Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kombinert trening og NMES på styrke, propriosepsjon og reaksjonstid ved scapholunate ustabilitet

9. august 2025 oppdatert av: Arzu Dağ, Hacettepe University

Effekten av kombinert treningstrening med nevromuskulær elektrisk stimulering på muskelstyrke, proprioseptiv sans, reaksjonstid og funksjonalitet hos pasienter diagnostisert med skapholunat ustabilitet

I vår studie, som vi utførte for å undersøke effekten av treningstrening kombinert med nevromuskulær elektrisk stimulering på muskelstyrke, proprioseptiv sensasjon, reaksjonstid og funksjonalitet hos pasienter med scapholunate (SL) ustabilitet, individer med SL ustabilitet som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillige. for å delta i studien vil delta. Etter godkjenning av etikkkomiteen planlegges det å inkludere like mange individer med SL-instabilitet som antallet som skal oppnås etter kraftanalysen som skal utføres som følge av pilotstudien. Smerten til forsøkspersonene vil bli evaluert med VAS smerteskala under hvile-aktivitet-trening. Alle deltakere vil bli evaluert med det isokinetiske cybex-apparatet for isokinetisk muskelstyrke i håndleddet, grepsstyrke med JAMAR håndholdt dynometer, NEH-evaluering: goniometer, proprioseptiv sensasjon med ACUMAR og isokinetisk enhet, reaksjonstid med blazepod-trener, overføring av håndleddssmerter med en digital skala, vurdering av funksjonsstatus for øvre ekstremiteter: pwre (pasientvurdert håndleddsevaluering), modifisert mayo håndleddsscore, DASH, EL20 spørreskjema, SF-12 spørreskjemaer.

I denne randomiserte kontrollerte studien vil den første gruppen motta NMES og treningstrening 3 dager i uken i totalt 8 uker og den andre gruppen vil kun få treningstrening. Evalueringene vil bli gjort i begynnelsen og to ganger totalt etter det 8 uker lange rehabiliteringsprogrammet. Øvelsene som gis til pasientene i begge gruppene vil være like i 8 uker og de vil få totalt 24 økter med treningsprogram med 15 repetisjoner per dag, 3 dager i uken, i følge med fysioterapeut. Begge gruppene vil også få hjemmeøvelser for å fortsette hjemme. NMES og treningstrening vil bli brukt på en slik måte at aktivering av SL-vennlige extensor carpi radialis longus (ECRL), extensor carpi radialis brevis (ECRB), flexor carpi radialis (FCR) og abductor pollicis longus (APL) muskler vil bli brukt. etterfulgt av hemming av ikke-vennlig ekstensor carpi ulnaris (ECU).

Etter ferdigstillelse av oppgaven planlegges det å legge til litteraturen ved å undersøke effektene av treningstrening kombinert med NMES på muskelstyrke, proprioseptiv sensasjon, reaksjonstid og funksjonalitet hos personer diagnostisert med SL-instabilitet og overlegenhet, hvis noen, mellom metodene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Blant overekstremitetsskader er det hyppig observert hånd-/håndleddsskader. Hånden er et viktig organ som gjør enkeltpersoner i stand til å utføre daglige aktiviteter. Hånd- og håndleddsproblemer kan forårsake begrensninger i personens aktiviteter og hindre personen i å oppfylle dagliglivets roller. Dette kan føre til redusert livskvalitet.

Når det gjelder biomekaniske egenskaper, viser ekstrinsiske leddbånd i håndleddet større elastisitet, men er mindre motstandsdyktige mot trekkraft, noe som resulterer i lavere holdbarhet sammenlignet med de fleste indre leddbånd. Som et resultat er ytre ligamenter tilbøyelige til å briste i de mediale delene, mens indre ligamenter er mer utsatt for rupturskader i stedet for en fullstendig rift (1).

Scapholunate (SL) leddforholdet er gitt av flere karpale leddbånd. Den viktigste av disse er scapholunate interosseous ligament (SLIL; scapholunate interosseous ligament) (2). SLIL-skade resulterer i scapholunate leddinstabilitet (3). Scapholunate ustabilitet er den vanligste carpal ustabilitet (4). Når denne ustabiliteten forblir ubehandlet, blir det mekaniske forholdet mellom karpalbenene permanent forstyrret, noe som resulterer i progressive degenerative forandringer i radiokarpale og midtkarpaledd (5). Disse degenerative forandringene kalles scapholunate avansert kollaps (SLAC) og er den vanligste årsaken til artrose i håndleddet (6). Ved SL-ustabilitet utgjør ekstensjon og fall på hånden ved ulnaravvik typisk skademekanismen. Det kombinerte mønsteret av karpal ustabilitet og degenerativ artritt kalles scapholunate advanced collaps (SLAC) (7).

Det faktum at scaphoid og lunate har forskjellige artikulære strukturer gjør at de kan rotere med forskjellige hastigheter under håndleddsfleksjon og ekstensjonsbevegelser. I tillegg er de dorsale fibrene til SLIL korte og tykke, og palmarfibrene er løse og elastiske, noe som tillater forskjellige rotasjoner av scaphoid og lunate under fleksjons- og ekstensjonsbevegelser. Ved belastning har scaphoid en tendens til å gå i fleksjon og lunaten har en tendens til å gå i ekstensjon. Disse forskjellige bevegelsesmønstrene til scaphoid og lunate resulterer i en høy potensiell energi lagret i SLIL-ligamentet. Når leddbåndsruptur oppstår, forventes det at karpalbenene beveger seg til motsatt side på grunn av denne energien. Derfor, etter SLIL-ruptur, bøyer scaphoid seg og lunaten går i ekstensjon på grunn av trekkeeffekten av triquetrum gjennom det lunatriquetrale interosseale ligamentet (LTIL). Dette ustabilitetsmønsteret kalles dorsal intercalary segment instability (DISI) (7).

Inntil nylig antydet de fleste biomekaniske teorier at håndleddsstabilitet hovedsakelig ble bestemt av leddets form og samspillet mellom leddbånd og kapsler. De dynamiske stabiliseringsmekanismene til andre ledd som kne eller skulder har blitt grundig undersøkt. Det er lagt mindre vekt på å forstå hvordan muskler og sener bidrar til håndleddsstabilitet. I løpet av de siste 15 årene har imidlertid økende interesse og forskning begynt å kaste lys over dette temaet. Faktisk har mer enn 350 artikler om håndleddspropriosepsjon blitt publisert siden 2011. En av triggerne for dette faktum var beskrivelsen av mekanoreseptorer i håndleddsbåndene av Hagert et al. Propriosepsjon er relatert til leddstabilitet. Begrepet "håndleddsstabilitet" refererer til håndleddets evne til å opprettholde balanse under belastning (kinetisk) og/eller under bevegelse (kinematisk), og kan vedvare sterkt uten å vri seg og bli symptomatisk. Et stabilt håndledd vrir seg ikke under fysiologisk belastning og kan justere dets indre innretting til å bli en solid blokk som krefter kan fordeles fra. Kinetisk stabilitet i håndleddet krever mange medvirkende faktorer, inkludert benmorfologi, robuste statiske (ligamenter) og sterke dynamiske stabilisatorer (underarmsmuskler og sener som krysser håndleddet), bevarte artikulerende overflater og et kompetent sensorisk og motorisk system som inkluderer nerver som forbinder det statiske. og dynamiske stabilisatorer. Svikt i noen av disse fem faktorene kan føre til ustabilitet i håndleddet (13).

SL-ustabilitet oppstår som et resultat av forstyrrelse av den normale justeringen av beinene som danner håndleddet på grunn av skade på SLIL-leddbåndene. Det blir ofte oversett fordi det kan være assosiert med andre hånd-/håndleddsproblemer (14,15). SL-instabilitet er vanligvis preget av håndleddssmerter som oppstår under belastning. Smertemønsteret som utvikler seg på grunn av SL-ustabilitet øker under aktivitet. Smerter kan føre til tap av normale leddbevegelser og redusert grepsstyrke. Dette fører til inkompetanse i dagliglivets aktiviteter og egenomsorg og nedgang i funksjonsnivå (16-18). Ulike faktorer vurderes i behandlingen av SL-ustabilitetsproblemer.

De siste årene har studier på karpalkinetikk, kinematikk og ligamentegenskaper belyst konservative behandlingstilnærminger (21-23). Ulike rehabiliteringstilnærminger er utviklet spesielt ved å undersøke leddbånd og muskler som bidrar til karpalstabilitet (24,25). I en studie av Hagert et al. (26), ble det rapportert at en av de viktigste faktorene som bidrar til karpal stabilitet er proprioseptiv og nevromuskulær kontroll av håndleddet. I sin studie som undersøkte de strukturelle og nevrale egenskapene til leddbåndene, bemerket de at leddbåndene som festet seg til dorsale og tricuetrum, spesielt det scapholunate interosseous ligamentet (SLIL), var rike på mekanoreseptorer (27). I tillegg er det påvist tilstedeværelse av ligamentomuskulære reflekser som forårsaker aktivitet i underarmsmuskulaturen som følge av elektrisk stimulering av SLIL.

Det er vist at spesielt flexor carpi ulnaris (FCU), flexor carpi radialis (FCR), extensor carpi radialis longus (ECRL), extensor carpi ulnaris (ECU) og extensor carpi radialis brevis (ECRB) spiller en effektiv rolle i dynamiske stabilisering av håndleddet. I en studie av Garcia-Ellias et al. (29), ble det vist at disse musklene endrer avstanden mellom håndleddsbeina ved å få karpalbeina til å pronere eller supinere. Som et resultat av disse studiene har ideen om at ytterligere skader kan forebygges ved å aktivere de riktige musklene etter ligamentskade dukket opp (29).

I sin studie på kadaver, Salva-Coll et al. undersøkte bevegelsesmønstrene til FCU, FCR, ECRL, ECU og Abductor Pollicis Longus (APL) muskler på karpalbeina. Det ble bemerket at FCU-, ECRL- og APL-musklene forårsaket supinasjon av begge karpalradene, spesielt fleksjon av den proksimale karpalraden (30). Det har blitt observert at FCR-muskelen supinerer scaphoideum og pronerer tricuetrum og capitatum. ECU-muskelen ble funnet å pronere både den distale og proksimale karpalraden signifikant (31). Det ble bemerket at karpalsupinasjon reduserte scapholunate-intervallet, mens pronasjon utvidet det. Derfor har ECRL-, APL- og FCR-musklene, som er definert som «scapholunate friendly» etter SLL-skader, fått betydning ved rehabilitering av carpal ustabilitet fordi de innsnevrer det scapholunate rommet (32). Det er også rapportert at ECU-aktivitet bør unngås.

Studier har rapportert at samtidig eksitasjon av ECR, FCR og FCU og musklene deres kan gi global stabilitet i håndleddet. Derfor anbefales det å inkludere samaktiveringsøvelser i rehabiliteringsprogrammet for å øke dynamisk stabilitet (7) Elektrisk stimulering er mye brukt for å styrke skjelettmuskulaturen.

Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) er en metode som reorganiserer sentralnervesystemet, forårsaker biokjemiske, fysiologiske og histologiske endringer i muskelfibre, forebygger muskelatrofi og letter gjenoppretting av muskelstyrke og funksjon hos pasienter med lesjoner i sentralnervesystemet (33). Studier har vist at NMES påført den unilaterale ekstremiteten gir en økning i muskelstyrke (34).

I litteraturen har det blitt rapportert at NMES forårsaker en økning i verdiene av pennasjonsvinkel og fysiologisk tverrsnittsareal (PCSA) til muskler som et resultat av noen fysiologiske prosesser (35,36). Spesielt strømmer under 50 Hz er egnet for muskler med kort fiberlengde og høye PCSA-verdier fordi de inneholder lang varighet. Med andre ord vil lavfrekvente langvarige valg være passende for pennate muskler. For muskler med lav PCSA og høye fiberlengdeverdier vil seleksjonsparameterne være forskjellige. For disse musklene bør frekvenser over 70 Hz og svært korte (omtrent 200 µs) varighet foretrekkes, og stimuleringstider bør holdes korte (35-37).

Shardong et al. (38) viste at muskelstyrken økte etter åtte uker med NMES-intervensjon hos pasienter med kronisk nyresvikt, men muskel 2-tykkelse og pennasjonsvinkel endret seg ikke. Variable NMES-parametere (frekvens, amplitude, varighet, elektrodeplassering osv.) er vist som årsaken til disse motstridende resultatene angående effektene av NMES (39).

I den aktuelle litteraturen utgitt av Salva-Coll et al. i 2023 antas det at det kan være ubalanse i bøye- og ekstensormuskulaturen i underarmsmuskulaturen på grunn av skade på den ligamentomuskulære refleksmekanismen som oppstår fra SLL etter SLL-skade. Det har blitt rapportert at de ovennevnte ECRL-, ECRB-, APL-, FCR-musklene er viktige i rehabilitering av karpal ustabilitet fordi de begrenser det scapholunate rommet og ECU-aktivitet bør unngås. I kasusrapporter er det beskrevet at nevromuskulær rehabilitering av dynamiske stabilisatorer av dette håndleddet, som antas å være "SL-leddvennlig", brukes. Bruken av en bevegelsesbue kalt pilkastingsbevegelse har også blitt utbredt innen rehabilitering. Det har vist seg å minimere belastningen på SLIL og er en mye brukt applikasjon i postoperativ SLIL-rehabilitering (40). Disse tilnærmingene er hentet fra grunnleggende vitenskapelig litteratur, rehabiliteringskonsepter tilgjengelig for andre anatomiske steder og biomekaniske undersøkelser av håndleddet. Det er imidlertid begrenset bevis for å forklare effektiviteten av disse praksisene. Det er ingen randomiserte kliniske studier eller retningslinjer i litteraturen som anbefaler ideelle konservative rehabiliteringsstrategier for SLIL-skader. Gitt mangelen på litteratur er det fortsatt uunngåelig at rehabiliteringsklinikere griper inn i pasienter med SLIL-skader.

Effekten av NMES på isokinetisk muskelstyrke, grepsstyrke, leddpropriosepsjon hos scapholunate pasienter er ukjent i litteraturen. Det er viktig å forstå effekten av NMES på musklene nevnt ovenfor som SL-leddvennlige for å oppnå et mer effektivt behandlingsresultat hos pasienter.

Det er ingen studier i litteraturen som anvender NMES på SL-vennlige muskler hos pasienter med SL-instabilitet. I de eksisterende studiene er det studier som inkluderer generell håndleddstrening etter operasjon. Blant disse studiene var det ingen studier som undersøkte isokinetisk muskelstyrke og utholdenhet for håndleddsstrekkere og bøyer etter trening. I tillegg, i de eksisterende studiene, ble det ikke funnet randomiserte kontrollerte studier som målte øvre ekstremitets reaksjonstid, proprioseptiv sensasjon og kraft til overføring av håndleddssmerter hos SL-pasienter etter skade. Proprioseptiv følelse, reaksjonshastighet og reaksjonstid er imidlertid svært viktig for funksjonaliteten i øvre ekstremiteter. I tillegg er det åpenbart at det å ha en idé om muskelstyrken til ekstensorer og fleksorer med isokinetiske mål vil forme rehabiliteringsprotokoller annerledes.

I denne studien hadde vi som mål å undersøke effekten av treningstrening kombinert med nevromuskulær elektrisk stimulering på muskelstyrke, proprioseptiv sensasjon, reaksjonstid og funksjonalitet hos pasienter med scapholunate ustabilitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sıhhiye Campus Hacettepe University Sıhhiye, Ankara
      • Ankara, Sıhhiye Campus Hacettepe University Sıhhiye, Ankara, Tyrkia, 06100
        • Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Hacettepe University
    • Çapa, Fatih
      • Istanbul, Çapa, Fatih, Tyrkia
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være mellom 18-45 år
  • Søknad til klinikken innen de siste 6 månedene
  • Å bli diagnostisert med scapholunate ustabilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en historie med tidligere hånd-/håndleddsoperasjoner
  • Å ha en nevrologisk eller alvorlig systemisk sykdom
  • Har noen innfangningsnevropati i øvre ekstremitet
  • Har noen traumer i overekstremiteten
  • Å ha en historie med refleks sympatisk dystrofi
  • Blir diagnostisert med cervical disc herniation
  • Å ha en psykiatrisk lidelse som vil påvirke samarbeidet
  • Etter å ha mottatt opplæring fokusert på sensorisk og funksjonell rehabilitering i begge hender de siste 6 månedene
  • Av en eller annen grunn ønsker ikke pasienten og familien å delta i studien eller overholder ikke testene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevromuskulær elektrisk stimuleringsgruppe kombinert med treningstrening

Intervensjonsgruppen vil få nevromuskulær elektrisk stimulering kombinert med treningstrening. Gruppen vil også få hjemmeøvelser for å fortsette hjemme.

Individer i NMES-gruppen vil gjennomgå NMES-søknad ledsaget av en fysioterapeut for totalt 24 økter med 15 repetisjoner 3 dager i uken i 8 uker, og deretter vil treningsprogrammer bli utført ansikt til ansikt.

De andre dagene vil pasientene bli bedt om å utføre 3 sett med 15 repetisjoner hver dag som hjemmeøvelser.

Treningstrening inkluderer indre og ytre muskelstyrking, håndleddstabiliseringsøvelser, dartøvelser, nevromuskulære øvelser i håndleddet ved bruk av forskjellige materialer, reaktiv muskelkontroll, forstyrrelsesøvelser.

Personer i NMES-gruppen vil ha totalt 24 økter med NMES-applikasjon med 15 repetisjoner 3 dager i uken i 8 uker, og deretter vil treningsprogrammer bli utført ansikt til ansikt. De vil også få hjemmeøvelser for å fortsette hjemme.

I NMES-gruppen vil det bli utført NMES-trening for extensor carpi radialis longus (ECRL), extensor carpi radialis brevis (ECRB), abductor pollicis longus (APL), flexor carpi radialis (FCR) muskler. Blyantelektroden vil bli brukt til å stimulere ECRL, ECRB, FCR og APL musklene på en slik måte at 30+30+30=90 sammentrekninger vil bli oppnådd fra hver muskel. I henhold til de morfologiske egenskapene til hver muskel, forskjellig strøm og vil bli brukt.

P11. program til ECRL og APL: 65 Hz. 200 μs, P13. program til ECRB og FCR 50 Hz, 200 μs vil bli brukt. Øvelser inkluderer indre og ytre muskelstyrking, stabiliseringsøvelser og dartøvelser, nevromuskulære øvelser i håndleddet og forstyrrelsesøvelser.

Nevromuskulær elektrisk stimulering
Eksperimentell: Treningsgruppe (kontrollgruppe)
Pasienter i kontrollgruppen vil ha treningsopplegg ansikt til ansikt med fysioterapeut. Treningstrening inkluderer indre og ytre muskelstyrking, håndleddstabiliseringsøvelser, dartøvelser, nevromuskulære øvelser i håndleddet ved bruk av forskjellige materialer, reaktiv muskelkontroll, forstyrrelsesøvelser.

Pasienter i kontrollgruppen vil ha treningsopplegg ansikt til ansikt med fysioterapeut for totalt 24 økter med 15 repetisjoner 3 dager i uken i 8 uker. Det vil bli utført øvelser 3 dager i uken med fysioterapeut. De andre dagene vil pasientene bli bedt om å utføre 3 sett med 15 repetisjoner hver dag som hjemmeøvelser.

