Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto dell'esercizio combinato e dell'NMES su forza, propriocezione e tempo di reazione nell'instabilità dello scafolunato

9 agosto 2025 aggiornato da: Arzu Dağ, Hacettepe University

L'effetto dell'allenamento combinato con stimolazione elettrica neuromuscolare sulla forza muscolare, sul senso propriocettivo, sul tempo di reazione e sulla funzionalità in pazienti con diagnosi di instabilità dello scafolunato

Nel nostro studio, che abbiamo condotto per indagare l'effetto dell'allenamento fisico combinato con la stimolazione elettrica neuromuscolare sulla forza muscolare, la sensazione propriocettiva, il tempo di reazione e la funzionalità in pazienti con instabilità dello scafolunato (SL), individui con instabilità del SL che soddisfano i criteri di inclusione e volontari per partecipare allo studio parteciperà. Dopo l'approvazione del comitato etico, si prevede di includere tanti individui con instabilità SL quanti saranno quelli da ottenere a seguito dell'analisi di potenza da eseguire a seguito dello studio pilota. Il dolore dei soggetti sarà valutato con la scala del dolore VAS durante riposo-attività-esercizio. Tutti i partecipanti saranno valutati con il dispositivo isocinetico cybex per la forza muscolare isocinetica del polso, forza di presa con il dinometro portatile JAMAR, valutazione NEH: goniometro, sensazione propriocettiva con ACUMAR e dispositivo isocinetico, tempo di reazione con trainer blazepod, trasferimento del dolore al polso con una scala digitale, valutazione dello stato funzionale degli arti superiori: pwre (valutazione del polso valutato dal paziente), punteggio del polso Mayo modificato, DASH, questionario EL20, questionari SF-12.

In questo studio randomizzato e controllato, il primo gruppo riceverà NMES e allenamento fisico 3 giorni a settimana per un totale di 8 settimane e l'altro gruppo riceverà solo allenamento fisico. Le valutazioni verranno effettuate all'inizio e due volte in totale dopo il programma di riabilitazione di 8 settimane. Gli esercizi somministrati ai pazienti di entrambi i gruppi saranno simili per 8 settimane e riceveranno un totale di 24 sessioni di programmi di esercizi con 15 ripetizioni al giorno, 3 giorni alla settimana, accompagnati da un fisioterapista. Ad entrambi i gruppi verranno inoltre impartiti esercizi a casa da continuare a casa. L'NMES e gli allenamenti agli esercizi saranno applicati in modo tale che l'attivazione dei muscoli estensore radiale lungo del carpo (ECRL), estensore radiale breve del carpo (ECRB), flessore radiale del carpo (FCR) e abduttore lungo del pollice (APL) compatibili con SL sia seguita dall'inibizione dell'estensore non amichevole del carpo ulnare (ECU).

Dopo il completamento della tesi, si prevede di ampliare la letteratura esaminando gli effetti dell'allenamento fisico combinato con NMES sulla forza muscolare, la sensazione propriocettiva, il tempo di reazione e la funzionalità in individui con diagnosi di instabilità del SL e le eventuali superiorità tra i metodi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tra le lesioni degli arti superiori, si osservano frequentemente lesioni alla mano/al polso. La mano è un organo importante che consente alle persone di svolgere le attività della vita quotidiana. Problemi alla mano e al polso possono causare limitazioni nelle attività della persona e impedire alla persona di adempiere ai ruoli della vita quotidiana. Ciò può portare a una diminuzione della qualità della vita.

In termini di proprietà biomeccaniche, i legamenti estrinseci del polso mostrano una maggiore elasticità ma sono meno resistenti alla trazione, con conseguente minore durata rispetto alla maggior parte dei legamenti intrinseci. Di conseguenza, i legamenti estrinseci sono soggetti a rottura nelle porzioni mediali, mentre i legamenti intrinseci sono più soggetti a lesioni da rottura piuttosto che a rottura completa (1).

La relazione articolare scafolunata (SL) è fornita da diversi legamenti carpali. Il più importante di questi è il legamento interosseo scafolunato (SLIL; legamento interosseo scafolunato) (2). La lesione SLIL provoca instabilità dell'articolazione scafolunata (3). L'instabilità scafolunata è l'instabilità carpale più comune (4). Quando questa instabilità non viene trattata, la relazione meccanica tra le ossa del carpo viene permanentemente interrotta, con conseguenti cambiamenti degenerativi progressivi nelle articolazioni radiocarpali e mediocarpali (5). Questi cambiamenti degenerativi sono chiamati collasso scafolunato avanzato (SLAC) e sono la causa più comune di osteoartrosi del polso (6). Nell'instabilità del SL, l'estensione e la caduta della mano in deviazione ulnare costituiscono tipicamente il meccanismo della lesione. Il modello combinato di instabilità carpale e artrite degenerativa è chiamato collasso avanzato dello scafolunato (SLAC) (7).

Il fatto che lo scafoide e il semilunare abbiano strutture articolari diverse consente loro di ruotare a velocità diverse durante i movimenti di flessione ed estensione del polso. Inoltre, le fibre dorsali della SLIL sono corte e spesse e le fibre palmari sono sciolte ed elastiche, consentendo diverse rotazioni dello scafoide e del semilunare durante i movimenti di flessione ed estensione. Con il carico lo scafoide tende a flettersi ed il semilunare ad estendersi. Questi diversi modelli di movimento dello scafoide e del semilunare si traducono in un elevato potenziale di energia immagazzinata nel legamento SLIL. Quando si verifica la rottura del legamento, ci si aspetta che le ossa carpali si spostino sul lato opposto a causa di questa energia. Pertanto, dopo la rottura della SLIL, lo scafoide si flette e il semilunare si estende a causa dell'effetto di trazione del triquetro attraverso il legamento interosseo lunatriquetrale (LTIL). Questo modello di instabilità è chiamato instabilità del segmento intercalare dorsale (DISI) (7).

Fino a poco tempo fa, la maggior parte delle teorie biomeccaniche suggerivano che la stabilità del polso fosse determinata principalmente dalla forma dell’articolazione e dall’interazione tra legamenti e capsule. I meccanismi di stabilizzazione dinamica di altre articolazioni come il ginocchio o la spalla sono stati ampiamente studiati. Meno enfasi è stata posta sulla comprensione di come muscoli e tendini contribuiscono alla stabilità del polso. Tuttavia, negli ultimi 15 anni, un crescente interesse e ricerche hanno iniziato a far luce su questo argomento. Dal 2011 sono stati pubblicati più di 350 articoli sulla propriocezione del polso. Uno dei fattori scatenanti di questo fatto è stata la descrizione dei meccanorecettori nei legamenti del polso da parte di Hagert et al. La propriocezione è legata alla stabilità articolare. Il termine "stabilità del polso" si riferisce alla capacità del polso di mantenere l'equilibrio sotto carico (cinetico) e/o durante il movimento (cinematico) e può persistere fortemente senza torcersi e diventare sintomatico. Un polso stabile non si torce sotto carico fisiologico e può regolare il suo allineamento interno per diventare un blocco solido da cui possono essere distribuite le forze. La stabilità cinetica del polso richiede molti fattori che contribuiscono, tra cui la morfologia ossea, robusti stabilizzatori statici (legamenti) e forti dinamici (muscoli dell'avambraccio e tendini che attraversano il polso), superfici articolari preservate e un sistema sensoriale e motorio competente che includa i nervi che collegano il polso statico. e stabilizzatori dinamici. Il fallimento di uno qualsiasi di questi cinque fattori può portare all’instabilità del polso (13).

L'instabilità SL si verifica a causa dell'interruzione del normale allineamento delle ossa che formano il polso a causa del danno ai legamenti SLIL. Viene spesso trascurato perché può essere associato ad altri problemi alla mano/al polso (14,15). Le instabilità SL sono solitamente caratterizzate da dolore al polso che si verifica durante il carico. Il modello di dolore che si sviluppa a causa dell'instabilità del SL aumenta durante l'attività. Il dolore può portare alla perdita dei normali movimenti articolari e alla diminuzione della forza di presa. Ciò porta ad incompetenza nelle attività della vita quotidiana e nella cura di sé e ad una diminuzione del livello funzionale (16-18). Nel trattamento dei problemi di instabilità del SL vengono presi in considerazione diversi fattori.

Negli ultimi anni, gli studi sulla cinetica carpale, sulla cinematica e sulle proprietà dei legamenti hanno fatto luce sugli approcci terapeutici conservativi (21-23). Sono stati sviluppati diversi approcci riabilitativi studiando soprattutto i legamenti e i muscoli che contribuiscono alla stabilità del carpo (24,25). In uno studio di Hagert et al. (26), è stato riferito che uno dei fattori più importanti che contribuiscono alla stabilità del carpo è il controllo propriocettivo e neuromuscolare dell'articolazione del polso. Nel loro studio che indagava le proprietà strutturali e neurali dei legamenti del polso, hanno notato che i legamenti aderenti al dorsale e al triguetro, in particolare il legamento interosseo scafolunato (SLIL), erano ricchi di meccanorecettori (27). Inoltre, è stata dimostrata la presenza di riflessi legamentomuscolari che causano attività nei muscoli dell'avambraccio a seguito della stimolazione elettrica della SLIL.

È stato dimostrato che soprattutto i muscoli flessore ulnare del carpo (FCU), flessore radiale del carpo (FCR), estensore radiale lungo del carpo (ECRL), estensore radiale del carpo (ECU) ed estensore radiale breve del carpo (ECRB) svolgono un ruolo efficace nella dinamica stabilizzazione del polso. In uno studio di Garcia-Ellias et al. (29), è stato dimostrato che questi muscoli modificano la distanza tra le ossa del carpo rendendo le ossa del carpo pronate o supinate. Come risultato di questi studi è emersa l'idea che è possibile prevenire ulteriori lesioni attivando i muscoli giusti dopo che si è verificato un danno ai legamenti (29).

Nel loro studio sui cadaveri, Salva-Coll et al. hanno studiato i modelli di movimento dei muscoli FCU, FCR, ECRL, ECU e Abductor Pollicis Longus (APL) sulle ossa del carpo. È stato notato che i muscoli FCU, ECRL e APL causavano la supinazione di entrambe le file carpali, in particolare la flessione della fila carpale prossimale (30). È stato osservato che il muscolo FCR supina lo scafoideo e prona il triguetro e il capitato. È stato riscontrato che il muscolo ECU prona in modo significativo sia la fila carpale distale che quella prossimale (31). È stato notato che la supinazione carpale riduce l'intervallo scafolunato, mentre la pronazione lo allarga. Pertanto, i muscoli ECRL, APL e FCR, definiti come "scafolunati amichevoli" dopo lesioni SLL, hanno acquisito importanza nella riabilitazione dell'instabilità carpale perché restringono lo spazio scafolunato (32). È stato inoltre riferito che l'attività dell'ECU dovrebbe essere evitata.

Gli studi hanno riportato che l'eccitazione simultanea di ECR, FCR e FCU e dei relativi muscoli può fornire stabilità globale dell'articolazione del polso. Pertanto, si raccomanda di includere esercizi di co-attivazione nel programma di riabilitazione per aumentare la stabilità dinamica. (7) La stimolazione elettrica è ampiamente utilizzata per il rafforzamento dei muscoli scheletrici.

La stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) è un metodo che riorganizza il sistema nervoso centrale, provoca cambiamenti biochimici, fisiologici e istologici nelle fibre muscolari, previene l'atrofia muscolare e facilita il recupero della forza e della funzione muscolare nei pazienti con lesioni del sistema nervoso centrale (33). Gli studi hanno dimostrato che l'NMES applicato all'estremità unilaterale fornisce un aumento della forza muscolare (34).

In letteratura è stato riportato che l'NMES causa un aumento dei valori dell'angolo pennato e dell'area fisiologica della sezione trasversale (PCSA) dei muscoli come risultato di alcuni processi fisiologici (35,36). Soprattutto le correnti inferiori a 50 Hz sono adatte per muscoli con fibre corte e valori PCSA elevati perché contengono durate lunghe. In altre parole, le selezioni a bassa frequenza e di lunga durata saranno appropriate per i muscoli pennati. Per i muscoli con valori PCSA bassi e lunghezza delle fibre elevate, i parametri di selezione saranno diversi. Per questi muscoli si dovrebbero preferire frequenze superiori a 70 Hz e durate molto brevi (circa 200 µsec) e i tempi di stimolazione dovrebbero essere mantenuti brevi (35-37).

Shardong et al. (38) hanno dimostrato che la forza muscolare aumentava dopo otto settimane di intervento NMES in pazienti con insufficienza renale cronica, ma lo spessore del muscolo 2 e l’angolo pennato non cambiavano. I parametri NMES variabili (frequenza, ampiezza, durata, posizionamento degli elettrodi, ecc.) sono stati indicati come la ragione di questi risultati contrastanti riguardo agli effetti della NMES (39).

Nella letteratura attuale pubblicata da Salva-Coll et al. nel 2023, si ritiene che possa esserci uno squilibrio dei muscoli flessori ed estensori dei muscoli dell'avambraccio a causa del danno al meccanismo riflesso legamentomuscolare derivante dal SLL dopo l'infortunio del SLL. È stato riportato che i suddetti muscoli ECRL, ECRB, APL e FCR sono importanti nella riabilitazione dell'instabilità carpale perché restringono lo spazio scafolunato e l'attività dell'ECU dovrebbe essere evitata. Nei casi clinici viene descritto che viene applicata la riabilitazione neuromuscolare degli stabilizzatori dinamici di questo polso, che si ritiene sia "amico dell'articolazione SL". Anche l'uso di un arco di movimento chiamato movimento del lancio del dardo è diventato molto diffuso nella riabilitazione. È stato dimostrato che riduce al minimo il carico sulla SLIL ed è un'applicazione ampiamente utilizzata nella riabilitazione SLIL postoperatoria (40). Questi approcci sono stati derivati ​​dalla letteratura scientifica di base, da concetti di riabilitazione disponibili per altre sedi anatomiche e da indagini biomeccaniche del polso. Tuttavia, ci sono prove limitate per spiegare l’efficacia di queste pratiche. Non esistono studi clinici randomizzati o linee guida in letteratura che raccomandino strategie di riabilitazione conservativa ideali per le lesioni SLIL. Data la scarsità della letteratura, è ancora inevitabile che i clinici della riabilitazione intervengano nei pazienti con lesioni SLIL.

L’effetto dell’NMES sulla forza isocinetica dei muscoli, sulla forza di presa e sulla propriocezione articolare nei pazienti con scafolunato non è noto in letteratura. È importante comprendere l’effetto dell’NMES sui muscoli sopra menzionati come compatibili con le articolazioni SL al fine di ottenere un risultato del trattamento più efficace nei pazienti.

Non ci sono studi in letteratura che applichino la NMES ai muscoli amici del SL in pazienti con instabilità del SL. Negli studi esistenti, ci sono studi che includono esercizi generali di esercizio del polso dopo l'intervento chirurgico. Tra questi studi, non c'erano studi che valutassero la forza e la resistenza isocinetica dei muscoli estensori e flessori del polso dopo l'allenamento fisico. Inoltre, negli studi esistenti, studi randomizzati e controllati che misuravano il tempo di reazione degli arti superiori, la sensazione propriocettiva e la potenza di trasferimento del dolore al polso non sono stati trovati nei pazienti con SL dopo l'infortunio. Tuttavia, la sensazione propriocettiva, la velocità e il tempo di reazione sono molto importanti per la funzionalità degli arti superiori. Inoltre, è ovvio che avere un’idea della forza muscolare degli estensori e dei flessori con misurazioni isocinetiche modellerà diversamente i protocolli di riabilitazione.

In questo studio, abbiamo mirato a studiare l'effetto dell'allenamento fisico combinato con la stimolazione elettrica neuromuscolare sulla forza muscolare, sulla sensazione propriocettiva, sul tempo di reazione e sulla funzionalità in pazienti con instabilità dello scafolunato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sıhhiye Campus Hacettepe University Sıhhiye, Ankara
      • Ankara, Sıhhiye Campus Hacettepe University Sıhhiye, Ankara, Tacchino, 06100
        • Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Hacettepe University
    • Çapa, Fatih
      • Istanbul, Çapa, Fatih, Tacchino
        • Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 45 anni
  • Domanda alla clinica negli ultimi 6 mesi
  • Mi viene diagnosticata un'instabilità scafolunata

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di precedenti interventi chirurgici alla mano / al polso
  • Avere una malattia sistemica neurologica o grave
  • Avere qualsiasi neuropatia da intrappolamento nell'estremità superiore
  • Avere qualsiasi trauma all'arto superiore
  • Avere una storia di distrofia simpatica riflessa
  • Mi viene diagnosticata l'ernia del disco cervicale
  • Avere un disturbo psichiatrico che influenzerà la cooperazione
  • Aver ricevuto una formazione focalizzata sulla riabilitazione sensoriale e funzionale di entrambe le mani negli ultimi 6 mesi
  • Per qualsiasi motivo, il paziente e la famiglia non vogliono partecipare allo studio o non si attengono ai test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di stimolazione elettrica neuromuscolare combinata con allenamento fisico

Il gruppo di intervento riceverà stimolazione elettrica neuromuscolare combinata con allenamento fisico. Al gruppo verranno inoltre forniti esercizi a casa da continuare a casa.

Gli individui del gruppo NMES saranno sottoposti all'applicazione NMES accompagnati da un fisioterapista per un totale di 24 sessioni da 15 ripetizioni 3 giorni a settimana per 8 settimane e poi i programmi di esercizi verranno eseguiti faccia a faccia.

Negli altri giorni, ai pazienti verrà chiesto di eseguire 3 serie da 15 ripetizioni ogni giorno come esercizi a casa.

L'allenamento fisico comprende il rafforzamento muscolare intrinseco ed estrinseco, esercizi di stabilizzazione del polso, esercizi di freccette, esercizi neuromuscolari del polso con materiali diversi, controllo muscolare reattivo, esercizi di perturbazione.

Gli individui nel gruppo NMES avranno un totale di 24 sessioni di applicazione NMES con 15 ripetizioni 3 giorni a settimana per 8 settimane e poi i programmi di esercizi verranno eseguiti faccia a faccia. Verranno inoltre forniti esercizi a casa da continuare a casa.

Nel gruppo NMES, l'allenamento NMES verrà eseguito per i muscoli estensore radiale lungo del carpo (ECRL), estensore radiale breve del carpo (ECRB), abduttore lungo del pollice (APL), flessore radiale del carpo (FCR). L'elettrodo a matita verrà utilizzato per stimolare i muscoli ECRL, ECRB, FCR e APL in modo tale da ottenere da ciascun muscolo 30+30+30=90 contrazioni. A seconda delle caratteristiche morfologiche di ciascun muscolo verranno applicate correnti diverse.

Programma P11 per ECRL e APL: 65 Hz. 200 μs, verrà applicato il programma P13 su ECRB e FCR 50 Hz, 200 μs. Gli esercizi includono rafforzamento muscolare intrinseco ed estrinseco, esercizi di stabilizzazione ed esercizi di dardo, esercizi neuromuscolari del polso ed esercizi di perturbazione.

Stimolazione elettrica neuromuscolare
Sperimentale: Gruppo di allenamento con esercizi (gruppo di controllo)
I pazienti nel gruppo di controllo avranno programmi di esercizi faccia a faccia con un fisioterapista. L'allenamento fisico comprende il rafforzamento muscolare intrinseco ed estrinseco, esercizi di stabilizzazione del polso, esercizi di freccette, esercizi neuromuscolari del polso con materiali diversi, controllo muscolare reattivo, esercizi di perturbazione.

I pazienti del gruppo di controllo avranno programmi di esercizi faccia a faccia con un fisioterapista per un totale di 24 sessioni da 15 ripetizioni 3 giorni a settimana per 8 settimane. Gli esercizi verranno eseguiti 3 giorni a settimana con un fisioterapista. Negli altri giorni, ai pazienti verrà chiesto di eseguire 3 serie da 15 ripetizioni ogni giorno come esercizi a casa.

L'allenamento fisico comprende il rafforzamento muscolare intrinseco ed estrinseco, esercizi di stabilizzazione del polso, esercizi di freccette, esercizi neuromuscolari del polso con materiali diversi, controllo muscolare reattivo, esercizi di perturbazione.

Gli esercizi saranno al limite del dolore. Fino al 6° mese vanno evitati sovraccarichi, prese forti, trasferimenti di peso, rotazioni e sollevamento di oggetti pesanti. La riabilitazione con range di movimento funzionale è importante. Gli esercizi verranno eseguiti con un fisioterapista 3 giorni a settimana. Negli altri giorni, ai pazienti verrà chiesto di eseguire 3 serie da 15 ripetizioni ogni giorno come esercizi a casa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della forza muscolare isocinetica della mano
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Verrà valutato con il dispositivo Isocinetico Cybex. A velocità angolari 60/90/, la forza/lavoro di picco della coppia estensore-flessore prodotta dal muscolo verrà valutato concentricamente.
1 giorno prima dell'intervento
Valutazione della forza muscolare isocinetica della mano
Lasso di tempo: 1 giorno di dimissione
Verrà valutato con il dispositivo Isocinetico Cybex. A velocità angolari 60/90/, la forza/lavoro di picco della coppia estensore-flessore prodotta dal muscolo verrà valutato concentricamente.
1 giorno di dimissione
Valutazione della forza di presa
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Verrà valutato con il dinamometro portatile JAMAR
1 giorno prima dell'intervento
Valutazione della forza di presa
Lasso di tempo: 1 giorno di dimissione
Verrà valutato con il dinamometro portatile JAMAR
1 giorno di dimissione
Valutazione della propriocezione del polso
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Verrà valutato con il dispositivo Isocinetico Cybex e il dispositivo ACUMAR. La mano verrà portata al valore dell'angolo target di 30 gradi di estensione o 30 gradi di flessione con l'aiuto di un fisioterapista e verrà attesa per circa 5 secondi. Dopo che il paziente avrà imparato, gli verrà chiesto di farlo da solo con gli occhi chiusi. Dopo che il movimento è stato ripetuto 3 volte di seguito, al partecipante verrà chiesto di applicare attivamente il movimento di estensione target determinato alla stessa estremità. La differenza tra l'angolo target e l'angolo misurato. La differenza tra l'angolo target e l'angolo misurato verrà registrata come margine di errore.
1 giorno prima dell'intervento
Valutazione della propriocezione del polso
Lasso di tempo: 1 giorno di dimissione
Verrà valutato con il dispositivo Isocinetico Cybex e il dispositivo ACUMAR. La mano verrà portata al valore dell'angolo target di 30 gradi di estensione o 30 gradi di flessione con l'aiuto di un fisioterapista e verrà attesa per circa 5 secondi. Dopo che il paziente avrà imparato, gli verrà chiesto di farlo da solo con gli occhi chiusi. Dopo che il movimento è stato ripetuto 3 volte di seguito, al partecipante verrà chiesto di applicare attivamente il movimento di estensione target determinato alla stessa estremità. La differenza tra l'angolo target e l'angolo misurato. La differenza tra l'angolo target e l'angolo misurato verrà registrata come margine di errore.
1 giorno di dimissione
Valutazione del dolore: scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Contiene una linea di 10 cm che deve essere assegnata in base all'intensità del dolore percepito a riposo, durante l'attività e durante l'esercizio.
1 giorno prima dell'intervento
Valutazione del dolore: scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 giorno di dimissione
Contiene una linea di 10 cm che deve essere assegnata in base all'intensità del dolore percepito a riposo, durante l'attività e durante l'esercizio.
1 giorno di dimissione
Valutazione del tempo di reazione
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
La valutazione del tempo di reazione degli arti superiori verrà eseguita con la misurazione della velocità di reazione e il set di esercizi Blazepod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd. dispositivo di Tel Aviv Israele). Ai soggetti verrà chiesto di spegnere il più rapidamente possibile i 5 LED posti sul tavolo di fronte a loro con una mano in posizione seduta. Verranno valutate entrambe le mani. Verranno registrati il ​​numero di LED spenti in 30 secondi (numero), il tempo di spegnimento dell'unità (msec) e il numero di LED mancati quando i LED si sono spenti dopo un periodo di attesa di 5 secondi. Le misurazioni verranno effettuate su entrambe le mani.
1 giorno prima dell'intervento
Valutazione del tempo di reazione
Lasso di tempo: 1 giorno di dimissione
La valutazione del tempo di reazione degli arti superiori verrà eseguita con la misurazione della velocità di reazione e il set di esercizi Blazepod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd. dispositivo di Tel Aviv Israele). Ai soggetti verrà chiesto di spegnere il più rapidamente possibile i 5 LED posti sul tavolo di fronte a loro con una mano in posizione seduta. Verranno valutate entrambe le mani. Verranno registrati il ​​numero di LED spenti in 30 secondi (numero), il tempo di spegnimento dell'unità (msec) e il numero di LED mancati quando i LED si sono spenti dopo un periodo di attesa di 5 secondi. Le misurazioni verranno effettuate su entrambe le mani.
1 giorno di dimissione
Test di carico
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Protocollo del test: al soggetto verrà chiesto di applicare la massima pressione possibile con il gomito e il polso estesi su una scala digitale. I soggetti eseguiranno 3 prove e il valore medio verrà registrato in chilogrammi e verrà confrontato con il test di trasferimento del peso della mano non interessata, che viene determinato come valore normativo per la massima capacità di carico.
1 giorno prima dell'intervento
Test di carico
Lasso di tempo: 1 giorno di dimissione
Protocollo del test: al soggetto verrà chiesto di applicare la massima pressione possibile con il gomito e il polso estesi su una scala digitale. I soggetti eseguiranno 3 prove e il valore medio verrà registrato in chilogrammi e verrà confrontato con il test di trasferimento del peso della mano non interessata, che viene determinato come valore normativo per la massima capacità di carico.
1 giorno di dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del polso valutata dal paziente (PWRE)
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
PRWE è la valutazione del polso valutata dal paziente. Il PRWE è un questionario composto da 15 voci progettato per misurare il dolore al polso e la disabilità nelle attività della vita quotidiana. Sviluppato nel 1998 per la valutazione clinica e utilizzato per problemi specifici del polso. È uno degli strumenti affidabili per i risultati degli arti superiori
1 giorno prima dell'intervento
Valutazione del polso valutata dal paziente (PWRE)
Lasso di tempo: Al momento della dimissione
PRWE è la valutazione del polso valutata dal paziente. Il PRWE è un questionario composto da 15 voci progettato per misurare il dolore al polso e la disabilità nelle attività della vita quotidiana. Sviluppato nel 1998 per la valutazione clinica e utilizzato per problemi specifici del polso. È uno degli strumenti affidabili per i risultati degli arti superiori
Al momento della dimissione
Punteggio del polso Mayo modificato
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Il punteggio Mayo polso modificato (MMWS)3 è una modifica del punteggio Geen e O'Brien.4 C'è un totale di 100 punti che sono divisi tra la valutazione del dolore da parte del valutatore (25 punti), arco di flessione/estensione attiva come percentuale del lato opposto (25 punti), forza di presa come percentuale del lato opposto (25 punti ) e la capacità di ritornare al lavoro o alle attività regolari (25 punti). Il dolore viene valutato come nessuno (25 punti), lieve (20 punti), moderato (10 punti) o grave (0 punti) dal valutatore, in base alla descrizione soggettiva del paziente. Il punteggio totale varia da 0 a 100 punti con punteggi più alti che indicano un risultato migliore. Un risultato eccellente è definito come 90-100 punti, buono è 80-89, discreto è 65-79 punti e scarso è inferiore a 65 punti.
1 giorno prima dell'intervento
Punteggio del polso Mayo modificato
Lasso di tempo: Al momento della dimissione
Il punteggio Mayo polso modificato (MMWS)3 è una modifica del punteggio Geen e O'Brien.4 C'è un totale di 100 punti che sono divisi tra la valutazione del dolore da parte del valutatore (25 punti), arco di flessione/estensione attiva come percentuale del lato opposto (25 punti), forza di presa come percentuale del lato opposto (25 punti ) e la capacità di ritornare al lavoro o alle attività regolari (25 punti). Il dolore viene valutato come nessuno (25 punti), lieve (20 punti), moderato (10 punti) o grave (0 punti) dal valutatore, in base alla descrizione soggettiva del paziente. Il punteggio totale varia da 0 a 100 punti con punteggi più alti che indicano un risultato migliore. Un risultato eccellente è definito come 90-100 punti, buono è 80-89, discreto è 65-79 punti e scarso è inferiore a 65 punti.
Al momento della dimissione
DASH veloce
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Il QuickDASH è un sottoinsieme di 11 elementi del DASH di 30 elementi ed è un questionario auto-riportato in cui le opzioni di risposta sono presentate come scale Likert a 5 punti. Per poter calcolare un punteggio è necessario completare almeno 10 degli 11 elementi e i punteggi vanno da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità più grave). Questo punteggio è stato progettato per essere utile nei pazienti con qualsiasi disturbo muscoloscheletrico dell'arto superiore.
1 giorno prima dell'intervento
DASH veloce
Lasso di tempo: Al momento della dimissione
Il QuickDASH è un sottoinsieme di 11 elementi del DASH di 30 elementi ed è un questionario auto-riportato in cui le opzioni di risposta sono presentate come scale Likert a 5 punti. Per poter calcolare un punteggio è necessario completare almeno 10 degli 11 elementi e i punteggi vanno da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità più grave). Questo punteggio è stato progettato per essere utile nei pazienti con qualsiasi disturbo muscoloscheletrico dell'arto superiore.
Al momento della dimissione
Questionario Hand20
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
Hand20 è stato sviluppato per valutare i disturbi degli arti superiori. Durante il processo di selezione degli elementi, Suzuki et al. hanno cercato di scegliere capi che sembravano riflettere la funzione degli arti superiori e che fossero meno influenzati dalle differenze culturali. È composto da 20 brevi domande accompagnate da illustrazioni esplicative che anziani e bambini possono facilmente comprendere (19 delle 20 domande).
1 giorno prima dell'intervento
Questionario Hand20
Lasso di tempo: Al momento della dimissione
Hand20 è stato sviluppato per valutare i disturbi degli arti superiori. Durante il processo di selezione degli elementi, Suzuki et al. hanno cercato di scegliere capi che sembravano riflettere la funzione degli arti superiori e che fossero meno influenzati dalle differenze culturali. È composto da 20 brevi domande accompagnate da illustrazioni esplicative che anziani e bambini possono facilmente comprendere (19 delle 20 domande).
Al momento della dimissione
Sondaggio in formato breve da 12 elementi (SF-12)
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento
L'SF-12 è una misura di risultato auto-riferito che valuta l'impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo. Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita. L'SF-12 è una versione ridotta del suo predecessore, l'SF-36, a sua volta evoluto dal Medical Outcomes Study[1]. L'SF-12 è stato creato per ridurre l'onere della risposta.
1 giorno prima dell'intervento
Sondaggio in formato breve da 12 elementi (SF-12)
Lasso di tempo: Al momento della dimissione
L'SF-12 è una misura di risultato auto-riferito che valuta l'impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo. Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita. L'SF-12 è una versione ridotta del suo predecessore, l'SF-36, a sua volta evoluto dal Medical Outcomes Study[1]. L'SF-12 è stato creato per ridurre l'onere della risposta.
Al momento della dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Semra Topuz, Prof.Dr., Hacettepe University
  • Investigatore principale: Arzu Dağ, Ph.D Student, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento fisico

Sottoscrivi