Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plasticiteit van witte stof bij schizofrenie

18 februari 2026 bijgewerkt door: University of Maryland, Baltimore
Schizofreniespectrumstoornissen worden in verband gebracht met stoornissen in de microstructuur van de witte stof, het belangrijkste hersenweefsel dat verantwoordelijk is voor de snelle communicatie tussen verschillende hersengebieden die nodig zijn voor elke complexe taak. Deze stoornis in de witte stof houdt verband met cognitieproblemen bij schizofrenie, met name een lagere verwerkingssnelheid. Dit project heeft tot doel het potentieel voor het corrigeren van tekorten aan witte stof bij schizofrenie te bestuderen door de mechanismen te onderzoeken die ten grondslag liggen aan veranderingen in de structuur van de witte stof als reactie op training in het bespelen van een nagebootst muziekinstrument.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Verenigde Staten, 21228
        • Werving
        • Maryland Psychiatric Research Center
        • Contact:
      • Catonsville, Maryland, Verenigde Staten, 21228
        • Nog niet aan het werven
        • University of Maryland Baltimore - Maryland Psychiatric Research Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, schizofreniforme stoornis of psychose NNO
  • leeftijd 15-45
  • geïnformeerde toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • contra-indicaties voor MRI (metalen implantaten, claustrofobie)
  • medische aandoening die het gebruik van de handen beperkt (dwz artritis)
  • Actieve of recente (binnen 6 maanden) stoornis in het gebruik van andere middelen dan nicotine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Actieve training
Trainingssessies rond het spelen van de videogame 'Guitar Hero'
De videogame 'Guitar Hero' zal worden gebruikt als trainingsplatform voor deelnemers om een ​​nieuwe 'vaardigheid' te verwerven
Placebo-vergelijker: Observatie training
De videogame 'Guitar Hero' zal worden gebruikt als trainingsplatform voor deelnemers om een ​​nieuwe 'vaardigheid' te verwerven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Microstructuur van witte stof
Tijdsspanne: 3 weken
fractionele anisotropie van witte stofkanalen zoals beoordeeld met diffusietensorbeeldvorming
3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenniveau van N-acetylaspartaat
Tijdsspanne: 3 weken
NAA-niveaus in de motorische cortex van de hersenen zoals gemeten met magnetische resonantiespectroscopie
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00081020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schizofrenie-stoornissen

Klinische onderzoeken op Muziek videogame

Abonneren