Treningstrening inkluderer indre og ytre muskelstyrking, håndleddstabiliseringsøvelser, dartøvelser, nevromuskulære øvelser i håndleddet ved bruk av forskjellige materialer, reaktiv muskelkontroll, forstyrrelsesøvelser.

Øvelser vil være på grensen av smerte. Frem til 6. måned bør overbelastning, sterkt grep, vektoverføring, rotasjoner og løfting av tunge gjenstander unngås. Rehabilitering med funksjonelt bevegelsesområde er viktig. Øvelser vil bli utført med fysioterapeut 3 dager i uken. De andre dagene vil pasientene bli bedt om å utføre 3 sett med 15 repetisjoner hver dag som hjemmeøvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndisokinetisk muskelstyrkevurdering
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Det vil bli evaluert med Isokinetic Cybex-enheten. Ved 60/90/ vinkelhastigheter vil ekstensor-fleksorens toppmomentkraft/arbeid produsert av muskelen bli evaluert konsentrisk.
1 dag før intervensjon
Håndisokinetisk muskelstyrkevurdering
Tidsramme: 1 dag med utskrivning
Det vil bli evaluert med Isokinetic Cybex-enheten. Ved 60/90/ vinkelhastigheter vil ekstensor-fleksorens toppmomentkraft/arbeid produsert av muskelen bli evaluert konsentrisk.
1 dag med utskrivning
Evaluering av grepsstyrke
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Den vil bli evaluert med JAMAR håndholdt dynamometer
1 dag før intervensjon
Evaluering av grepsstyrke
Tidsramme: 1 dag med utskrivning
Den vil bli evaluert med JAMAR håndholdt dynamometer
1 dag med utskrivning
Håndledd Propriosepsjon Evaluering
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Det vil bli evaluert med Isokinetic Cybex-enheten og ACUMAR-enheten. Hånden vil bli brakt til målvinkelverdien på 30 grader ekstensjon eller 30 graders fleksjon ved hjelp av en fysioterapeut og vil bli ventet i ca. 5 sekunder. Etter at pasienten har lært, vil han/hun bli bedt om å gjøre det selv med lukkede øyne. Etter at bevegelsen er gjentatt 3 ganger på rad, vil deltakeren bli bedt om å aktivt bruke den bestemte målforlengelsesbevegelsen til samme ekstremitet. Forskjellen mellom målvinkelen og den målte vinkelen. Forskjellen mellom målvinkelen og den målte vinkelen vil bli registrert som feilmargin.
1 dag før intervensjon
Håndledd Propriosepsjon Evaluering
Tidsramme: 1 dag med utskrivning
Det vil bli evaluert med Isokinetic Cybex-enheten og ACUMAR-enheten. Hånden vil bli brakt til målvinkelverdien på 30 grader ekstensjon eller 30 graders fleksjon ved hjelp av en fysioterapeut og vil bli ventet i ca. 5 sekunder. Etter at pasienten har lært, vil han/hun bli bedt om å gjøre det selv med lukkede øyne. Etter at bevegelsen er gjentatt 3 ganger på rad, vil deltakeren bli bedt om å aktivt bruke den bestemte målforlengelsesbevegelsen til samme ekstremitet. Forskjellen mellom målvinkelen og den målte vinkelen. Forskjellen mellom målvinkelen og den målte vinkelen vil bli registrert som feilmarginen.
1 dag med utskrivning
Smertevurdering: Visual Analog Scale
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Den inneholder 10 cm linje som bør tildeles i henhold til opplevd smerteintensitet i hvile, under aktivitet og under trening.
1 dag før intervensjon
Smertevurdering: Visual Analog Scale
Tidsramme: 1 dag med utskrivning
Den inneholder 10 cm linje som bør tildeles i henhold til opplevd smerteintensitet i hvile, under aktivitet og under trening.
1 dag med utskrivning
Evaluering av reaksjonstid
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Evaluering av reaksjonstid for øvre ekstremiteter vil bli utført med måling av reaksjonshastighet og treningssett Blazepod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd. Tel Aviv Israel) enhet. Enkeltpersoner vil bli bedt om å slå av de 5 lysdiodene plassert på bordet foran dem så raskt som mulig med en hånd i sittende stilling. Begge hender vil bli evaluert. Antall lysdioder som ble slukket i løpet av 30 sekunder (antall), enhetens slukketid (ms) og antall lysdioder som ble savnet når lysdiodene slukket etter en 5-sekunders venteperiode, vil bli registrert. Måling vil bli gjort på begge hender.
1 dag før intervensjon
Evaluering av reaksjonstid
Tidsramme: 1 dag med utskrivning
Evaluering av reaksjonstid for øvre ekstremiteter vil bli utført med måling av reaksjonshastighet og treningssett Blazepod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd. Tel Aviv Israel) enhet. Enkeltpersoner vil bli bedt om å slå av de 5 lysdiodene plassert på bordet foran dem så raskt som mulig med en hånd i sittende stilling. Begge hender vil bli evaluert. Antall lysdioder som ble slukket i løpet av 30 sekunder (antall), enhetens slukketid (ms) og antall lysdioder som ble savnet når lysdiodene slukket etter en 5-sekunders venteperiode, vil bli registrert. Måling vil bli gjort på begge hender.
1 dag med utskrivning
Vektbærende test
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Testprotokoll: Forsøkspersonen vil bli bedt om å bruke så mye trykk som mulig med den utvidede albuen og håndleddet på en digital skala. Forsøkspersonene vil utføre 3 forsøk og gjennomsnittsverdien vil bli registrert i kilogram og vil bli sammenlignet med vektoverføringstesten av den upåvirkede hånden, som er fastsatt som en normativ verdi for maksimal vektbæreevne.
1 dag før intervensjon
Vektbærende test
Tidsramme: 1 dag med utskrivning
Testprotokoll: Forsøkspersonen vil bli bedt om å bruke så mye trykk som mulig med den utvidede albuen og håndleddet på en digital skala. Forsøkspersonene vil utføre 3 forsøk og gjennomsnittsverdien vil bli registrert i kilogram og vil bli sammenlignet med vektoverføringstesten av den upåvirkede hånden, som er fastsatt som en normativ verdi for maksimal vektbæreevne.
1 dag med utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientvurdert håndleddsevaluering (PWRE)
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
PRWE er pasientvurdert håndleddsevaluering. PRWE er et 15-elements spørreskjema designet for å måle håndleddssmerter og funksjonshemming i dagliglivets aktiviteter. Utviklet i 1998 for klinisk vurdering og brukes for spesifikke håndleddsproblemer. Det er et av de pålitelige instrumentene for utfall av øvre ekstremiteter
1 dag før intervensjon
Pasientvurdert håndleddsevaluering (PWRE)
Tidsramme: Ved utskrivningstidspunktet
PRWE er pasientvurdert håndleddsevaluering. PRWE er et 15-elements spørreskjema designet for å måle håndleddssmerter og funksjonshemming i dagliglivets aktiviteter. Utviklet i 1998 for klinisk vurdering og brukes for spesifikke håndleddsproblemer. Det er et av de pålitelige instrumentene for utfall av øvre ekstremiteter
Ved utskrivningstidspunktet
Endret Mayo Wrist Score
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
han Modified Mayo Wrist Score (MMWS)3 er en modifikasjon av Geen og O'Brien-score.4 Det er totalt 100 poeng som er fordelt på evaluatorens vurdering av smerte (25 poeng), aktiv fleksjon/ekstensjonsbue i prosent av motsatt side (25 poeng), gripestyrke i prosent av motsatt side (25 poeng). ), og muligheten til å gå tilbake til vanlig arbeid eller aktiviteter (25 poeng). Smerte vurderes som ingen (25 poeng), mild (20 poeng), moderat (10 poeng) eller alvorlig (0 poeng) av evaluator, basert på pasientens subjektive beskrivelse. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 100 poeng med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat. Et utmerket resultat er definert som 90-100 poeng, bra er 80-89, rettferdig er 65-79 poeng, og dårlig er mindre enn 65 poeng.
1 dag før intervensjon
Endret Mayo Wrist Score
Tidsramme: Ved utskrivningstidspunktet
