyphose sévère, spondylarthrite ankylosante ou conditions similaires ayant un impact significatif sur la capacité à dilater la paroi thoracique et à effectuer des évaluations des muscles respiratoires.

Troubles musculaires ou neuromusculaires : maladies musculaires primaires (par exemple, dystrophie musculaire) ou troubles neuromusculaires affectant la fonction musculaire (par exemple, maladie de Parkinson, sclérose en plaques).

Chirurgie ou traumatisme récent : intervention chirurgicale ou traumatisme important au cours des trois derniers mois pouvant affecter la fonction musculaire ou la capacité à effectuer des évaluations.

Comorbidités non contrôlées : conditions médicales graves et non contrôlées qui pourraient avoir un impact significatif sur la fonction musculaire ou fausser les résultats de l'étude (par exemple, insuffisance cardiaque non contrôlée, maladie rénale avancée).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sujets BPCO

Individus diagnostiqués avec une BPCO sur la base des critères de spirométrie GOLD (rapport VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,70).

BPCO stable sans exacerbations nécessitant une hospitalisation au cours des six derniers mois.

Tranche d'âge : 45-75 ans.

Les évaluations musculaires seront effectuées à l'aide de l'appareil de palpation numérique MyotonPRO (Myoton AS., Tallinn, Estonie). Les modèles de mesure et les données du sujet seront téléchargés sur l'appareil via un ordinateur. Chaque évaluation sera réalisée bilatéralement.

Les points de mesure musculaire des sujets seront marqués avant l'évaluation. Le physiothérapeute positionnera l'appareil perpendiculairement au corps musculaire et appliquera une pression vers le bas (18N). La pression doit être maintenue jusqu'à ce que le voyant de la sonde de l'appareil passe du rouge au vert. Cinq impulsions de mesure seront ensuite appliquées. Chaque impulsion dure 15 ms avec un intervalle de 8 ms entre les impulsions.

Le guide d'emplacement du capteur SENIAM sera utilisé pour déterminer le point moteur approximatif pour les mesures MyotonPRO.

Sujets sains

Personnes sans antécédents de maladie respiratoire chronique ou d’infections récentes.

Fonction pulmonaire normale à la spirométrie (rapport VEMS/CVF post-bronchodilatateur > 0,70). Tranche d'âge : 40-75 ans.

Les évaluations musculaires seront effectuées à l'aide de l'appareil de palpation numérique MyotonPRO (Myoton AS., Tallinn, Estonie). Les modèles de mesure et les données du sujet seront téléchargés sur l'appareil via un ordinateur. Chaque évaluation sera réalisée bilatéralement.

Les points de mesure musculaire des sujets seront marqués avant l'évaluation. Le physiothérapeute positionnera l'appareil perpendiculairement au corps musculaire et appliquera une pression vers le bas (18N). La pression doit être maintenue jusqu'à ce que le voyant de la sonde de l'appareil passe du rouge au vert. Cinq impulsions de mesure seront ensuite appliquées. Chaque impulsion dure 15 ms avec un intervalle de 8 ms entre les impulsions.

Le guide d'emplacement du capteur SENIAM sera utilisé pour déterminer le point moteur approximatif pour les mesures MyotonPRO.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État de tension de la tête semi-épineuse
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du semi-épineux de la tête (SC), les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement. Le physiothérapeute identifiera le point de mesure à l'aide d'un crayon. Ce point sera situé à environ deux largeurs de doigt latéralement à l'apophyse épineuse de la vertèbre C7 et légèrement en dessous de l'occiput (base du crâne). L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée au muscle du ventre. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques de la tête semi-épineuse
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques de la tête semi-épineuse (SC), les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement. Le physiothérapeute identifiera le point de mesure à l'aide d'un crayon. Ce point sera situé à environ deux largeurs de doigt latéralement à l'apophyse épineuse de la vertèbre C7 et légèrement en dessous de l'occiput (base du crâne). L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée au muscle du ventre. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du Semispinalis capitis
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques de la tête semi-épineuse (SC), les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement. Le physiothérapeute identifiera le point de mesure à l'aide d'un crayon. Ce point sera situé à environ deux largeurs de doigt latéralement à l'apophyse épineuse de la vertèbre C7 et légèrement en dessous de l'occiput (base du crâne). L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée au muscle du ventre. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension du Sternocleidomastoideus (SCM)
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du sternocléidomastoïde (SCM), les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement. L'évaluateur localisera le point médian sur une ligne entre l'apophyse mastoïde (derrière l'oreille) et la clavicule (clavicule), en marquant ce point avec un crayon. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée au muscle du ventre. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du Sternocleidomastoideus (SCM)
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du sternocléidomastoïde (SCM), les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement. L'évaluateur localisera le point médian sur une ligne entre l'apophyse mastoïde (derrière l'oreille) et la clavicule (clavicule), en marquant ce point avec un crayon. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée au muscle du ventre. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du Sternocleidomastoideus (SCM)
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du sternocléidomastoïde (SCM), les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement. L'évaluateur localisera le point médian sur une ligne entre l'apophyse mastoïde (derrière l'oreille) et la clavicule (clavicule), en marquant ce point avec un crayon. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée au muscle du ventre. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension du trapèze
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du trapèze, les participants seront assis bien droit sur une chaise avec un bon soutien du dos. Leurs hanches doivent toucher le dossier de la chaise, les pieds à plat sur le sol et les mains confortablement posées sur leurs genoux. Les épaules seront détendues et les genoux et les hanches seront pliés à un angle de 90 degrés. Le point de mesure du trapèze supérieur est à mi-chemin entre la vertèbre C7 (proéminente à la base du cou) et l'acromion (la pointe osseuse de l'épaule). Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du trapèze
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du trapèze, les participants seront assis debout sur une chaise avec un bon soutien du dos. Leurs hanches doivent toucher le dossier de la chaise, les pieds à plat sur le sol et les mains confortablement posées sur leurs genoux. Les épaules seront détendues et les genoux et les hanches seront pliés à un angle de 90 degrés. Le point de mesure du trapèze supérieur est à mi-chemin entre la vertèbre C7 (proéminente à la base du cou) et l'acromion (la pointe osseuse de l'épaule). Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du trapèze
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du trapèze, les participants seront assis debout sur une chaise avec un bon soutien du dos. Leurs hanches doivent toucher le dossier de la chaise, les pieds à plat sur le sol et les mains confortablement posées sur leurs genoux. Les épaules seront détendues et les genoux et les hanches seront pliés à un angle de 90 degrés. Le point de mesure du trapèze supérieur est à mi-chemin entre la vertèbre C7 (proéminente à la base du cou) et l'acromion (la pointe osseuse de l'épaule). Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension deltoïde
Délai: Référence

Pour évaluer la tension deltoïde, les participants seront allongés en décubitus dorsal. Le physiothérapeute localisera le point de mesure à l'aide d'un crayon. Ce point sera à peu près à mi-hauteur du muscle, centré entre la face latérale de l'acromion (point osseux de l'épaule) et le point d'insertion sur la tubérosité deltoïde (zone bosselée près du milieu de l'os du haut du bras). Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du deltoïde
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du muscle deltoïde, les participants seront couchés sur le dos. Le physiothérapeute localisera le point de mesure à l'aide d'un crayon. Ce point sera à peu près à mi-hauteur du muscle, centré entre la face latérale de l'acromion (point osseux de l'épaule) et le point d'insertion sur la tubérosité deltoïde (zone bosselée près du milieu de l'os du haut du bras). Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du deltoïde
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du deltoïde, les participants seront allongés en décubitus dorsal. Le physiothérapeute localisera le point de mesure à l'aide d'un crayon. Ce point sera à peu près à mi-hauteur du muscle, centré entre la face latérale de l'acromion (point osseux de l'épaule) et le point d'insertion sur la tubérosité deltoïde (zone bosselée près du milieu de l'os du haut du bras). Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension du biceps brahii
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du biceps brachial, les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement, les bras sur les côtés et les paumes tournées vers le haut. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bras, approximativement à mi-chemin entre l'épaule et le pli du coude. À l’aide d’un crayon, ils marqueront ce point. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du biceps brahii
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du biceps brachial, les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement, les bras sur les côtés et les paumes tournées vers le haut. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bras, approximativement à mi-chemin entre l'épaule et le pli du coude. À l’aide d’un crayon, ils marqueront ce point. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du biceps brahii
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du biceps brachial, les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement, les bras sur les côtés et les paumes tournées vers le haut. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bras, approximativement à mi-chemin entre l'épaule et le pli du coude. À l’aide d’un crayon, ils marqueront ce point. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension brachioradiale
Délai: Référence

Pour évaluer la tension brachioradiale, les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement, les bras sur les côtés et les paumes tournées vers le haut. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bras, approximativement à mi-chemin entre l'épaule et le pli du coude. À l’aide d’un crayon, ils marqueront ce point. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée directement sur le point marqué. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du Brachioradialis
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du brachioradialis, les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement, les bras sur les côtés et les paumes tournées vers le haut. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bras, approximativement à mi-chemin entre l'épaule et le pli du coude. À l’aide d’un crayon, ils marqueront ce point. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée directement sur le point marqué. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du Brachioradialis
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du brachioradialis, les participants seront allongés sur le dos sur la table de traitement, les bras sur les côtés et les paumes tournées vers le haut. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bras, approximativement à mi-chemin entre l'épaule et le pli du coude. À l’aide d’un crayon, ils marqueront ce point. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée directement sur le point marqué. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension du droit fémoral
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du droit fémoral, les participants seront allongés sur le dos sur une table de traitement. Le physiothérapeute localisera le point de mesure le long de l'avant de la cuisse, à peu près à mi-chemin entre l'épine iliaque antéro-supérieure (os de la hanche) et le haut de la rotule (rotule). Un crayon sera utilisé pour marquer ce point. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée directement sur le point marqué. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du droit fémoral
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du droit fémoral, les participants seront allongés sur le dos sur une table de traitement. Le physiothérapeute localisera le point de mesure le long de l'avant de la cuisse, à peu près à mi-chemin entre l'épine iliaque antéro-supérieure (os de la hanche) et le haut de la rotule (rotule). Un crayon sera utilisé pour marquer ce point. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée directement sur le point marqué. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du droit fémoral
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du droit fémoral, les participants seront allongés sur le dos sur une table de traitement. Le physiothérapeute localisera le point de mesure le long de l'avant de la cuisse, à peu près à mi-chemin entre l'épine iliaque antéro-supérieure (os de la hanche) et le haut de la rotule (rotule). Un crayon sera utilisé pour marquer ce point. L'appareil sera tenu verticalement et une pression constante vers le bas de 18 Newtons (N) sera appliquée directement sur le point marqué. Une fois que le voyant de la sonde passe du rouge au vert, la pression sera maintenue pendant que le MyotonPRO délivre cinq impulsions de stimulation. Les éléments suivants seront évalués :

TVpropriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension du vaste médial
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du vaste médial, les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement, les jambes étendues. Le physiothérapeute localisera le point de mesure à l'intérieur de la cuisse, à environ une largeur de main au-dessus du bord supéro-médial de la rotule (rotule). Ce point doit s’aligner avec le renflement visible du muscle vaste médial. Un crayon sera utilisé pour marquer ce point. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du vaste médial
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du vaste médial, les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement, les jambes étendues. Le physiothérapeute localisera le point de mesure à l'intérieur de la cuisse, à environ une largeur de main au-dessus du bord supéro-médial de la rotule (rotule). Ce point doit s'aligner avec le renflement visible du muscle vaste médial. Un crayon sera utilisé pour marquer ce point. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du vaste médial
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du vaste médial, les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement, les jambes étendues. Le physiothérapeute localisera le point de mesure à l'intérieur de la cuisse, à environ une largeur de main au-dessus du bord supéro-médial de la rotule (rotule). Ce point doit s'aligner avec le renflement visible du muscle vaste médial. Un crayon sera utilisé pour marquer ce point. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension du vaste latéral
Délai: Référence

Pour évaluer la tension du vaste latéral, les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement, la jambe étendue. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur l'extérieur de la cuisse, à environ une largeur de main au-dessus du bord supérieur latéral de la rotule (rotule). Ce point doit s’aligner avec le renflement prononcé du muscle vaste latéral. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du vaste latéral
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du vaste latéral, les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement, la jambe étendue. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur l'extérieur de la cuisse, à environ une largeur de main au-dessus du bord supérieur latéral de la rotule (rotule). Ce point doit s’aligner avec le renflement prononcé du muscle vaste latéral. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques du vaste latéral
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques du vaste latéral, les participants seront allongés en décubitus dorsal sur la table de traitement, la jambe étendue. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur l'extérieur de la cuisse, à environ une largeur de main au-dessus du bord supérieur latéral de la rotule (rotule). Ce point doit s’aligner avec le renflement prononcé du muscle vaste latéral. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence
État de tension tibial antérieur
Délai: Référence

Pour évaluer la tension tibiale antérieure, les participants seront assis confortablement sur une chaise, les pieds à plat sur le sol. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bas de la jambe, à environ un tiers de la distance entre le genou et la cheville. Ce point s’aligne généralement sur le renflement le plus important du muscle tibial antérieur. Les éléments suivants seront évalués :

Tonalité ou état de tension : F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz].

Référence
Propriétés biomécaniques du tibial antérieur
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés biomécaniques du tibial antérieur, les participants seront assis confortablement sur une chaise, les pieds à plat sur le sol. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bas de la jambe, à environ un tiers de la distance entre le genou et la cheville. Ce point s’aligne généralement sur le renflement le plus important du muscle tibial antérieur. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés biomécaniques : Rigidité S-Dynamique [N/m].

Référence
Propriétés viscoélastiques antérieures du tibial
Délai: Référence

Pour évaluer les propriétés viscoélastiques antérieures du tibial, les participants seront assis confortablement sur une chaise, les pieds à plat sur le sol. Le physiothérapeute localisera le point de mesure sur le devant du bas de la jambe, à environ un tiers de la distance entre le genou et la cheville. Ce point s’aligne généralement sur le renflement le plus important du muscle tibial antérieur. Les éléments suivants seront évalués :

Propriétés viscoélastiques : R-Temps de relaxation sous contrainte mécanique [ms].

Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexandru Crișan, PhD, Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie Dr. Victor Babeș Timișoara

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Première publication (Réel)

13 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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