Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit efektivitu a bezpečnost jednoportové roboticky asistované chirurgie prsu u rakoviny prsu

Prospektivní klinická studie s jedním centrem s jedním ramenem k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti jednoportové roboticky asistované chirurgie prsu u rakoviny prsu

Nová technologie systému robotické chirurgie jako nově vznikající technologie ukázala určité aplikační vyhlídky v chirurgii prsu. Nová technologie systému robotické chirurgie v Číně v léčbě rakoviny prsu je však stále ve fázi průzkumu a je třeba ji dále zdokonalovat. Tato prospektivní, jednocentrová, jednoramenná klinická studie byla provedena za účelem použití abdominálního endoskopického chirurgického systému a vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti jednoportové roboticky asistované operace prsu u karcinomu prsu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

  1. Pacientky ve věku 18-75 let; Těhotenský test (-) a spolehlivé antikoncepční metody jsou vyžadovány u premenopauzálních a perimenopauzálních pacientek;
  2. Pacientky s diagnostikovaným karcinomem prsu potvrzeným biopsií jádrovou jehlou a byla provedena jednostranná operace; pacienti s rakovinou prsu s metastázami v nádorových uzlinách stadia 0-III podle 8. vydání Americké společné komise pro rakovinu; Předoperační klinické vyšetření nebo zobrazovací vyšetření ukazuje, že vzdálenost mezi tumorem a bradavkovým areolárním komplexem (NAC) je větší než 1 cm. Nádor má průměr 2-3 cm a může být lokalizován v jakémkoli kvadrantu nebo zmenšen na 3 cm předoperační neoadjuvantní chemoterapií. Vzdálenost mezi lézí a kůží by měla být alespoň 8-10 mm;
  3. Neexistují žádné klinické nebo zobrazovací důkazy, které by prokázaly, že nádor pronikl do kůže, hrudní stěny nebo komplexu dvorce bradavky;
  4. Existují indikace pro zachování prsu, ale pacientka silně touží po rekonstrukci a není ochotna podstoupit operaci pro zachování prsu;
  5. Preventivní mastektomie (maligní mutace BRCA1/2 se zjevnou rodinnou anamnézou rakoviny prsu a dalších vysoce rizikových skupin);
  6. Předoperační klinické projevy a zobrazovací údaje neukázaly žádné vzdálené metastázy;
  7. Žádná anamnéza rakoviny prsu nebo jiných závažných základních onemocnění v minulosti;
  8. skóre stavu výkonnosti podle Karnofského ≥ 70;
  9. skóre východní kooperativní onkologické skupiny ≤ 2;
  10. Operační výkon zahrnuje jednoportový robot (intraperitoneální endoskopický chirurgický systém) pro totální mastektomii se zachováním bradavky a dvorce, biopsii sentinelové lymfatické uzliny, disekci axilárních lymfatických uzlin a implantaci prsní protézy I. stupně;
  11. Účastníci jsou schopni porozumět výzkumnému procesu, dobrovolně se zapojit do studie, podepsat informovaný souhlas, mít dobrou shodu a spolupracovat při sledování;
  12. Žádné potíže s polykáním; Žádné poruchy hybnosti ramenního kloubu;
  13. Kompletní klinická data.

Kritéria vyloučení:

  1. Mužská rakovina prsu nebo zánětlivá rakovina prsu;
  2. Metastatický karcinom prsu (stadium IV); nádorová invaze do kůže, velkého prsního svalu nebo NAC;
  3. Klinická data jsou v zásadě neúplná;
  4. dříve podstoupil chemoterapii v externí nemocnici nebo podstoupil resekci nádoru v externí nemocnici;
  5. Bilaterální operace rakoviny prsu;
  6. Jiné chirurgické metody;
  7. Předoperační vzdálená metastáza nebo disekce supraklavikulárních lymfatických uzlin;
  8. Komplikovaný s jinými zhoubnými nádory nebo měl v posledních 5 letech jiné zhoubné nádory než karcinom prsu;
  9. Kombinace závažného onemocnění nezhoubných nádorů ovlivní pacientovu compliance nebo uvede pacienta do nebezpečného stavu;
  10. Demence, mentální postižení nebo jakákoli duševní choroba, která brání porozumění formám informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: jednoportová roboticky asistovaná operace prsu
jednoportová roboticky asistovaná mastektomie šetřící bradavku a biopsie sentinelové lymfatické uzliny při léčbě rakoviny prsu; jednoportová roboticky asistovaná mastektomie šetřící bradavky a disekce axilárních lymfatických uzlin
jednoportová roboticky asistovaná mastektomie šetřící bradavku a biopsie sentinelové lymfatické uzliny v léčbě rakoviny prsu
jednoportová roboticky asistovaná mastektomie šetřící bradavky a disekce axilárních lymfatických uzlin v léčbě rakoviny prsu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez lokální recidivy
Časové okno: Deset let
Lokální recidivou se rozumí recidiva hrudní stěny nebo prsu na stejné straně jako místo chirurgického zákroku.
Deset let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

21. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BC-Robot-20240810

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Uveďte, zda existuje plán zpřístupnění údajů o jednotlivých účastnících (IPD) dalším výzkumným pracovníkům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit