Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekaniska muskelegenskaper hos patienter med KOL

Utforska muskelegenskaper vid KOL: en icke-invasiv utvärdering av andnings- och lemmuskelmekanik med myotonometri.

Denna studie syftar till att fastställa om patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) uppvisar förändrade muskelegenskaper (specifikt förändringar i tonus och stelhet) i både deras andningsmuskler och skelettmuskler jämfört med friska individer. Studien kommer att använda Myotonometern, en icke-invasiv enhet, för att bedöma dessa egenskaper.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) leder till progressiv luftflödesbegränsning och andningsmuskeldysfunktion, vilket bidrar till träningsintolerans och minskad livskvalitet. Medan befintliga metoder utvärderar övergripande lungfunktion, är bedömningen av specifika andningsmuskelegenskaper fortfarande utmanande. Myotonometri erbjuder en icke-invasiv teknik för att kvantifiera muskeltonus och stelhet, vilket kan ge insikter i andnings- och skelettmuskelmekaniken vid KOL. Denna studie syftar till att utforska skillnader i de mekaniska egenskaperna hos både ytliga andnings- och skelettmuskler hos patienter med KOL jämfört med friska kontroller som använder myotonometri. Utredare antar att KOL-patienter kommer att uppvisa förändrade mekaniska egenskaper (t.ex. ökad stelhet och tonus) i både ytliga andnings- och skelettmuskler jämfört med friska kontroller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Alexandru Crișan, PhD
  • Telefonnummer: 0765525688
  • E-post: crisan@umft.ro

Studieorter

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Rumänien, 300301
        • Rekrytering
        • Spitalul de Boli Infectioase si Pneumoftiziologie Victor Babes
        • Kontakt:
          • Alexandru Crișan, PhD
          • Telefonnummer: 0765525688
          • E-post: crisan@umft.ro

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med KOL och friska försökspersoner

Beskrivning

Inklusionskriterier för KOL-gruppen:

Diagnos av KOL: Bekräftad diagnos av KOL baserad på GOLD spirometrikriterier:

Post-bronkdilaterande FEV1/FVC-kvot < 0,70 Dokumenterad historia av luftvägssymtom (t.ex. dyspné, hosta, sputumproduktion) Stabil KOL: Inga KOL-exacerbationer som kräver sjukhusvistelse under de senaste 6 månaderna.

Rökhistorik: Nuvarande eller tidigare rökare med en dokumenterad rökhistoria på minst 10 pack-år (ackumulerad cigarettkonsumtion).

Ålder: 45-75 år. Förmåga att förstå och följa instruktioner: Mentalt kompetent och kapabel att förstå studieprocedurer, risker och fördelar, med skriftligt informerat samtycke.

Uteslutningskriterier för KOL-gruppen:

Annan luftvägssjukdom än KOL. Allvarlig KOL-exacerbation: alla med KOL-exacerbation som kräver sjukhusvård under de senaste sex månaderna.

Tillstånd som begränsar bröstväggens rörelse: allvarlig kyfos, ankyloserande spondylit eller liknande tillstånd som avsevärt påverkar förmågan att expandera bröstväggen och utföra andningsmuskelbedömningar.

Muskel- eller neuromuskulära störningar: primära muskelsjukdomar (t.ex. muskeldystrofi) eller neuromuskulära störningar som påverkar muskelfunktionen (t.ex. Parkinsons, multipel skleros).

Nylig operation eller trauma: Betydande operation eller trauma under de senaste tre månaderna som kan påverka muskelfunktionen eller förmågan att utföra bedömningar.

Okontrollerade komorbiditeter: allvarliga, okontrollerade medicinska tillstånd som avsevärt kan påverka muskelfunktionen eller förvirra studieresultaten (t.ex. okontrollerad hjärtsvikt, avancerad njursjukdom).

Inklusionskriterier för den friska kontrollgruppen:

Ingen historia av luftvägssjukdomar: fri från nuvarande eller tidigare respiratoriska diagnoser, inklusive astma, kronisk bronkit eller återkommande luftvägsinfektioner.

Normal lungfunktion: spirometritestning kommer att bekräfta normal lungfunktion med ett FEV1/FVC-förhållande efter bronkodilator > 0,70 och inga tecken på luftflödesobstruktion.

Inga signifikanta kroniska tillstånd: fri från några större kroniska medicinska tillstånd som kan påverka muskelfunktionen eller förvirra resultaten (t.ex. okontrollerad diabetes, hjärtsvikt, avancerad leversjukdom).

Ålder: 45-75 år Förmåga att förstå och följa instruktioner: mentalt kompetent och kunna förstå studieprocedurer, risker och fördelar, med skriftligt informerat samtycke.

Inga nyligen inträffade infektioner: fri från några nyliga luftvägsinfektioner eller andra infektioner under de senaste 4 veckorna.

Icke-rökare eller minimal rökning historia: icke-rökare eller har en mycket minimal rökhistoria (mindre än 10 pack-år)

Uteslutningskriterier för den friska kontrollgruppen:

Nyligen genomförd luftvägsinfektion: alla med en aktuell luftvägsinfektion (viral eller bakteriell) under de senaste fyra veckorna.

Milda andningssymtom: Även milda, ihållande andningssymtom (kronisk hosta, sputumproduktion) under de senaste 4 veckorna.

Tillstånd som begränsar bröstväggens rörelse: allvarlig kyfos, ankyloserande spondylit eller liknande tillstånd som avsevärt påverkar förmågan att expandera bröstväggen och utföra andningsmuskelbedömningar.

Muskel- eller neuromuskulära störningar: primära muskelsjukdomar (t.ex. muskeldystrofi) eller neuromuskulära störningar som påverkar muskelfunktionen (t.ex. Parkinsons, multipel skleros).

Nylig operation eller trauma: Betydande operation eller trauma under de senaste tre månaderna som kan påverka muskelfunktionen eller förmågan att utföra bedömningar.

Okontrollerade komorbiditeter: allvarliga, okontrollerade medicinska tillstånd som avsevärt kan påverka muskelfunktionen eller förvirra studieresultaten (t.ex. okontrollerad hjärtsvikt, avancerad njursjukdom).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
KOL-ämnen

Individer som diagnostiserats med KOL baserat på GOLD-spirometrikriterier (post-bronkdilaterande FEV1/FVC-kvot < 0,70).

Stabil KOL utan exacerbationer som kräver sjukhusvård under de senaste sex månaderna.

Åldersintervall: 45-75 år.

Muskelbedömningar kommer att utföras med hjälp av MyotonPRO (Myoton AS., Tallinn, Estland) digital palpationsapparat. Mätmönster och motivdata kommer att laddas upp till enheten via dator. Varje utvärdering kommer att utföras bilateralt.

Försökspersonernas muskelmätpunkter kommer att markeras före bedömning. Sjukgymnasten kommer att placera enheten vinkelrätt mot muskelkroppen och applicera tryck nedåt (18N). Trycket bör bibehållas tills enhetens sondlampa ändras från rött till grönt. Fem mätpulser kommer då att appliceras. Varje puls varar 15 ms med ett intervall på 8 ms mellan pulserna.

SENIAM-sensorns platsguide kommer att användas för att bestämma den ungefärliga motorpunkten för MyotonPRO-mätningar.

Friska ämnen

Individer utan historia av kronisk luftvägssjukdom eller nyligen infektioner.

Normal lungfunktion vid spirometri (post-bronkodilator FEV1/FVC ratio > 0,70). Åldersintervall: 40-75 år.

Muskelbedömningar kommer att utföras med hjälp av MyotonPRO (Myoton AS., Tallinn, Estland) digital palpationsapparat. Mätmönster och motivdata kommer att laddas upp till enheten via dator. Varje utvärdering kommer att utföras bilateralt.

Försökspersonernas muskelmätpunkter kommer att markeras före bedömning. Sjukgymnasten kommer att placera enheten vinkelrätt mot muskelkroppen och applicera tryck nedåt (18N). Trycket bör bibehållas tills enhetens sondlampa ändras från rött till grönt. Fem mätpulser kommer då att appliceras. Varje puls varar 15 ms med ett intervall på 8 ms mellan pulserna.

SENIAM-sensorns platsguide kommer att användas för att bestämma den ungefärliga motorpunkten för MyotonPRO-mätningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semispinalis capitis spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma spänningen i semispinalis capitis (SC) kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet. Sjukgymnasten kommer att identifiera mätpunkten med hjälp av en penna. Denna punkt kommer att vara belägen ungefär två fingerbredder lateralt om den ryggradsliga processen i C7-kotan och något underlägsen nackknölen (basen av skallen). Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konsekvent tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras på muskelbuken. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Semispinalis capitis biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de biomekaniska egenskaperna hos semispinalis capitis (SC) kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet. Sjukgymnasten kommer att identifiera mätpunkten med hjälp av en penna. Denna punkt kommer att vara belägen ungefär två fingerbredder lateralt om den ryggradsliga processen i C7-kotan och något underlägsen nackknölen (basen av skallen). Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konsekvent tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras på muskelbuken. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Semispinalis capitis viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de viskoelastiska egenskaperna hos semispinalis capitis (SC) kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet. Sjukgymnasten kommer att identifiera mätpunkten med hjälp av en penna. Denna punkt kommer att vara belägen ungefär två fingerbredder lateralt om den ryggradsliga processen i C7-kotan och något underlägsen nackknölen (basen av skallen). Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konsekvent tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras på muskelbuken. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Sternocleidomastoideus (SCM) spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma spänningen i sternocleidomastoideus (SCM) kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet. Utvärderaren kommer att lokalisera mittpunkten på en linje mellan mastoidprocessen (bakom örat) och nyckelbenet (nyckelbenet), och markera denna punkt med en penna. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konsekvent tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras på muskelbuken. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Sternocleidomastoideus (SCM) biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de biomekaniska egenskaperna hos sternocleidomastoideus (SCM) kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet. Utvärderaren kommer att lokalisera mittpunkten på en linje mellan mastoidprocessen (bakom örat) och nyckelbenet (nyckelbenet), och markera denna punkt med en penna. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konsekvent tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras på muskelbuken. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Sternocleidomastoideus (SCM) viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de viskoelastiska egenskaperna hos sternocleidomastoideus (SCM) kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet. Utvärderaren kommer att lokalisera mittpunkten på en linje mellan mastoidprocessen (bakom örat) och nyckelbenet (nyckelbenet), och markera denna punkt med en penna. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konsekvent tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras på muskelbuken. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Trapezius spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma spänningen i trapezius kommer deltagarna att sitta upprätt i en stol med bra ryggstöd. Deras höfter ska vidröra stolsryggen, fötterna platt på golvet och händerna vila bekvämt i deras knä. Axlarna kommer att vara avslappnade och knäna och höfterna böjs i 90 graders vinkel. Den övre trapezius-mätpunkten är halvvägs mellan C7-kotan (framträdande vid nackens bas) och acromion (benspetsen på axeln). Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Trapezius biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de biomekaniska egenskaperna hos trapezius kommer deltagarna att sitta upprätt i en stol med bra ryggstöd. Deras höfter ska vidröra stolsryggen, fötterna platt på golvet och händerna vila bekvämt i deras knä. Axlarna kommer att vara avslappnade och knäna och höfterna böjs i 90 graders vinkel. Den övre trapezius-mätpunkten är halvvägs mellan C7-kotan (framträdande vid nackens bas) och acromion (benspetsen på axeln). Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Trapezius viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de viskoelastiska egenskaperna hos trapezius kommer deltagarna att sitta upprätt i en stol med bra ryggstöd. Deras höfter ska vidröra stolsryggen, fötterna platt på golvet och händerna vila bekvämt i deras knä. Axlarna kommer att vara avslappnade och knäna och höfterna böjs i 90 graders vinkel. Den övre trapezius-mätpunkten är halvvägs mellan C7-kotan (framträdande vid nackens bas) och acromion (benspetsen på axeln). Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Deltoideus spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma deltoideusspänning kommer deltagarna att ligga i ryggläge. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten med hjälp av en penna. Denna punkt kommer att vara ungefär halvvägs ner i muskeln, centrerad mellan den laterala aspekten av akromionprocessen (beniga punkten på axeln) och insättningspunkten på deltoideusknölen (gropigt område nära mittpunkten av överarmsbenet). Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Deltoid biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma deltamuskelns biomekaniska egenskaper kommer deltagarna att ligga i ryggläge. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten med hjälp av en penna. Denna punkt kommer att vara ungefär halvvägs ner i muskeln, centrerad mellan den laterala aspekten av akromionprocessen (beniga punkten på axeln) och insättningspunkten på deltoideusknölen (gropigt område nära mittpunkten av överarmsbenet). Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Deltoid viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma deltoideus viskoelastiska egenskaper kommer deltagarna att ligga i ryggläge. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten med hjälp av en penna. Denna punkt kommer att vara ungefär halvvägs ner i muskeln, centrerad mellan den laterala aspekten av akromionprocessen (beniga punkten på axeln) och insättningspunkten på deltoideusknölen (gropigt område nära mittpunkten av överarmsbenet). Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Biceps brahii spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma biceps brachii-spänningen kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet med armarna vid sidorna och handflatorna vända uppåt. Fysioterapeuten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av överarmen, ungefär mitt emellan axel- och armbågsvecket. Med hjälp av en penna kommer de att markera denna punkt. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Biceps brahii biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de biomekaniska egenskaperna hos biceps brachii kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet med armarna vid sidorna och handflatorna vända uppåt. Fysioterapeuten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av överarmen, ungefär mitt emellan axel- och armbågsvecket. Med hjälp av en penna kommer de att markera denna punkt. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Biceps brahii viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de viskoelastiska egenskaperna hos biceps brachii kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet med armarna vid sidorna och handflatorna vända uppåt. Fysioterapeuten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av överarmen, ungefär mitt emellan axel- och armbågsvecket. Med hjälp av en penna kommer de att markera denna punkt. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Brachioradialis spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma brachioradialis spänning, kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet med armarna vid sidorna och handflatorna vända uppåt. Fysioterapeuten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av överarmen, ungefär mitt emellan axel- och armbågsvecket. Med hjälp av en penna kommer de att markera denna punkt. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konstant tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras direkt över den markerade punkten. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Brachioradialis biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de biomekaniska egenskaperna hos brachioradialis kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet med armarna vid sidorna och handflatorna vända uppåt. Fysioterapeuten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av överarmen, ungefär mitt emellan axel- och armbågsvecket. Med hjälp av en penna kommer de att markera denna punkt. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konstant tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras direkt över den markerade punkten. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Brachioradialis viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma brachioradialis viskoelastiska egenskaper kommer deltagarna att ligga liggande på behandlingsbordet med armarna vid sidorna och handflatorna vända uppåt. Fysioterapeuten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av överarmen, ungefär mitt emellan axel- och armbågsvecket. Med hjälp av en penna kommer de att markera denna punkt. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konstant tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras direkt över den markerade punkten. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Rectus femoris spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma rectus femoris-spänningen kommer deltagarna att ligga liggande på ett behandlingsbord. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten längs framsidan av låret, ungefär halvvägs mellan den främre övre höftbenet (höftbenet) och toppen av knäskålen (knäskålen). En penna kommer att användas för att markera denna punkt. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konstant tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras direkt över den markerade punkten. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Rectus femoris biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de biomekaniska egenskaperna hos rectus femoris kommer deltagarna att ligga liggande på ett behandlingsbord. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten längs framsidan av låret, ungefär halvvägs mellan den främre övre höftbenet (höftbenet) och toppen av knäskålen (knäskålen). En penna kommer att användas för att markera denna punkt. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konstant tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras direkt över den markerade punkten. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Rectus femoris viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma rectus femoris viskoelastiska egenskaper kommer deltagarna att ligga liggande på ett behandlingsbord. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten längs framsidan av låret, ungefär halvvägs mellan den främre övre höftbenet (höftbenet) och toppen av knäskålen (knäskålen). En penna kommer att användas för att markera denna punkt. Enheten kommer att hållas vertikalt och ett konstant tryck nedåt på 18 Newton (N) kommer att appliceras direkt över den markerade punkten. När indikatorlampan på sonden övergår från rött till grönt kommer trycket att bibehållas medan MyotonPRO levererar fem stimuleringspulser. Följande kommer att bedömas:

TViskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Vastus medialis spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma vastus medialis spänning kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet med utsträckta ben. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på insidan av låret, ungefär en handbredd ovanför knäskålens superior-mediala kant (knäskålen). Denna punkt bör vara i linje med den synliga utbuktningen av vastus medialis-muskeln. En penna kommer att användas för att markera denna punkt. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Vastus medialis biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma vastus medialis biomekaniska egenskaper kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet med utsträckta ben. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på insidan av låret, ungefär en handbredd ovanför knäskålens superior-mediala kant (knäskålen). Denna punkt ska vara i linje med den synliga utbuktningen av vastus medialis-muskeln. En penna kommer att användas för att markera denna punkt. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Vastus medialis viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de viskoelastiska egenskaperna hos vastus medialis kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet med utsträckta ben. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på insidan av låret, ungefär en handbredd ovanför knäskålens superior-mediala kant (knäskålen). Denna punkt ska vara i linje med den synliga utbuktningen av vastus medialis-muskeln. En penna kommer att användas för att markera denna punkt. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Vastus lateralis spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma vastus lateralis spänning kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet med benet utsträckt. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på utsidan av låret, ungefär en handbredd ovanför knäskålens övre laterala kant (knäskålen). Denna punkt bör vara i linje med den uttalade utbuktningen av muskeln vastus lateralis. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Vastus lateralis biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma vastus lateralis biomekaniska egenskaper kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet med benet utsträckt. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på utsidan av låret, ungefär en handbredd ovanför knäskålens övre laterala kant (knäskålen). Denna punkt bör vara i linje med den uttalade utbuktningen av muskeln vastus lateralis. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Vastus lateralis viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma de viskoelastiska egenskaperna hos vastus lateralis kommer deltagarna att ligga i ryggläge på behandlingsbordet med benet utsträckt. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på utsidan av låret, ungefär en handbredd ovanför knäskålens övre laterala kant (knäskålen). Denna punkt bör vara i linje med den uttalade utbuktningen av muskeln vastus lateralis. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje
Tibialis anterior spänningstillstånd
Tidsram: Baslinje

För att bedöma tibialis anterior spänning kommer deltagarna att sitta bekvämt i en stol med fötterna platt på golvet. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av underbenet, ungefär en tredjedel av avståndet mellan knä och fotled. Denna punkt ligger vanligtvis i linje med den mest framträdande utbuktningen av tibialis anterior muskel. Följande kommer att bedömas:

Ton eller spänningstillstånd: F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz].

Baslinje
Tibialis anterior biomekaniska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma tibialis anteriors biomekaniska egenskaper kommer deltagarna att sitta bekvämt i en stol med fötterna platt på golvet. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av underbenet, ungefär en tredjedel av avståndet mellan knä och fotled. Denna punkt ligger vanligtvis i linje med den mest framträdande utbuktningen av tibialis anterior muskel. Följande kommer att bedömas:

Biomekaniska egenskaper: S-dynamisk styvhet [N/m].

Baslinje
Tibialis anterior viskoelastiska egenskaper
Tidsram: Baslinje

För att bedöma tibialis anterior viskoelastiska egenskaper kommer deltagarna att sitta bekvämt i en stol med fötterna platt på golvet. Sjukgymnasten kommer att lokalisera mätpunkten på framsidan av underbenet, ungefär en tredjedel av avståndet mellan knä och fotled. Denna punkt ligger vanligtvis i linje med den mest framträdande utbuktningen av tibialis anterior muskel. Följande kommer att bedömas:

Viskoelastiska egenskaper: R-mekanisk spänningsavslappningstid [ms].

Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexandru Crișan, PhD, Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie Dr. Victor Babeș Timișoara

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Första postat (Faktisk)

13 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelsvaghet

3
Prenumerera