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Plasticidad de la materia blanca en la esquizofrenia

18 de febrero de 2026 actualizado por: University of Maryland, Baltimore
Los trastornos del espectro de la esquizofrenia están asociados con un deterioro en la microestructura de la materia blanca, el tejido cerebral clave responsable de la comunicación rápida entre diferentes regiones del cerebro necesarias para cualquier tarea compleja. Este deterioro de la materia blanca está relacionado con problemas cognitivos en la esquizofrenia, especialmente una velocidad de procesamiento más lenta. Este proyecto tiene como objetivo estudiar el potencial para corregir los déficits de materia blanca en la esquizofrenia mediante el examen de los mecanismos subyacentes a los cambios en la estructura de la materia blanca en respuesta al entrenamiento para tocar un instrumento musical simulado.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Estados Unidos, 21228
        • Reclutamiento
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Contacto:
      • Catonsville, Maryland, Estados Unidos, 21228
        • Aún no reclutando
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno esquizofreniforme o psicosis NOS
  • edad 15-45
  • capaz de dar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • contraindicaciones para la resonancia magnética (implantes metálicos, claustrofobia)
  • condición médica que limita el uso de las manos (es decir, artritis)
  • Trastorno por uso de sustancias activas o recientes (dentro de los 6 meses) distintas de la nicotina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento activo
Sesiones de entrenamiento con el videojuego 'Guitar Hero'
El videojuego 'Guitar Hero' servirá como plataforma de formación para que los participantes adquieran una nueva 'habilidad'
Comparador de placebos: Entrenamiento de observación
El videojuego 'Guitar Hero' servirá como plataforma de formación para que los participantes adquieran una nueva 'habilidad'

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Microestructura de la sustancia blanca
Periodo de tiempo: 3 semanas
anisotropía fraccionada de tractos de sustancia blanca evaluada con imágenes con tensor de difusión
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel cerebral de N-acetilaspartato
Periodo de tiempo: 3 semanas
Niveles de NAA en la corteza motora del cerebro medidos con espectroscopia de resonancia magnética
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HP-00081020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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