han Modified Mayo Wrist Score (MMWS)3 er en modifikasjon av Geen og O'Brien-score.4 Det er totalt 100 poeng som er fordelt på evaluatorens vurdering av smerte (25 poeng), aktiv fleksjon/ekstensjonsbue i prosent av motsatt side (25 poeng), gripestyrke i prosent av motsatt side (25 poeng). ), og muligheten til å gå tilbake til vanlig arbeid eller aktiviteter (25 poeng). Smerte vurderes som ingen (25 poeng), mild (20 poeng), moderat (10 poeng) eller alvorlig (0 poeng) av evaluator, basert på pasientens subjektive beskrivelse. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 100 poeng med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat. Et utmerket resultat er definert som 90-100 poeng, bra er 80-89, rettferdig er 65-79 poeng, og dårlig er mindre enn 65 poeng.
Ved utskrivningstidspunktet
Rask DASH
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
QuickDASH er en undergruppe av 11 elementer fra 30-elements DASH og er et selvrapportert spørreskjema der svaralternativene presenteres som 5-punkts Likert-skalaer. Minst 10 av de 11 elementene må fullføres for at en poengsum skal beregnes, og poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemming). Denne poengsummen ble designet for å være nyttig hos pasienter med enhver muskel- og skjelettlidelse i overekstremiteten.
1 dag før intervensjon
Rask DASH
Tidsramme: Ved utskrivningstidspunktet
QuickDASH er en undergruppe av 11 elementer fra 30-elements DASH og er et selvrapportert spørreskjema der svaralternativene presenteres som 5-punkts Likert-skalaer. Minst 10 av de 11 elementene må fullføres for at en poengsum skal beregnes, og poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemming). Denne poengsummen ble designet for å være nyttig hos pasienter med enhver muskel- og skjelettlidelse i overekstremiteten.
Ved utskrivningstidspunktet
Hand20 spørreskjema
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
Hand20 ble utviklet for å vurdere lidelser i øvre ekstremiteter. Under prosessen med varevalg, Suzuki et al. prøvde å velge elementer som så ut til å reflektere funksjonen til overekstremitetene og som var minst påvirket av kulturelle forskjeller. Den er satt sammen av 20 korte spørsmål ledsaget av forklarende illustrasjoner som eldre og barn lett kan forstå (19 av de 20 spørsmålene).
1 dag før intervensjon
Hand20 spørreskjema
Tidsramme: Ved utskrivningstidspunktet
Hand20 ble utviklet for å vurdere lidelser i øvre ekstremiteter. Under prosessen med varevalg, Suzuki et al. prøvde å velge elementer som så ut til å reflektere funksjonen til overekstremitetene og som var minst påvirket av kulturelle forskjeller. Den er satt sammen av 20 korte spørsmål ledsaget av forklarende illustrasjoner som eldre og barn lett kan forstå (19 av de 20 spørsmålene).
Ved utskrivningstidspunktet
12-elements kortskjemaundersøkelse (SF-12)
Tidsramme: 1 dag før intervensjon
SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer effekten av helse på et individs hverdag. Det brukes ofte som et livskvalitetsmål. SF-12 er en forkortet versjon av sin forgjenger, SF-36, som selv utviklet seg fra Medical Outcomes Study[1]. SF-12 ble opprettet for å redusere responsbyrden.
1 dag før intervensjon
12-elements kortskjemaundersøkelse (SF-12)
Tidsramme: Ved utskrivningstidspunktet
SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer effekten av helse på et individs hverdag. Det brukes ofte som et livskvalitetsmål. SF-12 er en forkortet versjon av sin forgjenger, SF-36, som selv utviklet seg fra Medical Outcomes Study[1]. SF-12 ble opprettet for å redusere responsbyrden.
Ved utskrivningstidspunktet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Semra Topuz, Prof.Dr., Hacettepe University
  • Hovedetterforsker: Arzu Dağ, Ph.D Student, Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

9. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere