Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fehér anyag plaszticitása skizofréniában

2026. február 18. frissítette: University of Maryland, Baltimore
A skizofrénia spektrum zavarai a fehérállomány mikroszerkezetének károsodásával járnak, amely kulcsfontosságú agyszövet, amely a különböző agyi régiók közötti gyors kommunikációért felelős bármilyen összetett feladat elvégzéséhez. Ez a fehérállomány-károsodás a skizofrénia esetén a kognitív problémákkal, különösen a lassabb feldolgozási sebességgel függ össze. Ennek a projektnek az a célja, hogy tanulmányozza a fehérállomány-hiány korrekciójának lehetőségét skizofrénia esetén azáltal, hogy megvizsgálja azokat a mechanizmusokat, amelyek a fehérállomány szerkezetében bekövetkező változások hátterében állnak, válaszul a hamis hangszeren való játékra való képzésre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Egyesült Államok, 21228
        • Toborzás
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Kapcsolatba lépni:
      • Catonsville, Maryland, Egyesült Államok, 21228
        • Még nincs toborzás
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A skizofrénia, a skizoaffektív rendellenesség, a skizofréniaform rendellenesség vagy a pszichózis diagnózisa NOS
  • 15-45 éves korig
  • képes tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  • MRI ellenjavallatok (fém implantátumok, klausztrofóbia)
  • egészségügyi állapot, amely korlátozza a kézhasználatot (pl. ízületi gyulladás)
  • Aktív vagy közelmúltban (6 hónapon belül) szenvedő szerhasználati rendellenesség, kivéve a nikotint

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Aktív edzés
Edzések a „Guitar Hero” videojátékkal
A „Guitar Hero” videojáték platformként szolgál majd a résztvevők számára egy új „készség” elsajátítására.
Placebo Comparator: Megfigyelő tréning
A „Guitar Hero” videojáték platformként szolgál majd a résztvevők számára egy új „készség” elsajátítására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fehérállomány mikroszerkezete
Időkeret: 3 hét
a fehérállományi traktusok frakcionált anizotrópiája diffúziós tenzoros képalkotással
3 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az N-acetil-aszpartát agyi szintje
Időkeret: 3 hét
NAA szintek az agy motoros kéregében mágneses rezonancia spektroszkópiával mérve
3 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 11.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HP-00081020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel