Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

White Matter Plastisitet ved schizofreni

18. februar 2026 oppdatert av: University of Maryland, Baltimore
Schizofrenispektrumforstyrrelser er assosiert med svekkelse i mikrostrukturen til hvit substans, det viktigste hjernevevet som er ansvarlig for rask kommunikasjon mellom forskjellige hjerneregioner som er nødvendige for enhver kompleks oppgave. Denne svekkelsen av hvit substans er knyttet til problemer med kognisjon ved schizofreni, spesielt langsommere prosesseringshastighet. Dette prosjektet tar sikte på å studere potensialet for å korrigere mangel på hvit substans ved schizofreni ved å undersøke mekanismer som ligger til grunn for endringer i hvit substans struktur som respons på trening på å spille et falskt musikkinstrument.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Forente stater, 21228
        • Rekruttering
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Ta kontakt med:
      • Catonsville, Maryland, Forente stater, 21228
        • Har ikke rekruttert ennå
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse, schizofreniform lidelse eller psykose NOS
  • alder 15-45
  • kunne gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikasjoner for MR (metallimplantater, klaustrofobi)
  • medisinsk tilstand som begrenser bruk av hender (dvs. leddgikt)
  • Aktiv eller nylig (innen 6 måneder) andre rusforstyrrelser enn nikotin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv trening
Treningsøkter som involverer å spille videospillet "Guitar Hero"
Atferdsmessig: Musikk videospill
Videospillet "Guitar Hero" vil bli brukt som plattform for opplæring for deltakere for å tilegne seg en ny "ferdighet"
Placebo komparator: Observasjonstrening
Atferdsmessig: Musikk videospill
Videospillet "Guitar Hero" vil bli brukt som plattform for opplæring for deltakere for å tilegne seg en ny "ferdighet"

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvit substans mikrostruktur
Tidsramme: 3 uker
fraksjonell anisotropi av hvite substanser som vurdert med diffusjonstensoravbildning
3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av N-acetylaspartat i hjernen
Tidsramme: 3 uker
NAA-nivåer i motorisk cortex i hjernen målt med magnetisk resonansspektroskopi
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HP-00081020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Musikk videospill

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere