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Plastizität der weißen Substanz bei Schizophrenie

18. Februar 2026 aktualisiert von: University of Maryland, Baltimore
Schizophrenie-Spektrum-Störungen gehen mit einer Beeinträchtigung der Mikrostruktur der weißen Substanz einher, dem Schlüsselgewebe des Gehirns, das für die schnelle Kommunikation zwischen verschiedenen Gehirnregionen verantwortlich ist, die für komplexe Aufgaben erforderlich ist. Diese Beeinträchtigung der weißen Substanz ist mit kognitiven Problemen bei Schizophrenie verbunden, insbesondere mit einer langsameren Verarbeitungsgeschwindigkeit. Dieses Projekt zielt darauf ab, das Potenzial zur Korrektur von Defiziten der weißen Substanz bei Schizophrenie zu untersuchen, indem die Mechanismen untersucht werden, die den Veränderungen der Struktur der weißen Substanz als Reaktion auf das Training beim Spielen eines nachgeahmten Musikinstruments zugrunde liegen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Vereinigte Staaten, 21228
        • Rekrutierung
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Kontakt:
      • Catonsville, Maryland, Vereinigte Staaten, 21228
        • Noch keine Rekrutierung
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Schizophrenie, einer schizoaffektiven Störung, einer schizophreniformen Störung oder einer Psychose ohne Angabe von Gründen
  • Alter 15-45
  • in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für die MRT (Metallimplantate, Klaustrophobie)
  • Krankheit, die die Nutzung der Hände einschränkt (z. B. Arthritis)
  • Aktive oder kürzlich aufgetretene (innerhalb von 6 Monaten) Substanzgebrauchsstörung außer Nikotin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aktives Training
Trainingseinheiten zum Spielen des Videospiels „Guitar Hero“
Verhalten: Musikvideospiel
Das Videospiel „Guitar Hero“ wird als Trainingsplattform für die Teilnehmer zum Erwerb einer neuen „Fähigkeit“ genutzt.
Placebo-Komparator: Beobachtungstraining
Verhalten: Musikvideospiel
Das Videospiel „Guitar Hero“ wird als Trainingsplattform für die Teilnehmer zum Erwerb einer neuen „Fähigkeit“ genutzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mikrostruktur der weißen Substanz
Zeitfenster: 3 Wochen
fraktionierte Anisotropie von Trakten der weißen Substanz, bewertet mit Diffusionstensor-Bildgebung
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
N-Acetylaspartatspiegel im Gehirn
Zeitfenster: 3 Wochen
NAA-Spiegel im motorischen Kortex des Gehirns, gemessen mit Magnetresonanzspektroskopie
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HP-00081020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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