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Plasticità della materia bianca nella schizofrenia

18 febbraio 2026 aggiornato da: University of Maryland, Baltimore
I disturbi dello spettro della schizofrenia sono associati a un deterioramento della microstruttura della sostanza bianca, il tessuto cerebrale chiave responsabile della comunicazione rapida tra le diverse regioni del cervello necessaria per qualsiasi compito complesso. Questo deterioramento della sostanza bianca è legato a problemi cognitivi nella schizofrenia, in particolare a una velocità di elaborazione più lenta. Questo progetto mira a studiare il potenziale per correggere i deficit della sostanza bianca nella schizofrenia esaminando i meccanismi alla base dei cambiamenti della struttura della sostanza bianca in risposta all'addestramento a suonare un finto strumento musicale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Stati Uniti, 21228
        • Reclutamento
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Contatto:
      • Catonsville, Maryland, Stati Uniti, 21228
        • Non ancora reclutamento
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo schizofreniforme o psicosi NAS
  • età 15-45
  • in grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • controindicazioni alla risonanza magnetica (impianti metallici, claustrofobia)
  • condizione medica che limita l'uso delle mani (ad esempio, l'artrite)
  • Disturbo da uso di sostanze attivo o recente (entro 6 mesi) diverso dalla nicotina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Formazione attiva
Sessioni di formazione che prevedono la riproduzione del videogioco "Guitar Hero"
Comportamentale: Videogioco musicale
Il videogioco "Guitar Hero" verrà utilizzato come piattaforma di formazione per consentire ai partecipanti di acquisire una nuova "abilità"
Comparatore placebo: Formazione sull'osservazione
Comportamentale: Videogioco musicale
Il videogioco "Guitar Hero" verrà utilizzato come piattaforma di formazione per consentire ai partecipanti di acquisire una nuova "abilità"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Microstruttura della sostanza bianca
Lasso di tempo: 3 settimane
anisotropia frazionata dei tratti di sostanza bianca valutata con l'imaging del tensore di diffusione
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello cerebrale di N-acetilaspartato
Lasso di tempo: 3 settimane
Livelli di NAA nella corteccia motoria del cervello misurati con la spettroscopia di risonanza magnetica
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP-00081020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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