- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06641297
A fehér anyag plaszticitása skizofréniában
2026. február 18. frissítette: University of Maryland, Baltimore
A skizofrénia spektrum zavarai a fehérállomány mikroszerkezetének károsodásával járnak, amely kulcsfontosságú agyszövet, amely a különböző agyi régiók közötti gyors kommunikációért felelős bármilyen összetett feladat elvégzéséhez.
Ez a fehérállomány-károsodás a skizofrénia esetén a kognitív problémákkal, különösen a lassabb feldolgozási sebességgel függ össze.
Ennek a projektnek az a célja, hogy tanulmányozza a fehérállomány-hiány korrekciójának lehetőségét skizofrénia esetén azáltal, hogy megvizsgálja azokat a mechanizmusokat, amelyek a fehérállomány szerkezetében bekövetkező változások hátterében állnak, válaszul a hamis hangszeren való játékra való képzésre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Joshua J Chiappelli, MD
- Telefonszám: 4104026827
- E-mail: jchiappe@som.umaryland.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Catonsville, Maryland, Egyesült Államok, 21228
- Toborzás
- Maryland Psychiatric Research Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Joshua Chiappelli, MD
- Telefonszám: 410-402-6827
- E-mail: jchiappe@som.umaryland.edu
-
Catonsville, Maryland, Egyesült Államok, 21228
- Még nincs toborzás
- University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Joshua J Chiappelli, MD
- Telefonszám: 410-402-6827
- E-mail: jchiappe@som.umaryland.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A skizofrénia, a skizoaffektív rendellenesség, a skizofréniaform rendellenesség vagy a pszichózis diagnózisa NOS
- 15-45 éves korig
- képes tájékozott beleegyezést adni
Kizárási kritériumok:
- MRI ellenjavallatok (fém implantátumok, klausztrofóbia)
- egészségügyi állapot, amely korlátozza a kézhasználatot (pl. ízületi gyulladás)
- Aktív vagy közelmúltban (6 hónapon belül) szenvedő szerhasználati rendellenesség, kivéve a nikotint
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Aktív edzés
Edzések a „Guitar Hero” videojátékkal
|
A „Guitar Hero” videojáték platformként szolgál majd a résztvevők számára egy új „készség” elsajátítására.
|
|
Placebo Comparator: Megfigyelő tréning
|
A „Guitar Hero” videojáték platformként szolgál majd a résztvevők számára egy új „készség” elsajátítására.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fehérállomány mikroszerkezete
Időkeret: 3 hét
|
a fehérállományi traktusok frakcionált anizotrópiája diffúziós tenzoros képalkotással
|
3 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az N-acetil-aszpartát agyi szintje
Időkeret: 3 hét
|
NAA szintek az agy motoros kéregében mágneses rezonancia spektroszkópiával mérve
|
3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 11.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HP-00081020
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .