Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av smaks- og helsemeldinger i korte ernæringsundervisningsvideoer for å forbedre diettkvaliteten

15. mai 2025 oppdatert av: Travis Masterson, Penn State University

Evaluering av smak og helsemeldinger i korte ernæringsundervisningsvideoer om økt bruk av urter og krydder for å forbedre kostholdskvaliteten

Hensikten med denne studien er å utvikle og evaluere effektiviteten av smak kontra helsemeldinger ved hjelp av ernæringsundervisningsvideoer. Ernæringsundervisningsvideoene lærer amerikanere fordelene ved å bruke urter og krydder for å øke diettkvaliteten. Etterforskerne tar sikte på å teste effektiviteten til 10 korte videoer (5 smaksbaserte meldinger og 5 helsebaserte meldinger) som oversetter tidligere funn om hvordan krydder kan forbedre diettkvaliteten. Disse målene vil bli forfulgt gjennom følgende hypotese:

Hypotese 1: Er smaksmeldingsvideoer mer effektive for å forbedre forbrukernes interesse, kunnskap og tillit til bruk av urter og krydder sammenlignet med videoer med fokus på helsemeldinger? Hypotese 2: Vil forbrukerne vurdere smaksmeldingsvideoene høyere for å like, engasjement og aksept av urter og krydder sammenlignet med videoer med fokus på helsemeldinger?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper: den første gruppen (n=500) vil motta de smaksmeldingsfokuserte videoene som legger vekt på smak og smak, mens den andre gruppen (n=500) vil motta de helsemeldingsfokuserte videoene som understreker viktigheten bruk av urter for å forbedre helsen. Randomisering vil skje gjennom REDCap og randomiseringsfunksjonen vil bli integrert i undersøkelsen. Begge gruppene vil ha tilgang til lignende pedagogisk innhold, men fokuset på meldingene vil variere avhengig av smak eller helsefokusert arm. Deltakerne vil også fylle ut screeningsspørsmål først, og hvis de er kvalifisert, et nettbasert samtykkeskjema, demografisk spørreskjema, spørreskjema før implementering via REDCap, data om deltakernes interesse, kunnskap og tillit til å bruke krydder og urter før de ser videoen og deretter se 5 videoer av enten smaks- eller helsefokusert meldingsvideo (avhengig av randomisering). Når de er fullført, vil deltakerne fylle ut et spørreskjema etter implementering og en REDCap-undersøkelse etter intervensjon som vil spørre om deres interesse, kunnskap og hensikt med å bruke krydder og urter, samt deres tilbakemeldinger om effektiviteten til videoene. Etterforskerne vil bruke undersøkelsene før og etter intervensjon til analyse. Alle deltakere vil fullføre undersøkelsesspørsmålene online ved hjelp av sin egen enhet. Undersøkelsen vil også inneholde mer detaljert deltakerinformasjon og innhente tilbakemeldinger om implementering av oppskrifter på eget kjøkken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Shelton, Connecticut, Forente stater, 06484
        • Dynata Online Market Research Agency

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne, 18-75 år
  • Bosatt i USA
  • Flytende i engelsk
  • Ha tilgang til internett, en videovisningsenhet (datamaskin, telefon, nettbrett, etc.), og en matbutikk
  • Kan lage mat hjemme minst 2 ganger i uken eller mer

Ekskluderingskriterier:

  • Utenfor aldersgruppen 18-75 år
  • Bosatt utenfor USA
  • Er ikke flytende i engelsk
  • Har ikke tilgang til internett eller videovisningsenhet (datamaskin, telefon, nettbrett osv.), eller en matbutikk
  • Kan ikke lage mat hjemme minst 2 ganger i uken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Smak-videodeltakere (n=500)
Deltakere i denne armen vil kun se smaksfokuserte meldingsvideoer
Deltakere i denne intervensjonen vil se de smakfokuserte videoene.
Aktiv komparator: Helsevideodeltakere (n=500)
Deltakere i denne armen vil kun se helsefokuserte meldingsvideoer.
Deltakere i denne intervensjonen vil se de helsefokuserte videoene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rangeringer for interesse, kunnskap, konfidensvariabler i bruk av urter og krydder i matlaging fra før til etter eksponering for ernæringsundervisningsvideoer med Likert-skalaer fra 0-5, hvor 0 er helt uenig til 5 er helt enig.
Tidsramme: Innen 5 minutter etter å ha sett ernæringsundervisningsvideoene
Deltakerne vil gi tilbakemelding på de smaks- og helsebaserte meldingsvideoene som vil bli brukt til å lage mer effektive meldinger i den påfølgende videoutviklingen.
Innen 5 minutter etter å ha sett ernæringsundervisningsvideoene

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurderinger for liking, engasjement og aksept av bruk av urter og krydder i matlaging fra før til etter eksponering for ernæringsundervisningsvideoer med Likert-skalaer fra 0-5, hvor 0 er helt uenig til 5 er helt enig.
Tidsramme: Innen 5 minutter etter å ha sett ernæringsundervisningsvideoene
Deltakerne vil gi tilbakemelding på de smaks- og helsebaserte meldingsvideoene som vil bli brukt til å lage mer effektive meldinger i den påfølgende videoutviklingen.
Innen 5 minutter etter å ha sett ernæringsundervisningsvideoene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

17. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

17. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00025218

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere