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統合失調症における白質可塑性

2026年2月18日 更新者:University of Maryland, Baltimore
統合失調症のスペクトラム障害は、複雑な作業に必要な異なる脳領域間の高速通信を担う重要な脳組織である白質の微細構造の障害と関連しています。 この白質障害は、統合失調症における認知の問題、特に処理速度の低下に関連しています。 このプロジェクトは、模擬楽器の演奏訓練に応じた白質構造の変化の根底にあるメカニズムを調べることにより、統合失調症における白質欠損を矯正する可能性を研究することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Maryland
      • Catonsville、Maryland、アメリカ、21228
        • 募集
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • コンタクト:
      • Catonsville、Maryland、アメリカ、21228
        • まだ募集していません
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、または精神病 NOS の診断
  • 15~45歳
  • インフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • MRIの禁忌(金属インプラント、閉所恐怖症)
  • 手の使用を制限する病状(関節炎など)
  • ニコチン以外の現在または最近(6か月以内)の物質使用障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アクティブなトレーニング
ビデオゲーム「ギターヒーロー」を使ったトレーニングセッション
ビデオゲーム「ギターヒーロー」は、参加者が新しい「スキル」を習得するためのトレーニングのプラットフォームとして使用されます
プラセボコンパレーター:観察訓練
ビデオゲーム「ギターヒーロー」は、参加者が新しい「スキル」を習得するためのトレーニングのプラットフォームとして使用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
白質の微細構造
時間枠:3週間
拡散テンソルイメージングで評価した白質路の異方性率
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
N-アセチルアスパラギン酸の脳レベル
時間枠:3週間
磁気共鳴分光法で測定した脳運動皮質のNAAレベル
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月11日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HP-00081020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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