Omsorg med lav verdi og variasjon i praksis for barn innlagt på sykehus med bronkiolitt (CareBEST)
18. juli 2025 oppdatert av: Olivier Drouin, M.D., M.Sc M.P.H., St. Justine's Hospital
Omsorg av lav verdi og variasjon i praksis for barn innlagt på sykehus med bronkiolitt - en multisentrisk prospektiv observasjonsstudie
Omsorg med lav verdi er definert som bruk av en helsetjeneste, som diagnostikk og behandlinger, der skadene eller kostnadene oppveier fordelene. Innenfor pediatri kan undersøkelser eller behandlinger være ubehagelige eller traumatiserende for barnet, kan forlenge oppholdstiden på sykehus, og kan skape en kaskade av ytterligere meningsløse undersøkelser og behandlinger. Flere av de ofte brukte diagnostikkene og behandlingene ved bronkiolitt anses som lavverdi, noe som gjør det til en flott modell for å studere lavverdipleie i pediatri.
Formålet med CareBEST er å studere bruken av 6 helsetjenester med lav verdi hos barn i alderen 1 til 12 måneder innlagt på sykehus med bronkiolitt, deres kostnader, og måle variasjonen i praksis av disse tjenestene.
Hovedspørsmålene denne studien tar sikte på å svare på er:
Hvor ofte brukes 6 helsetjenester med lav verdi hos barn innlagt på sykehus med bronkiolitt? Disse 6 helsetjenestene med lav verdi er: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgenbilder av brystet; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
- Er det faktorer som forutsier bruken av disse tjenestene?
- Hva er kostnadene ved bruk av disse tjenestene?
- Hvor stor variasjon er det mellom ulike pasienter, ulike leger og mellom sykehus i bruken av disse 6 helsetjenestene med lav verdi?
- Er forskjeller i bruk av helsetjenester med lav verdi knyttet til pasient- og familiekarakteristika (som rase og etnisitet, sosioøkonomisk status, språk), og bidrar disse til forskjeller i omsorgen?
Deltakerne vil få barnets medisinske kart gjennomgått under sykehusinnleggelsen. De vil også ha 2 korte spørreskjemaer å fylle ut, én gang under barnets innleggelse på sykehuset, og ett 30 dager senere for å spørre om barnet deres trengte ytterligere medisinsk behandling.
Denne analysen vil gi en bedre forståelse av behandling av bronkiolitt i Canada og hjelpe til med utviklingen av effektive intervensjoner for å redusere omsorg med lav verdi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Omsorg med lav verdi er definert som bruk av en helsetjeneste, som diagnostikk og behandlinger, der skadene eller kostnadene oppveier fordelene. Å redusere omsorg med lav verdi er viktig for å forbedre helsen til kanadiere og oppnå et bærekraftig helsevesen av høy kvalitet. Bronkiolitt er blant de vanligste og mest kostbare årsakene til sykehusinnleggelser hos barn. De fleste helsekostnader knyttet til bronkiolitt er relatert til sykehusinnleggelse, og disse kostnadene har økt. Støttende behandling anbefales av nasjonale retningslinjer for behandling av bronkiolitt, og mange ofte brukte diagnostikk og behandlinger ved bronkiolitt anses som lavverdi, noe som gjør det til en flott modell for å studere lavverdibehandling i pediatri. For å utvikle effektive intervensjoner for å redusere pleie med lav verdi, og sikre at de riktige ressursene går til rett pasient til rett tid, er det avgjørende å utvikle en bedre forståelse av behandling av bronkiolitt på sykehus i Canada.
Målet med denne prospektive observasjonsstudien på flere steder er å analysere bruken av 6 helsetjenester med lav verdi hos barn diagnostisert med bronkiolitt, deres kostnader, og måle variasjonen i praksis av disse tjenestene.
Spesifikke mål: Blant spedbarn innlagt med bronkiolitt ved 18 kanadiske sykehus med pediatriske innleggelser, for å:
- Mål forekomsten, mønstrene og prediktorene for bruk av 6 helsetjenester med lav verdi og deres kostnader hos barn innlagt på sykehus for bronkiolitt, nemlig 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgenbilder av brystet; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika;
- Estimere omfanget av praksisvariasjon i bruk av 6 helsetjenester med lav verdi mellom sykehus;
- Finn ut om forskjeller i bruk av helsetjenester med lav verdi er assosiert med pasient- og familiekarakteristikker (f.eks. rase og etnisitet, sosioøkonomisk status, språk), og om disse bidrar til forskjeller i omsorgen.
Design: En multisenter (n=18), prospektiv observasjonskohortstudie av barn innlagt på sykehus med bronkiolitt. Data vil bli hentet fra medisinske diagrammer og lagt inn i en sentral, nettbasert REDCap-database. Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om helsemessig likestilling én gang i løpet av barnets innleggelse og deretter igjen 30 dager senere for å spørre om ytterligere medisinsk behandling som kreves etter innleggelsen. Sekundære utfall og kovariater vil også bli samlet inn, som inkluderer, men er ikke begrenset til, varigheten av ICU-oppholdet, bruk av mekanisk ventilasjon, hjertestans, lengden på sykehusoppholdet, sykdommens alvorlighetsgrad, klinikerens års erfaring og død.
Analyse av primærutfallet vil være beskrivende for hver lavverdi helsetjeneste, samlet og stratifisert etter kjønn. Kostnader ved sykehusinnleggelse vil bli vurdert ut fra et helseinstitusjonsperspektiv. Kostnader for hver helsetjeneste med lav verdi vil bli beskrevet og sammenlignet mellom hverandre og på tvers av nettsteder for å identifisere viktige forskjeller som kan være mål for prosessendring.
Denne studien vil gi viktige data for å forstå bruken av lavverdibehandling ved bronkiolittbehandling i Canada, og vil informere om vår tilnærming til behandling av lavverdibehandling ved bronkiolitt og andre vanlige tilstander.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Olivier Drouin, MD, MSc, MPH
- Telefonnummer: 4226 514 345-4931
- E-post: olivier.drouin.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tamara Perez, MSc
- E-post: tamara.perez.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T3B 6A8
- Rekruttering
- Alberta Children's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Michelle Bailey, MD
- E-post: Michelle.Bailey@albertahealthservices.ca
-
Hovedetterforsker:
- Michelle Bailey, MD
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- Har ikke rekruttert ennå
- Stollery Children's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Karen Forbes, MD MEd
- E-post: Karen.Forbes@albertahealthservices.ca
-
Hovedetterforsker:
- Karen Forbes, MD MEd
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
- Rekruttering
- British Columbia Children's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Matthew Carwana, H.BSc, MD
- E-post: Matthew.Carwana@cw.bc.ca
-
Ta kontakt med:
- Candice Wiedman
- E-post: Candice.Wiedman@bcchr.ca
-
Hovedetterforsker:
- Matthew Carwana, H.BSc, MD
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
- Aktiv, ikke rekrutterende
- IWK Health
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- Rekruttering
- McMaster Children's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Gita Wahi, MD
- E-post: wahig@mcmaster.ca
-
Ta kontakt med:
- Fariha Chowdhury
- E-post: chowdf1@mcmaster.ca
-
Hovedetterforsker:
- Gita Wahi, MD
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
- Har ikke rekruttert ennå
- Kingston Health Science Centre
-
Ta kontakt med:
- Anupam Sehgal, MD
-
Hovedetterforsker:
- Anupam Sehgal, MD
-
London, Ontario, Canada, N6C 0B2
- Har ikke rekruttert ennå
- Children's Hospital of Western Ontario (London Health Science Centre)
-
Ta kontakt med:
- Breanna Chen, MD
- E-post: BreannaAshley.Chen@lhsc.on.ca
-
Hovedetterforsker:
- Breanna Chen, MD
-
Oshawa, Ontario, Canada, L1G 8A2
- Rekruttering
- Lakeridge Health
-
Ta kontakt med:
- Mahmoud Sakran, MD
- E-post: msakran@lh.ca
-
Hovedetterforsker:
- Mahmoud Sakran, MD
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1
- Har ikke rekruttert ennå
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Ta kontakt med:
- Melanie Buba
- E-post: mbuba@cheo.on.ca
-
Hovedetterforsker:
- Melanie Buba, MD
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1E8
- Har ikke rekruttert ennå
- Hospital for Sick Children
-
Ta kontakt med:
- Peter Gill, MD DPhil MSc
-
Ta kontakt med:
- Shamama Raza
- E-post: shamama.raza@sickkids.ca
-
Hovedetterforsker:
- Peter Gill, MD DPhil MSc
-
Hovedetterforsker:
- Sanjay Mahant, MD MSc
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Canada, H7M 3L9
- Rekruttering
- Centre hospitalier Cité-de-la-Santé
-
Ta kontakt med:
- Camille Bédard-Gauthier, MD
- E-post: camille.bedard-gauthier.med@ssss.gouv.qc.ca
-
Hovedetterforsker:
- Camille Bédard-Gauthier, MD
-
Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
- Rekruttering
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
Ta kontakt med:
- Marc-André Turcot, MD
- E-post: marc-andre.turcot@umontreal.ca
-
Hovedetterforsker:
- Marc-André Turcot, MD
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- Rekruttering
- CHU Sainte-Justine
-
Ta kontakt med:
- Tamara Perez, MSc
- E-post: tamara.perez.hsj@ssss.gouv.qc.ca
-
Hovedetterforsker:
- Olivier Drouin, MD, MSc, MPH
-
Ta kontakt med:
- Isabelle Lahaie, MSc
- E-post: isabelle.lahaie.hsj@ssss.gouv.qc.ca
-
Montréal, Quebec, Canada, H4A 3J1
- Har ikke rekruttert ennå
- Montreal Children's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Patricia Li, MD, MSc
- E-post: patricia.li@mcgill.ca
-
Ta kontakt med:
- Evelyn Constantin, MD, MSc
- E-post: evelyn.constantin@mcgill.ca
-
Hovedetterforsker:
- Patricia Li, MD, MSc
-
Underetterforsker:
- Evelyn Constantin, MD, MSC
-
Québec, Quebec, Canada, G1V 4G2
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Centre Hospitalier Université Laval - Centre Mère-Enfant Soleil
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen >28 dager til <12 måneder
- Barn innlagt på barneavdeling med innleggelsesdiagnose bronkiolitt
Ekskluderingskriterier:
- Barn som tidligere ble rekruttert til studien, enten under en tidligere bronkiolittinnleggelse eller for samme hendelse av bronkiolitt, mens de ble innlagt på et annet studiested.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Barn innlagt på CHU Sainte-Justine
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på McMaster Children's Hospital
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på British Columbia Children's Hospital
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på IWK barnesykehus
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på CHU de Quebec University Laval Hospital
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Montreal Children's Hospital
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på barnesykehuset i østlige Ontario
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Kingston Health Sciences Center
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Children's Hospital of Western Ontario
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Alberta barnesykehus
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Stollery barnesykehus
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt i Cité-de-la-Santé
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på Lakeridge Health
Barn i alderen >28 dager til <12 måneder med innleggelsesdiagnose for bronkiolitt, innlagt på en generell pediatrisk døgnavdeling, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Denne prospektive observasjonen vil ha seks separate primære utfall som fungerer som eksponeringer (eller intervensjoner). Eksponeringene er levering av en av de seks helsetjenestene med lav verdi: 1) testing av respiratorisk virus; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
|
Barn innlagt på sykehuset for syke barn
Barn i alderen> 28 dager til <12 måneder med en innleggelsesdiagnose av bronkiolitis, innlagt på en generell barneledningsenhet, ikke tidligere rekruttert til studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen kvalifiserte pasienter som mottar hver av de seks helsetjenestene med lav verdi
Tidsramme: 24 måneder
|
Det primære resultatet av studien er andelen pasienter som mottar hver av de seks helsetjenestene med lav verdi under sykehusinnleggelsen for bronkiolitt: 1) respiratorisk virustesting; 2) røntgen av thorax; 3) kontinuerlig pulsoksymetri; 4) korttidsvirkende beta-agonister; 5) systemiske kortikosteroider; og 6) antibiotika.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overføring til intensivavdelingen
Tidsramme: 24 måneder
|
Hvorvidt barnet innlagt med bronkiolitt ble overført til intensivavdelingen.
I så fall, varigheten av ICU-oppholdet.
|
24 måneder
|
|
Bruk av CPAP, BiPAP eller mekanisk ventilasjon under innleggelse.
Tidsramme: 24 måneder
|
Bruk av kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP) eller bifasisk positivt luftveistrykk (BiPAP), mekanisk ventilasjon under innleggelse, som dokumentert i pasientens innleggelsesjournal.
|
24 måneder
|
|
Hjertestans
Tidsramme: 24 måneder
|
Om barnet opplevde hjertestans under innleggelsen.
|
24 måneder
|
|
Død
Tidsramme: 24 måneder
|
Om barnet døde under innleggelsen.
|
24 måneder
|
|
Gjenbesøk
Tidsramme: 24 måneder
|
Ved hjelp av administrative data og foreldreundersøkelser vil vi måle gjenbesøk til legevakten og sykehusinnleggelser innen 30 dager etter første bronkiolittinnleggelse, totalt sett og for luftveissykdom.
|
24 måneder
|
|
Bruk av lavflytende ekstra oksygen
Tidsramme: 24 måneder
|
All bruk av lavflytende ekstra oksygen, og bruksvarighet.
|
24 måneder
|
|
Væsketilskudd
Tidsramme: 24 måneder
|
Tilstedeværelse og type (intravenøs vs. nasogastrisk) væsketilskudd
|
24 måneder
|
|
Null per os ordre
Tidsramme: 24 måneder
|
Eventuell bestilling på "nil per os" (mating ikke tillatt) under innleggelsen.
|
24 måneder
|
|
Røntgenresultater av thorax
Tidsramme: 24 måneder
|
Bestilte resultater av røntgen thorax.
Innhentet fra journal.
|
24 måneder
|
|
Tilstedeværelse av bakteriell samtidig infeksjon
Tidsramme: 24 måneder
|
Tilstedeværelse og type bakterielle ko-infeksjoner.
Innhentet fra journal.
|
24 måneder
|
|
Bruk av inhalerte kortikosteroider
Tidsramme: 24 måneder
|
Hvorvidt inhalerte kortikosteroider ble administrert under innleggelsen.
Innhentet fra journal.
|
24 måneder
|
|
Bruk av brystfysioterapi
Tidsramme: 24 måneder
|
Om det ble utført brystfysioterapi under innleggelsen.
Innhentet fra journal.
|
24 måneder
|
|
Fullstendig blodtelling
Tidsramme: 24 måneder
|
Resultater av fullstendig blodtelling.
Innhentet fra journal.
Numerisk
|
24 måneder
|
|
Elektrolyttnivåer
Tidsramme: 24 måneder
|
Elektrolyttnivåer i blodet.
Innhentet fra journal.
Numerisk
|
24 måneder
|
|
Venøs blodgass
Tidsramme: 24 måneder
|
Resultater av bestilte blodprøver; venøs blodgass.
Innhentet fra journal.
Numerisk
|
24 måneder
|
|
Antiviral resept
Tidsramme: 24 måneder
|
Enhver resept på et antiviralt middel som er effektivt mot influensa under innleggelse. Fås fra journal.
|
24 måneder
|
|
Resept ved utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 24 måneder
|
Datainnsamling på resept ved utskrivning fra sykehuset inkludert følgende: 1) gjenta røntgen av thorax; 2) resept på korttidsvirkende beta-agonister (SABA); 3) inhalerte kortikosteroider; 4) systemiske kortikosteroider; 5) antibiotika; og 6) antivirale midler.
|
24 måneder
|
|
Behandling mottatt innen 30 dager etter utskrivning.
Tidsramme: 24 måneder
|
Behandling mottatt i løpet av de 30 dagene etter pasientens utskrivning fra sykehuset, inkludert polikliniske oppfølgingsavtaler i de påfølgende 30 dagene, oppfølgende røntgenbilder av thorax, samt resept på antibiotika, korttidsvirkende beta-agonister og inhalert kortikosteroider.
|
24 måneder
|
|
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 24 måneder
|
Lengde på sykehusopphold i timer, både i akuttmottaket og døgnavdelingen, målt ved bruk av registrert tid for ankomst og avreise til og fra akuttmottaket og døgnavdelingen.
|
24 måneder
|
|
Kostnader ved sykehusinnleggelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Kostnader ved sykehusinnleggelse vil bli evaluert fra et helseinstitusjonsperspektiv med data fra sykehusets beslutningsstøtte.
Mer detaljerte kostnadsdata (micro-costing) vil også bli innhentet når det er mulig, noe som muliggjør differensiering mellom tjenester som ikke lett kan skjelnes av tradisjonelle case costing-metoder, typisk basert på ressursintensitetsvekter.
|
24 måneder
|
|
Bruk av oppvarmet fuktet høyflytende nesekanyle (HHHFNC)
Tidsramme: 24 måneder
|
Oppvarmet fuktet nesekanyle med høy flyt (HHHFNC) bidrar til å redusere pustearbeidet og kan være gunstig i tilfeller av alvorlig bronkiolitt.
Vi vil måle andelen av HHHFNC-bruk hos sykehusinnlagte barn med bronkiolitt stratifisert etter sykdommens alvorlighetsgrad.
Innhentet fra journal.
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Olivier Drouin, MD, MSc, MPH, CHU Sainte-Justine Research Centre
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-5815
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .