- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06506474
Vård av lågt värde och variation i praktiken för barn inlagda på sjukhus med bronkiolit (CareBEST)
Vård av lågt värde och variation i praktiken för barn inlagda på sjukhus med bronkiolit - en multicentrisk prospektiv observationsstudie
Lågvärdevård definieras som användning av en hälsotjänst, såsom diagnostik och behandlingar, för vilka skadorna eller kostnaderna överväger fördelarna. Inom pediatrik kan undersökningar eller behandlingar vara obehagliga eller traumatiserande för barnet, kan förlänga tiden på sjukhuset och kan skapa en kaskad av ytterligare meningslösa undersökningar och behandlingar. Flera av de vanligaste diagnostikerna och behandlingarna vid bronkiolit anses vara lågvärdiga, vilket gör det till en utmärkt modell för att studera lågvärdig vård inom pediatrik.
Syftet med CareBEST är att studera användningen av sex lågvärdiga hälsovårdstjänster hos barn i åldern 1 till 12 månader inlagda på sjukhus med bronkiolit, deras kostnader och mäta variationen i praktiken av dessa tjänster.
Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:
Hur ofta används 6 lågvärdiga hälsovårdstjänster för barn inlagda på sjukhus med bronkiolit? Dessa 6 lågvärdiga hälsovårdstjänster är: 1) testning av luftvägsvirus; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
- Finns det faktorer som förutsäger användningen av dessa tjänster?
- Vad kostar det att använda dessa tjänster?
- Hur stor variation är det mellan olika patienter, olika läkare och mellan sjukhus i användningen av dessa 6 lågvärdiga hälsotjänster?
- Är skillnader i användning av lågvärdiga hälsotjänster förknippade med patient- och familjeegenskaper (som ras och etnicitet, socioekonomisk status, språk) och bidrar dessa till skillnader i vården?
Deltagarna kommer att få sitt spädbarns medicinska diagram granskat under sin sjukhusvistelse. De kommer också att ha två korta frågeformulär att fylla i, en gång under sitt barns inläggning på sjukhuset, och ett 30 dagar senare för att fråga om deras barn behövde någon ytterligare medicinsk vård.
Denna analys kommer att ge en bättre förståelse för behandling av bronkiolit i Kanada och hjälpa till att utveckla effektiva insatser för att minska lågvärdig vård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Vård med lågt värde definieras som användning av en hälsotjänst, såsom diagnostik och behandlingar, där skadorna eller kostnaderna överväger fördelarna. Att minska lågvärdig vård är viktigt för att förbättra kanadensarnas hälsa och uppnå ett hållbart sjukvårdssystem av hög kvalitet. Bronkiolit är bland de vanligaste och mest kostsamma orsakerna till sjukhusvistelser hos barn. De flesta sjukvårdskostnader förknippade med bronkiolit är relaterade till sjukhusvistelse, och dessa kostnader har ökat. Understödjande vård rekommenderas av nationella riktlinjer för behandling av bronkiolit, och många vanliga diagnostik och behandlingar vid bronkiolit anses vara lågvärdiga, vilket gör det till en utmärkt modell för att studera lågvärdig vård inom pediatrik. För att utveckla effektiva insatser för att minska lågvärdig vård, och säkerställa att rätt resurser går till rätt patient vid rätt tidpunkt, är det avgörande att utveckla en bättre förståelse för slutenvård av bronkiolit i Kanada.
Målet med denna prospektiva observationsstudie på flera platser är att analysera användningen av sex lågvärdiga hälsovårdstjänster hos barn som diagnostiserats med bronkiolit, deras kostnader och mäta variationen i praktiken av dessa tjänster.
Specifika mål: Bland spädbarn som tagits in med bronkiolit på 18 kanadensiska sjukhus med pediatriska intagningar, för att:
- Mät förekomsten, mönstren och prediktorerna för användning av 6 lågvärdiga hälsovårdstjänster och deras kostnader hos barn inlagda på sjukhus för bronkiolit, nämligen 1) testning av respiratoriskt virus; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika;
- Uppskatta omfattningen av praktikvariation i användningen av 6 lågvärdiga hälsotjänster mellan sjukhus;
- Bestäm om skillnader i användning av lågvärdiga hälsotjänster är förknippade med patient- och familjeegenskaper (t.ex. ras och etnicitet, socioekonomisk status, språk) och om dessa bidrar till skillnader i vården.
Design: En multicenter (n=18), prospektiv observationskohortstudie av barn inlagda på sjukhus med bronkiolit. Data kommer att hämtas från medicinska diagram och föras in i en central, webbaserad REDCap-databas. Deltagarna fyller i ett frågeformulär om rättvisa hälsotillstånd en gång under deras barns inläggning och sedan igen 30 dagar senare för att fråga om ytterligare medicinsk vård som krävs efter intagningen. Sekundära utfall och kovariater kommer också att samlas in som inkluderar men är inte begränsade till varaktigheten av ICU-vistelsen, användning av mekanisk ventilation, hjärtstillestånd, längd på sjukhusvistelse, sjukdomens svårighetsgrad, klinikerfarenhet och dödsfall.
Analysen av det primära resultatet kommer att vara beskrivande för varje lågvärdig hälso- och sjukvård, övergripande och stratifierad efter kön. Kostnader för sjukhusvistelse kommer att bedömas ur ett vårdinstitutionsperspektiv. Kostnaden för var och en av lågvärde hälsotjänster kommer att beskrivas och jämföras mellan varandra och på olika platser för att identifiera viktiga skillnader som kan vara mål för processförändringar.
Denna studie kommer att ge viktiga data för att förstå användningen av lågvärdig vård vid bronkiolitbehandling i Kanada, och kommer att informera om vår strategi för att ta itu med lågvärdig vård vid bronkiolit och andra vanliga tillstånd.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Olivier Drouin, MD, MSc, MPH
- Telefonnummer: 4226 514 345-4931
- E-post: olivier.drouin.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tamara Perez, MSc
- E-post: tamara.perez.hsj@ssss.gouv.qc.ca
Studieorter
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
- Rekrytering
- Alberta Children's Hospital
-
Kontakt:
- Michelle Bailey, MD
- E-post: Michelle.Bailey@albertahealthservices.ca
-
Huvudutredare:
- Michelle Bailey, MD
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
- Har inte rekryterat ännu
- Stollery Children's Hospital
-
Kontakt:
- Karen Forbes, MD MEd
- E-post: Karen.Forbes@albertahealthservices.ca
-
Huvudutredare:
- Karen Forbes, MD MEd
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
- Rekrytering
- British Columbia Children's Hospital
-
Kontakt:
- Matthew Carwana, H.BSc, MD
- E-post: Matthew.Carwana@cw.bc.ca
-
Kontakt:
- Candice Wiedman
- E-post: Candice.Wiedman@bcchr.ca
-
Huvudutredare:
- Matthew Carwana, H.BSc, MD
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
- Aktiv, inte rekryterande
- IWK Health
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- Rekrytering
- McMaster Children's Hospital
-
Kontakt:
- Gita Wahi, MD
- E-post: wahig@mcmaster.ca
-
Kontakt:
- Fariha Chowdhury
- E-post: chowdf1@mcmaster.ca
-
Huvudutredare:
- Gita Wahi, MD
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Har inte rekryterat ännu
- Kingston Health Science Centre
-
Kontakt:
- Anupam Sehgal, MD
-
Huvudutredare:
- Anupam Sehgal, MD
-
London, Ontario, Kanada, N6C 0B2
- Har inte rekryterat ännu
- Children's Hospital of Western Ontario (London Health Science Centre)
-
Kontakt:
- Breanna Chen, MD
- E-post: BreannaAshley.Chen@lhsc.on.ca
-
Huvudutredare:
- Breanna Chen, MD
-
Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 8A2
- Rekrytering
- Lakeridge Health
-
Kontakt:
- Mahmoud Sakran, MD
- E-post: msakran@lh.ca
-
Huvudutredare:
- Mahmoud Sakran, MD
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
- Har inte rekryterat ännu
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Kontakt:
- Melanie Buba
- E-post: mbuba@cheo.on.ca
-
Huvudutredare:
- Melanie Buba, MD
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1E8
- Har inte rekryterat ännu
- Hospital for Sick Children
-
Kontakt:
- Peter Gill, MD DPhil MSc
-
Kontakt:
- Shamama Raza
- E-post: shamama.raza@sickkids.ca
-
Huvudutredare:
- Peter Gill, MD DPhil MSc
-
Huvudutredare:
- Sanjay Mahant, MD MSc
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada, H7M 3L9
- Rekrytering
- Centre hospitalier Cité-de-la-Santé
-
Kontakt:
- Camille Bédard-Gauthier, MD
- E-post: camille.bedard-gauthier.med@ssss.gouv.qc.ca
-
Huvudutredare:
- Camille Bédard-Gauthier, MD
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Rekrytering
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
Kontakt:
- Marc-André Turcot, MD
- E-post: marc-andre.turcot@umontreal.ca
-
Huvudutredare:
- Marc-André Turcot, MD
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- Rekrytering
- CHU Sainte-Justine
-
Kontakt:
- Tamara Perez, MSc
- E-post: tamara.perez.hsj@ssss.gouv.qc.ca
-
Huvudutredare:
- Olivier Drouin, MD, MSc, MPH
-
Kontakt:
- Isabelle Lahaie, MSc
- E-post: isabelle.lahaie.hsj@ssss.gouv.qc.ca
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- Har inte rekryterat ännu
- Montreal Children's Hospital
-
Kontakt:
- Patricia Li, MD, MSc
- E-post: patricia.li@mcgill.ca
-
Kontakt:
- Evelyn Constantin, MD, MSc
- E-post: evelyn.constantin@mcgill.ca
-
Huvudutredare:
- Patricia Li, MD, MSc
-
Underutredare:
- Evelyn Constantin, MD, MSC
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G2
- Aktiv, inte rekryterande
- Centre Hospitalier Université Laval - Centre Mère-Enfant Soleil
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn i åldern >28 dagar till <12 månader
- Barn inlagda på en pediatrisk slutenvårdsavdelning med en intagningsdiagnos bronkiolit
Exklusions kriterier:
- Barn som tidigare rekryterats för studien, antingen under en tidigare bronkiolitintagning eller för samma incident av bronkiolit, medan de tagits in på en annan studieplats.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barn antagna till CHU Sainte-Justine
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på McMaster Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på British Columbia Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på IWK barnsjukhus
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på CHU de Quebec University Laval Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på Montreal Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på barnsjukhuset i östra Ontario
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn som tas in på Kingston Health Sciences Center
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på Children's Hospital of Western Ontario
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på Alberta Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlagda på Stollery Children's Hospital
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn intagna på Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn intagna i Cité-de-la-Santé
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn antagna till Lakeridge Health
Barn i åldern >28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos bronkiolit, inlagda på en allmän pediatrisk slutenvårdsavdelning, inte tidigare rekryterade för studien.
|
Denna prospektiva observation kommer att ha sex separata primära resultat som fungerar som exponeringar (eller interventioner). Exponeringarna är tillhandahållandet av någon av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna: 1) luftvägsvirustestning; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
|
Barn inlämnade på sjukhuset för sjuka barn
Barn i åldern> 28 dagar till <12 månader med en antagningsdiagnos av bronkiolit, medgav en allmän pediatrisk inpatientenhet, som inte tidigare rekryterats för studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen berättigade patienter som får var och en av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna
Tidsram: 24 månader
|
Det primära resultatet av studien är andelen patienter som får var och en av de sex lågvärdiga hälsotjänsterna under sin sjukhusvistelse för bronkiolit: 1) testning av respiratoriskt virus; 2) lungröntgen; 3) kontinuerlig pulsoximetri; 4) kortverkande beta-agonister; 5) systemiska kortikosteroider; och 6) antibiotika.
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överföring till ICU
Tidsram: 24 månader
|
Om barnet som tagits in med bronkiolit överfördes till intensivvårdsavdelningen.
Om så är fallet, varaktigheten av ICU-vistelsen.
|
24 månader
|
|
Användning av CPAP, BiPAP eller mekanisk ventilation under inläggning.
Tidsram: 24 månader
|
Användning av kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP) eller bifasiskt positivt luftvägstryck (BiPAP), mekanisk ventilation under inläggning, enligt dokumentation i patientens intagningsjournal.
|
24 månader
|
|
Hjärtstopp
Tidsram: 24 månader
|
Om barnet upplevde ett hjärtstopp under inläggningen.
|
24 månader
|
|
Död
Tidsram: 24 månader
|
Om barnet dog under intagningen.
|
24 månader
|
|
Återbesök
Tidsram: 24 månader
|
Med hjälp av administrativa data och föräldraundersökningar kommer vi att mäta återbesök på akutmottagningen och sjukhusinläggningar inom 30 dagar efter den första bronkiolitmottagningen, totalt och för luftvägssjukdom.
