Om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van robotgestuurde borstchirurgie met één poort bij borstkanker

1. Vrouwelijke patiënten, in de leeftijd van 18-75 jaar oud; De zwangerschapstest (-) en betrouwbare anticonceptiemethoden zijn vereist voor premenopauzale en perimenopauzale patiënten;
2. Bij patiënten met de gediagnosticeerde borstkanker, bevestigd door een kernnaaldbiopsie, werd een unilaterale operatie uitgevoerd; Borstkankerpatiënten met tumorkliermetastasen stadium 0-III volgens de 8e editie van de American Joint Commission on Cancer; Uit preoperatief klinisch onderzoek of beeldvormend onderzoek blijkt dat de afstand tussen de tumor en het tepelareolarcomplex (NAC) meer dan 1 cm bedraagt. De tumor heeft een diameter van 2-3 cm en kan in elk kwadrant worden gelokaliseerd of door preoperatieve neoadjuvante chemotherapie tot 3 cm worden verkleind. De afstand tussen de laesie en de huid moet minimaal 8-10 mm zijn;
3. Er is geen klinisch of beeldvormend bewijs dat aantoont dat de tumor de huid, de borstwand of het tepelhofcomplex is binnengedrongen;
4. Er zijn indicaties voor borstbehoud, maar de patiënt heeft een sterk verlangen naar reconstructie en is niet bereid een borstbesparende operatie te ondergaan;
5. Preventieve borstamputatie (BRCA1/2 kwaadaardige mutatie met duidelijke familiegeschiedenis van borstkanker en andere risicogroepen);
6. Preoperatieve klinische manifestaties en beeldgegevens lieten geen metastasen op afstand zien;
7. Geen geschiedenis van borstkanker of andere ernstige onderliggende ziekten in het verleden;
8. Karnofsky-prestatiestatusscore ≥ 70;
9. Score van de Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2;
10. De chirurgische procedure omvat een robot met één poort (intraperitoneaal endoscopisch chirurgisch systeem) voor totale borstamputatie met behoud van de tepel en tepelhof, schildwachtklierbiopsie, axillaire lymfeklierdissectie en stadium I borstprothese-implantatie;
11. Deelnemers zijn in staat het onderzoeksproces te begrijpen, vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen, formulieren voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen, goede naleving te hebben en mee te werken aan de follow-up;
12. Geen slikproblemen; Geen bewegingsstoornissen in het schoudergewricht;
13. Volledige klinische gegevens.

Uitsluitingscriteria:

1. Borstkanker bij mannen of inflammatoire borstkanker;
2. Gemetastaseerde borstkanker (stadium IV); Tumorinvasie van de huid, de grote borstspier of NAC;
3. De klinische gegevens zijn feitelijk onvolledig;
4. Eerder chemotherapie heeft gekregen in een extern ziekenhuis of een tumorresectie heeft ondergaan in een extern ziekenhuis;
5. Bilaterale borstkankerchirurgie;
6. Andere chirurgische methoden;
7. Preoperatieve metastasen op afstand of supraclaviculaire lymfeklierdissectie;
8. Gecompliceerd met andere kwaadaardige tumoren of in de afgelopen 5 jaar andere kwaadaardige tumoren dan borstkanker gehad;
9. De combinatie van de ernstige ziekte van niet-kwaadaardige tumoren zal de therapietrouw van de patiënt beïnvloeden of de patiënt in een gevaarlijke toestand brengen;
10. Dementie, een verstandelijke beperking of een psychische aandoening die het begrip van geïnformeerde toestemmingsformulieren belemmert.