Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvidstof-plasticitet ved skizofreni

18. februar 2026 opdateret af: University of Maryland, Baltimore
Skizofrenispektrumforstyrrelser er forbundet med svækkelse af mikrostrukturen af ​​hvidt stof, det vigtigste hjernevæv, der er ansvarligt for hurtig kommunikation mellem forskellige hjerneområder, der er nødvendige for enhver kompleks opgave. Denne svækkelse af hvid substans er forbundet med kognitionsproblemer ved skizofreni, især langsommere behandlingshastighed. Dette projekt har til formål at studere potentialet for at korrigere underskud af hvidt stof ved skizofreni ved at undersøge mekanismer, der ligger til grund for ændringer i hvid substans struktur som reaktion på træning i at spille et falsk musikinstrument.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Forenede Stater, 21228
        • Rekruttering
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Kontakt:
      • Catonsville, Maryland, Forenede Stater, 21228
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, skizofreniform lidelse eller psykose NOS
  • alder 15-45
  • kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikationer til MR (metalimplantater, klaustrofobi)
  • medicinsk tilstand, der begrænser brugen af ​​hænder (dvs. gigt)
  • Aktiv eller nylig (inden for 6 måneder) anden stofbrugsforstyrrelse end nikotin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv træning
Træningssessioner, der involverer at spille videospillet 'Guitar Hero'
Videospillet 'Guitar Hero' vil blive brugt som platform for træning for deltagere til at tilegne sig en ny 'færdighed'
Placebo komparator: Observationstræning
Videospillet 'Guitar Hero' vil blive brugt som platform for træning for deltagere til at tilegne sig en ny 'færdighed'

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvidt stof mikrostruktur
Tidsramme: 3 uger
fraktioneret anisotropi af hvide stof-kanaler som vurderet med diffusionstensor-billeddannelse
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneniveau af N-acetylaspartat
Tidsramme: 3 uger
NAA-niveauer i motorisk cortex i hjernen målt med magnetisk resonansspektroskopi
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HP-00081020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Musik videospil

Abonner