|
24 månader
|
|
Användning av tilläggssyre med lågt flöde
Tidsram: 24 månader
|
All användning av tilläggssyre med lågt flöde och användningstid.
|
24 månader
|
|
Vätsketillskott
Tidsram: 24 månader
|
Närvaro och typ (intravenös vs. nasogastrisk) av vätsketillskott
|
24 månader
|
|
Noll per os order
Tidsram: 24 månader
|
Eventuell beställning på "noll per os" (utfodring ej tillåten) under intagningen.
|
24 månader
|
|
Bröströntgenresultat
Tidsram: 24 månader
|
Resultat av lungröntgen beställd.
Inhämtad från journal.
|
24 månader
|
|
Förekomst av bakteriell samtidig infektion
Tidsram: 24 månader
|
Närvaro och typ av bakteriella saminfektioner.
Inhämtad från journal.
|
24 månader
|
|
Användning av inhalerade kortikosteroider
Tidsram: 24 månader
|
Huruvida inhalerade kortikosteroider administrerades under inläggningen.
Inhämtad från journal.
|
24 månader
|
|
Användning av bröstsjukgymnastik
Tidsram: 24 månader
|
Huruvida bröstsjukgymnastik utfördes under inläggningen.
Inhämtad från journal.
|
24 månader
|
|
Fullständigt blodvärde
Tidsram: 24 månader
|
Resultat av fullständigt blodvärde.
Inhämtad från journal.
Numerisk
|
24 månader
|
|
Elektrolytnivåer
Tidsram: 24 månader
|
Elektrolytnivåer i blodet.
Inhämtad från journal.
Numerisk
|
24 månader
|
|
Venös blodgas
Tidsram: 24 månader
|
Resultat av beställda blodprov; venös blodgas.
Inhämtad från journal.
Numerisk
|
24 månader
|
|
Antiviralt recept
Tidsram: 24 månader
|
Eventuellt recept på ett antiviralt medel som är effektivt mot influensa under inläggning. Erhålls från journal.
|
24 månader
|
|
Recept vid utskrivning från sjukhus
Tidsram: 24 månader
|
Datainsamling på recept vid utskrivning från sjukhuset inklusive följande: 1) upprepa lungröntgen; 2) recept på kortverkande beta-agonister (SABA); 3) inhalerade kortikosteroider; 4) systemiska kortikosteroider; 5) antibiotika; och 6) antivirala medel.
|
24 månader
|
|
Vård mottagen inom 30 dagar efter utskrivning.
Tidsram: 24 månader
|
Vård som erhållits under de 30 dagarna efter patientens utskrivning från sjukhuset, inklusive uppföljningsbesök inom öppenvård under de följande 30 dagarna, uppföljande lungröntgen, samt recept på antibiotika, kortverkande beta-agonister och inhalations kortikosteroider.
|
24 månader
|
|
Vistelsetid
Tidsram: 24 månader
|
Sjukhusvistelsens längd i timmar, både på akutmottagningen och slutenvårdsavdelningen, mätt med registrerad tid för ankomst och avresa till och från akutmottagningen och slutenvårdsavdelningen.
|
24 månader
|
|
Kostnad för sjukhusvistelse
Tidsram: 24 månader
|
Kostnaden för sjukhusvistelse kommer att utvärderas ur ett vårdinstitutionsperspektiv med data från sjukhusbeslutsstöd.
Mer detaljerade kostnadsdata (mikrokostnadsberäkning) kommer också att erhållas när det är möjligt, vilket möjliggör differentiering mellan tjänster som inte lätt kan urskiljas av traditionella ärendekostnadsmetoder, vanligtvis baserade på resursintensitetsvikter.
|
24 månader
|
|
Användning av uppvärmd fuktad högflödeskanyl (HHHFNC)
Tidsram: 24 månader
|
Uppvärmd fuktad näskanyl med högt flöde (HHHFNC) hjälper till att minska andningsarbetet och kan vara fördelaktigt i fall av svår bronkiolit.
Vi kommer att mäta andelen HHHFNC-användning hos sjukhusvårdade barn med bronkiolit stratifierad efter sjukdomens svårighetsgrad.
Inhämtad från journal.
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Olivier Drouin, MD, MSc, MPH, CHU Sainte-Justine Research Centre
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-5815
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .