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Plasticité de la matière blanche dans la schizophrénie

18 février 2026 mis à jour par: University of Maryland, Baltimore
Les troubles du spectre schizophrénique sont associés à une altération de la microstructure de la substance blanche, le tissu cérébral clé responsable de la communication rapide entre les différentes régions du cerveau, nécessaire à toute tâche complexe. Cette déficience de la substance blanche est liée à des problèmes cognitifs dans la schizophrénie, en particulier à une vitesse de traitement plus lente. Ce projet vise à étudier le potentiel de correction des déficits de substance blanche dans la schizophrénie en examinant les mécanismes sous-jacents aux changements de structure de la substance blanche en réponse à un entraînement à jouer d'un faux instrument de musique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, États-Unis, 21228
        • Recrutement
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Contact:
      • Catonsville, Maryland, États-Unis, 21228
        • Pas encore de recrutement
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Diagnostic de la schizophrénie, du trouble schizo-affectif, du trouble schizophréniforme ou de la psychose SAI
  • 15-45 ans
  • capable de fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • contre-indications à l'IRM (implants métalliques, claustrophobie)
  • condition médicale qui limite l'utilisation des mains (c.-à-d. arthrite)
  • Trouble lié à l'usage de substances autres que la nicotine, actif ou récent (dans les 6 mois)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement actif
Séances d'entraînement autour du jeu vidéo "Guitar Hero"
Comportemental: Jeu vidéo musical
Le jeu vidéo « Guitar Hero » sera utilisé comme plate-forme de formation permettant aux participants d'acquérir une nouvelle « compétence ».
Comparateur placebo: Formation à l'observation
Comportemental: Jeu vidéo musical
Le jeu vidéo « Guitar Hero » sera utilisé comme plate-forme de formation permettant aux participants d'acquérir une nouvelle « compétence ».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Microstructure de la matière blanche
Délai: 3 semaines
anisotropie fractionnaire des voies de substance blanche évaluée par imagerie du tenseur de diffusion
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau cérébral de N-acétylaspartate
Délai: 3 semaines
Niveaux de NAA dans le cortex moteur du cerveau mesurés par spectroscopie par résonance magnétique
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Maryland, Baltimore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HP-00081020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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