For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til enkeltports robotassistert brystkirurgi ved brystkreft

1. Kvinnelige pasienter i alderen 18-75 år; Graviditetstesten (-) og pålitelige prevensjonsmetoder er nødvendig for premenopausale og perimenopausale pasienter;
2. Pasienter med diagnosen brystkreft bekreftet ved kjernenålbiopsi og ensidig operasjon ble utført; Brystkreftpasienter med tumorknutemetastase stadium 0-III i henhold til 8. utgave av American Joint Commission on Cancer; Preoperativ klinisk undersøkelse eller bildevurdering viser at avstanden mellom svulsten og Nipple Areolar Complex (NAC) er mer enn 1 cm. Svulsten har en diameter på 2-3 cm og kan lokaliseres i hvilken som helst kvadrant eller reduseres til 3 cm gjennom preoperativ neoadjuvant kjemoterapi. Avstanden mellom lesjonen og huden bør være minst 8-10 mm;
3. Det er ingen kliniske eller bildediagnostiske bevis som beviser at svulsten har invadert huden, brystveggen eller brystvortens areolakompleks;
4. Det er indikasjoner for brystbevaring, men pasienten har et sterkt ønske om rekonstruksjon og er uvillig til å gjennomgå brystbevaringsoperasjon;
5. Forebyggende mastektomi (BRCA1/2 malign mutasjon med åpenbar familiehistorie med brystkreft og andre høyrisikogrupper);
6. Preoperative kliniske manifestasjoner og bildedata viste ingen fjernmetastaser;
7. Ingen historie med brystkreft eller andre alvorlige underliggende sykdommer i fortiden;
8. Karnofsky ytelsesstatusscore ≥ 70;
9. Eastern Cooperative Oncology Group score ≤ 2;
10. Den kirurgiske prosedyren inkluderer en enkeltportsrobot (intraperitonealt endoskopisk kirurgisk system) for total mastektomi med bevaring av brystvorten og areola, vaktpostlymfeknutebiopsi, aksillær lymfeknutedisseksjon og stadium I brystproteseimplantasjon;
11. Deltakerne er i stand til å forstå forskningsprosessen, delta frivillig i studien, signere informerte samtykkeskjemaer, ha god etterlevelse og samarbeide om oppfølging;
12. Ingen svelgevansker; Ingen bevegelsesforstyrrelser i skulderleddet;
13. Komplette kliniske data.

Ekskluderingskriterier:

1. Mannlig brystkreft eller inflammatorisk brystkreft;
2. Metastatisk brystkreft (stadium IV); Tumorinvasjon av huden, brystmuskelen eller NAC;
3. De kliniske dataene er i utgangspunktet ufullstendige;
4. Tidligere mottatt kjemoterapi på eksternt sykehus eller har gjennomgått tumorreseksjon på eksternt sykehus;
5. Bilateral brystkreftkirurgi;
6. Andre kirurgiske metoder;
7. Preoperativ fjernmetastase eller supraklavikulær lymfeknutedisseksjon;
8. Komplisert med andre ondartede svulster eller hatt andre ondartede svulster enn brystkreft de siste 5 årene;
9. Den alvorlige sykdommen til ikke-maligne svulster kombinert vil påvirke pasientens etterlevelse eller sette pasienten i en farlig tilstand;
10. Demens, intellektuell funksjonshemming eller enhver psykisk lidelse som hindrer forståelsen av skjemaer for informert samtykke.