Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vård av lågt värde och variation i praktiken för barn inlagda på sjukhus med bronkiolit (CareBEST)

18 juli 2025 uppdaterad av: Olivier Drouin, M.D., M.Sc M.P.H., St. Justine's Hospital

Vård av lågt värde och variation i praktiken för barn inlagda på sjukhus med bronkiolit - en multicentrisk prospektiv observationsstudie

Lågvärdevård definieras som användning av en hälsotjänst, såsom diagnostik och behandlingar, för vilka skadorna eller kostnaderna överväger fördelarna. Inom pediatrik kan undersökningar eller behandlingar vara obehagliga eller traumatiserande för barnet, kan förlänga tiden på sjukhuset och kan skapa en kaskad av ytterligare meningslösa undersökningar och behandlingar. Flera av de vanligaste diagnostikerna och behandlingarna vid bronkiolit anses vara lågvärdiga, vilket gör det till en utmärkt modell för att studera lågvärdig vård inom pediatrik.

Syftet med CareBEST är att studera användningen av sex lågvärdiga hälsovårdstjänster hos barn i åldern 1 till 12 månader inlagda på sjukhus med bronkiolit, deras kostnader och mäta variationen i praktiken av dessa tjänster.

Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:

  1. Hur ofta används 6 lågvärdiga hälsovårdstjänster för barn inlagda på sjukhus med bronkiolit? Dessa 6 lågvärdiga hälsovårdstjänster är: 1) testning av luftvägsvirus; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.

    • Finns det faktorer som förutsäger användningen av dessa tjänster?
    • Vad kostar det att använda dessa tjänster?
  2. Hur stor variation är det mellan olika patienter, olika läkare och mellan sjukhus i användningen av dessa 6 lågvärdiga hälsotjänster?
  3. Är skillnader i användning av lågvärdiga hälsotjänster förknippade med patient- och familjeegenskaper (som ras och etnicitet, socioekonomisk status, språk) och bidrar dessa till skillnader i vården?

Deltagarna kommer att få sitt spädbarns medicinska diagram granskat under sin sjukhusvistelse. De kommer också att ha två korta frågeformulär att fylla i, en gång under sitt barns inläggning på sjukhuset, och ett 30 dagar senare för att fråga om deras barn behövde någon ytterligare medicinsk vård.

Denna analys kommer att ge en bättre förståelse för behandling av bronkiolit i Kanada och hjälpa till att utveckla effektiva insatser för att minska lågvärdig vård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Vård med lågt värde definieras som användning av en hälsotjänst, såsom diagnostik och behandlingar, där skadorna eller kostnaderna överväger fördelarna. Att minska lågvärdig vård är viktigt för att förbättra kanadensarnas hälsa och uppnå ett hållbart sjukvårdssystem av hög kvalitet. Bronkiolit är bland de vanligaste och mest kostsamma orsakerna till sjukhusvistelser hos barn. De flesta sjukvårdskostnader förknippade med bronkiolit är relaterade till sjukhusvistelse, och dessa kostnader har ökat. Understödjande vård rekommenderas av nationella riktlinjer för behandling av bronkiolit, och många vanliga diagnostik och behandlingar vid bronkiolit anses vara lågvärdiga, vilket gör det till en utmärkt modell för att studera lågvärdig vård inom pediatrik. För att utveckla effektiva insatser för att minska lågvärdig vård, och säkerställa att rätt resurser går till rätt patient vid rätt tidpunkt, är det avgörande att utveckla en bättre förståelse för slutenvård av bronkiolit i Kanada.

Målet med denna prospektiva observationsstudie på flera platser är att analysera användningen av sex lågvärdiga hälsovårdstjänster hos barn som diagnostiserats med bronkiolit, deras kostnader och mäta variationen i praktiken av dessa tjänster.

Specifika mål: Bland spädbarn som tagits in med bronkiolit på 18 kanadensiska sjukhus med pediatriska intagningar, för att:

  1. Mät förekomsten, mönstren och prediktorerna för användning av 6 lågvärdiga hälsovårdstjänster och deras kostnader hos barn inlagda på sjukhus för bronkiolit, nämligen 1) testning av respiratoriskt virus; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika;
  2. Uppskatta omfattningen av praktikvariation i användningen av 6 lågvärdiga hälsotjänster mellan sjukhus;
  3. Bestäm om skillnader i användning av lågvärdiga hälsotjänster är förknippade med patient- och familjeegenskaper (t.ex. ras och etnicitet, socioekonomisk status, språk) och om dessa bidrar till skillnader i vården.

Design: En multicenter (n=18), prospektiv observationskohortstudie av barn inlagda på sjukhus med bronkiolit. Data kommer att hämtas från medicinska diagram och föras in i en central, webbaserad REDCap-databas. Deltagarna fyller i ett frågeformulär om rättvisa hälsotillstånd en gång under deras barns inläggning och sedan igen 30 dagar senare för att fråga om ytterligare medicinsk vård som krävs efter intagningen. Sekundära utfall och kovariater kommer också att samlas in som inkluderar men är inte begränsade till varaktigheten av ICU-vistelsen, användning av mekanisk ventilation, hjärtstillestånd, längd på sjukhusvistelse, sjukdomens svårighetsgrad, klinikerfarenhet och dödsfall.

Analysen av det primära resultatet kommer att vara beskrivande för varje lågvärdig hälso- och sjukvård, övergripande och stratifierad efter kön. Kostnader för sjukhusvistelse kommer att bedömas ur ett vårdinstitutionsperspektiv. Kostnaden för var och en av lågvärde hälsotjänster kommer att beskrivas och jämföras mellan varandra och på olika platser för att identifiera viktiga skillnader som kan vara mål för processförändringar.

Denna studie kommer att ge viktiga data för att förstå användningen av lågvärdig vård vid bronkiolitbehandling i Kanada, och kommer att informera om vår strategi för att ta itu med lågvärdig vård vid bronkiolit och andra vanliga tillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
        • Aktiv, inte rekryterande
        • IWK Health
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Har inte rekryterat ännu
        • Kingston Health Science Centre
        • Kontakt:
          • Anupam Sehgal, MD
        • Huvudutredare:
          • Anupam Sehgal, MD
      • London, Ontario, Kanada, N6C 0B2
        • Har inte rekryterat ännu
        • Children's Hospital of Western Ontario (London Health Science Centre)
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Breanna Chen, MD
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 8A2
        • Rekrytering
        • Lakeridge Health
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mahmoud Sakran, MD
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
        • Har inte rekryterat ännu
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Melanie Buba, MD
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1E8
        • Har inte rekryterat ännu
        • Hospital for Sick Children
        • Kontakt:
          • Peter Gill, MD DPhil MSc
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Peter Gill, MD DPhil MSc
        • Huvudutredare:
          • Sanjay Mahant, MD MSc
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Kanada, H7M 3L9
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Rekrytering
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Marc-André Turcot, MD
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Har inte rekryterat ännu
        • Montreal Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Patricia Li, MD, MSc
        • Underutredare:
          • Evelyn Constantin, MD, MSC
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G2
        • Aktiv, inte rekryterande
        • Centre Hospitalier Université Laval - Centre Mère-Enfant Soleil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med antagningsdiagnos bronkiolit.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i åldern >28 dagar till <12 månader
  • Barn inlagda på en pediatrisk slutenvårdsavdelning med en intagningsdiagnos bronkiolit

Exklusions kriterier:

- Barn som tidigare rekryterats för studien, antingen under en tidigare bronkiolitintagning eller för samma incident av bronkiolit, medan de tagits in på en annan studieplats.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn antagna till CHU Sainte-Justine
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på McMaster Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på British Columbia Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på IWK barnsjukhus
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på CHU de Quebec University Laval Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på Montreal Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på barnsjukhuset i östra Ontario
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn som tas in på Kingston Health Sciences Center
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på Children's Hospital of Western Ontario
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på Alberta Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlagda på Stollery Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn intagna på Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn intagna i Cité-de-la-Santé
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn antagna till Lakeridge Health
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
Barn inlämnade på sjukhuset för sjuka barn
Barn i åldern> 28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos av bronkiolit, medgav en allmän pediatrisk inpatientenhet, som inte tidigare rekryterats för studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen berättigade patienter som får var och en av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna
Tidsram: 24 månader
Det primära resultatet av studien är andelen patienter som får var och en av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna under sin sjukhusvistelse för bronkiolit: 1) testning av respiratoriskt virus; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överföring till ICU
Tidsram: 24 månader
Om barnet som tagits in med bronkiolit överfördes till intensivvårdsavdelningen. Om så är fallet, varaktigheten av ICU-vistelsen.
24 månader
Användning av CPAP, BiPAP eller mekanisk ventilation under inläggning.
Tidsram: 24 månader
Användning av kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP) eller bifasiskt positivt luftvägstryck (BiPAP), mekanisk ventilation under inläggning, enligt dokumentation i patientens intagningsjournal.
24 månader
Hjärtstopp
Tidsram: 24 månader
Om barnet upplevde ett hjärtstopp under inläggningen.
24 månader
Död
Tidsram: 24 månader
Om barnet dog under intagningen.
24 månader
Återbesök
Tidsram: 24 månader
Med hjälp av administrativa data och föräldraundersökningar kommer vi att mäta återbesök på akutmottagningen och sjukhusinläggningar inom 30 dagar efter den första bronkiolitmottagningen, totalt och för luftvägssjukdom.
24 månader
Användning av tilläggssyre med lågt flöde
Tidsram: 24 månader
All användning av tilläggssyre med lågt flöde och användningstid.
24 månader
Vätsketillskott
Tidsram: 24 månader
Närvaro och typ (intravenös vs. nasogastrisk) av vätsketillskott
24 månader
Noll per os order
Tidsram: 24 månader
Eventuell beställning på "noll per os" (utfodring ej tillåten) under intagningen.
24 månader
Bröströntgenresultat
Tidsram: 24 månader
Resultat av lungröntgen beställd. Inhämtad från journal.
24 månader
Förekomst av bakteriell samtidig infektion
Tidsram: 24 månader
Närvaro och typ av bakteriella saminfektioner. Inhämtad från journal.
24 månader
Användning av inhalerade kortikosteroider
Tidsram: 24 månader
Huruvida inhalerade kortikosteroider administrerades under inläggningen. Inhämtad från journal.
24 månader
Användning av bröstsjukgymnastik
Tidsram: 24 månader
Huruvida bröstsjukgymnastik utfördes under inläggningen. Inhämtad från journal.
24 månader
Fullständigt blodvärde
Tidsram: 24 månader
Resultat av fullständigt blodvärde. Inhämtad från journal. Numerisk
24 månader
Elektrolytnivåer
Tidsram: 24 månader
Elektrolytnivåer i blodet. Inhämtad från journal. Numerisk
24 månader
Venös blodgas
Tidsram: 24 månader
Resultat av beställda blodprov; venös blodgas. Inhämtad från journal. Numerisk
24 månader
Antiviralt recept
Tidsram: 24 månader
Eventuellt recept på ett antiviralt medel som är effektivt mot influensa under inläggning. Erhålls från journal.
24 månader
Recept vid utskrivning från sjukhus
Tidsram: 24 månader
Datainsamling på recept vid utskrivning från sjukhuset inklusive följande: 1) upprepa lungröntgen; 2) recept på kortverkande beta-agonister (SABA); 3) inhalerade kortikosteroider; 4) systemiska kortikosteroider; 5) antibiotika; och 6) antivirala medel.
24 månader
Vård mottagen inom 30 dagar efter utskrivning.
Tidsram: 24 månader
Vård som erhållits under de 30 dagarna efter patientens utskrivning från sjukhuset, inklusive uppföljningsbesök inom öppenvård under de följande 30 dagarna, uppföljande lungröntgen, samt recept på antibiotika, kortverkande beta-agonister och inhalations kortikosteroider.
24 månader
Vistelsetid
Tidsram: 24 månader
Sjukhusvistelsens längd i timmar, både på akutmottagningen och slutenvårdsavdelningen, mätt med registrerad tid för ankomst och avresa till och från akutmottagningen och slutenvårdsavdelningen.
24 månader
Kostnad för sjukhusvistelse
Tidsram: 24 månader
Kostnaden för sjukhusvistelse kommer att utvärderas ur ett vårdinstitutionsperspektiv med data från sjukhusbeslutsstöd. Mer detaljerade kostnadsdata (mikrokostnadsberäkning) kommer också att erhållas när det är möjligt, vilket möjliggör differentiering mellan tjänster som inte lätt kan urskiljas av traditionella ärendekostnadsmetoder, vanligtvis baserade på resursintensitetsvikter.
24 månader
Användning av uppvärmd fuktad högflödeskanyl (HHHFNC)
Tidsram: 24 månader
Uppvärmd fuktad näskanyl med högt flöde (HHHFNC) hjälper till att minska andningsarbetet och kan vara fördelaktigt i fall av svår bronkiolit. Vi kommer att mäta andelen HHHFNC-användning hos sjukhusvårdade barn med bronkiolit stratifierad efter sjukdomens svårighetsgrad. Inhämtad från journal.
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Drouin, MD, MSc, MPH, CHU Sainte-Justine Research Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Första postat (Faktisk)

17 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera