Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En placebokontrollert, randomisert, fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ORMD-0801 hos personer med type 2-diabetes mellitus

30. juli 2025 oppdatert av: Oramed, Ltd.

En dobbeltblindet, placebokontrollert, dobbel dummy, multisenter randomisert, fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ORMD-0801 hos personer med type 2 diabetes mellitus med utilstrekkelig glykemisk kontroll på ett til tre glukosesenkende midler

ORA-013-3 er en randomisert, kontrollert studie for å teste effektiviteten og sikkerheten til en oral kapsel av ORMD-0801 i flere doser hos pasienter med Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) som ikke har respondert godt på andre glukosesenkende medisiner. Totalt tre hundre forsøkspersoner vil bli registrert i denne studien og vil bli pålagt å fullføre denne trettifire uker lange kliniske studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte, dobbeltblinde, doble dummy, placebokontrollerte studien vil omtrent 300 kvalifiserte personer med T2DM og utilstrekkelig kontroll på minst ett til tre glukosesenkende midler gjennomgå en første 4-ukers screeningperiode. Dette vil bli etterfulgt av en 26-ukers dobbeltblind behandlingsperiode, som starter med et sikkerhetsoppfølgingsbesøk fire uker etter fullføring av forsøket. Analyse for de primære og sekundære endepunktene vil bli gitt for følgende undergrupper av grunnlinjefaktorer:

  1. Sex (mann, kvinne)
  2. Aldersgruppe (60 år og yngre, over 60 år)
  3. Grunnlinje A1C (mindre enn eller lik 9,0, større enn 9,0)
  4. Rase
  5. Etnisitet

Visningsperiode

Etterforskeren vil gjennomgå målet med studien, studieprosedyrer og potensielle risikoer og fordeler. Disse forsøkspersonene vil deretter signere et skriftlig informert samtykke under screeningbesøk 1 (skjerm 1), hvoretter ulike studieprosedyrer vil bli utført (se tabell 2). De vil etter planen returnere til klinikken 10 dager før randomisering for screeningbesøk 2 (skjerm 2). Ved dette besøket vil en CGM-sensor bli plassert med passende instruksjoner fra studieteamet for en 10-dagers blindet kontinuerlig glukoseovervåking (CGM) datainnsamling av nettstedet. Forsøkspersonene vil deretter returnere til klinikken etter 10 dager (± 1 dag) for fjerning av CGM-sensoren. Forsøkspersonene vil bli randomisert til en av de fire armene i studiebehandlingen.

Behandlingsperiode

Etter screeningsperioden vil forsøkspersonene bli randomisert til 26 uker med dobbeltblind behandling.

I et dobbeltblind, dobbel dummy randomiseringsskjema vil forsøkspersoner bli randomisert til en av følgende fire behandlingsarmer:

  1. ORMD-0801 8 mg en gang daglig om natten - QD: 1 x 8 mg kapsel mellom kl. 20.00 og 12.00 og ikke tidligere enn 1 time etter middag og 2 placebokapsler (1 om morgenen og 1 om natten).
  2. ORMD-0801 8 mg to ganger daglig - BID: 1 x 8 mg kapsel hver morgen ca. 45 minutter (±15 minutter) før frokost og 1 x 8 mg kapsel hver natt før leggetid (mellom 20.00 og 12.00 og ikke før kl. 1 time etter middag) og 1 placebokapsel om natten.
  3. ORMD-0801 16 mg én gang daglig om natten - QD: 2 x 8 mg kapsler mellom kl. 20.00 og 12.00 og ikke tidligere enn 1 time etter middag og 1 placebokapsel om morgenen.
  4. Placebo. I løpet av den dobbeltblinde behandlingsperioden som starter ved uke 0 (besøk 1, CGM-fjerning), vil forsøkspersonene returnere til klinikken ved uke 24 - besøk 5 (10 dager før uke 26 for CGM-applikasjon) og uke 26 - besøk 6 (CGM) fjerning og avslutning av dobbeltblind behandlingsperiodebesøk).

Besøket som krever CGM-applikasjon vil finne sted 10 dager før besøket for CGM-fjerning innen ± 1-dagers vindu.

Sikkerhetsoppfølging/Slutt av studien Alle forsøkspersoner som fullfører forsøket vil returnere til klinikken om 4 uker ± 3 dager for et sikkerhetsoppfølgingsbesøk. Studieprosedyrer og vurderinger vil bli utført.

Forsøkspersoner som trekker seg for tidlig fra rettssaken vil få prosedyrene for tidlig avslutning (ET) besøk fullført. Alle pasienter vil fortsette å bli fulgt i henhold til ITT-prinsippene for å unngå tap av oppfølging og manglende data.

Gjennom løpet av studien vil forsøkspersonene måle og registrere fastende blodsukkernivåer minst 2-3 ganger i uken [selvovervåket blodsukker (SMBG)] eller når de opplever symptomer på hypoglykemi ved hjelp av en glukosemåler. Forsøkspersonene vil få en papirdagbok ved hvert klinikkbesøk og opplært til å registrere informasjon relatert til fastende blodsukker og beskrivelse av hypoglykemiske hendelser: tid og dato for forekomsten; opplevde symptomer, hvis noen; behandling gitt, hvis noen; og spesifikke omstendigheter. Forsøkspersonene vil bli pålagt å ta med papirdagboken ved hvert klinikkbesøk hvor data vil bli gjennomgått.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

300

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Meir S. Silver, Ph.D.
  • Telefonnummer: +19706804074
  • E-post: meir@oramed.com

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen ≥ 50 år.
  • Etablert diagnose av T2DM i minst 6 måneder før screening OG en A1C ≥ 7,2 % men ≤ 10,0 % ved screening.
  • På en stabil dose på minst ett og opptil tre av følgende glukosesenkende midler: Metformin, sulfonylurea, DPP-4-hemmer, SGLT-2-hemmer, tiazolidindion, insulinsekretagog, orale eller injiserte GLP-1-reseptoragonister, glukosidasehemmer , eller pramlintid (injisert insulin er ekskludert) i minimum 3 måneder før screening.
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på ≤ 28 kg/m2 ved screening og stabil vekt, med ikke mer enn 5 kg økning eller tap i løpet av de 3 månedene før screening.
  • Nyrefunksjon - eGFR ≥ 30 ml/min.
  • Kvinner i fertil alder må:
  • - a. Har et negativt serum graviditetstestresultat på Screening.
  • - b. Godta å unngå å bli gravid mens du mottar IP i minst 30 dager før IP-administrering, under hele studien og i 30 dager etter siste dose av IP.
  • - c. Godta å bruke en akseptabel prevensjonsmetode minst 30 dager før IP-administrering, under hele studien og i 30 dager etter deres siste IP-dose. Akseptable prevensjonsmetoder er hormonell prevensjon (p-piller eller injeksjon) PLUSS en ekstra barrieremetode for prevensjon som mellomgulv, kondom, svamp eller sæddrepende middel.
  • - d. I fravær av hormonell prevensjon, må doble barrieremetoder brukes som inkluderer en kombinasjon av to av følgende: diafragma, kondom, kobber intrauterin enhet, svamp eller spermicid, og må brukes i minst 30 dager før administrering av IP, under hele studien, og i 30 dager etter deres siste dose av IP.
  • - e. Avholdenhet (i forhold til heteroseksuell aktivitet) kan brukes som eneste prevensjonsmetode hvis den konsekvent brukes som forsøkspersonens foretrukne og vanlige livsstil og dersom det anses som akseptabelt av lokale reguleringsorganer og ERC/IRBs. Periodisk avholdenhet (f.eks. kalender, eggløsning, sympto-termiske, etter eggløsningsmetoder, etc.) og abstinenser er ikke akseptable prevensjonsmetoder.
  • - f. Kvinner som ikke er i fertil alder er definert som:
  • - - - - - jeg. Postmenopausal (definert som minst 12 måneder uten menstruasjon hos kvinner ≥ 45 år); ELLER
  • - - - - - ii. Har hatt hysterektomi og/eller bilateral ooforektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral tubal ligering/okklusjon minst 6 uker før screening; ELLER
  • - - - - - iii. Har en medfødt eller ervervet tilstand som hindrer fødsel.

Ekskluderingskriterier:

  • Type 1 diabetes etter historie.
  • Diabetes som kan tilskrives andre sekundære årsaker (f.eks. genetiske syndromer, sekundær diabetes i bukspyttkjertelen, diabetes på grunn av endokrinopatier, medikament- eller kjemisk-indusert og post-organtransplantasjon).
  • Behandling som involverer injisert insulin innen 3 måneder før besøk 1.
  • En historie med > 2 episoder med alvorlig hypoglykemi innen 6 måneder før screening.
  • En historie med hypoglykemisk uvitenhet.
  • En historie med ustabil angina eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening, New York Heart Association (NYHA) grad 3 eller 4 kongestiv hjertesvikt (CHF), hjerteklaffsykdom, ventrikulær hjertearytmi som krever behandling, pulmonal hypertensjon, hjertekirurgi, koronar angioplastikk, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep (TIA) innen 6 måneder før screening.
  • En historie med ukontrollert eller ubehandlet alvorlig hypertensjon definert som systolisk blodtrykk over eller lik 160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk over eller lik 100 mmHg. En enkelt gjentatt måling vil være tillatt
  • Nyresvikt: eGFR < 30 ml/min.
  • En historie med eller aktiv proliferativ retinopati som krever behandling.
  • Psykiatriske lidelser som, i henhold til etterforskerens vurdering, kan ha innvirkning på sikkerheten til forsøkspersonen eller forstyrre forsøkspersonens deltakelse eller etterlevelse i studien.
  • Laboratorieavvik ved screening inkludert:
  • - - a. Unormale serumtyrotropinnivåer (TSH) under den nedre normalgrensen eller >1,5X den øvre normalgrensen; en enkelt gjentatt test er tillatt.
  • - - b. Forhøyede leverenzymer (alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk fosfatase (ALP)) > 3X øvre normalgrense; en enkelt gjentatt test er tillatt.
  • - - c. Svært forhøyede fastende triglyseridnivåer (> 600 mg/dL); en enkelt gjentatt test er tillatt.
  • - - d. Eventuelle relevante abnormiteter som vil forstyrre effekten eller sikkerhetsvurderingene under administrering av studiebehandling.
  • Positiv historie med aktiv leversykdom (annet enn alkoholfri leversteatose), primær biliær cirrhose eller aktiv symptomatisk galleblæresykdom.
  • Positive resultater for humant immunsviktvirus (HIV) antistoffer, hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) eller hepatitt C virus ribonukleinsyre (RNA).
  • Pasienten har aktiv eller tidligere neoplastisk sykdom (bortsett fra tilstrekkelig behandlet ikke-invasivt basalcelle- og/eller plateepitelkarsinom eller karsinom in situ i livmorhalsen) i løpet av de siste 5 årene før baseline.
  • Bruk av følgende medisiner:
  • - - -a. Anamnese med bruk av injiserbart insulin (mer enn 7 dager) innen 6 måneder før screening.
  • - - -b. Administrering av skjoldbruskkjertelpreparater eller tyroksin (unntatt hos personer på stabil erstatningsterapi) innen 6 uker før screening.
  • - - - c. Bruk av orale, intravenøse eller intramuskulære steroider i én måned før påmelding. Intraartikulære og/eller topikale kortikosteroider anses ikke som systemiske.
  • - - - d. Samtidig bruk av medisiner som er kjent for å modifisere glukosemetabolismen eller redusere evnen til å komme seg etter hypoglykemi, slik som orale, parenterale og immunsuppressive eller immunmodulerende midler. Inhalerte nasale steroider er tillatt.
  • Kjent allergi mot soya.
  • Involvering i et vekttapsprogram og er ikke i vedlikeholdsfasen, eller personen har startet vekttapsmedisinering (f.eks. orlistat eller liraglutid) innen 3 måneder før screening.
  • Tidligere fedmekirurgi.
  • Personen er gravid eller ammer.
  • Forsøkspersonen er en bruker av rekreasjons- eller illegale rusmidler eller har hatt en nylig historie (innen 1 år etter screening) med narkotika- eller alkoholmisbruk eller avhengighet. (Merk: Alkoholmisbruk inkluderer tungt alkoholinntak som definert ved > 3 drinker per dag eller > 14 drinker per uke eller overstadig drikking) ved Screening. Av og til periodisk bruk av cannabinoidprodukter vil bli tillatt forutsatt at ingen cannabinoidprodukter har blitt brukt i løpet av 1 uke før hvert besøk.
  • Vekttapspreparater enten godkjent og markedsført eller brukt i OTC-preparater med unntak av GLP-1 brukt i behandling av underliggende diabetes.
  • Enhver tilstand eller annen faktor (etter etterforskerens skjønn) som anses som uegnet for emneregistrering i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Personen får 3 placebokapsler.
Placebo kapsel
Aktiv komparator: ORMD-0801 8 mg en gang daglig om natten-QD
Dobbelt-dummy; Faget mottar både eksperimentelt medikament og placebo. 1 x 8 mg kapsel mellom kl. 20 til 12 midnatt og ikke før 1 time etter middagen og 2 placebo -kapsler (1 om morgenen og 1 om natten).
Placebo kapsel
1 x 8 mg kapsel mellom 20.00 og 12.00 midnatt og ikke tidligere enn 1 time etter middag og 2 placebokapsler (1 om morgenen og 1 om natten).
Andre navn:
  • Oralt insulin
Aktiv komparator: ORMD -0801 8 mg to ganger daglig - bud
Dobbelt-dummy; Faget mottar både eksperimentelt medikament og placebo. 1 x 8 mg kapsel hver morgen omtrent 45 minutter (± 15 minutter) før frokost og 1 x 8 mg kapsel hver natt før leggetid (mellom kl. 20 til 12 midnatt og ikke før 1 time etter middagen) og 1 placebo kapsel ved natt.
Placebo kapsel
1 x 8 mg kapsel mellom 20.00 og 12.00 midnatt og ikke tidligere enn 1 time etter middag og 2 placebokapsler (1 om morgenen og 1 om natten).
Andre navn:
  • Oralt insulin
Aktiv komparator: ORMD-0801 16 mg en gang daglig om natten-QD
Dobbelt-dummy; Faget mottar både eksperimentelt medikament og placebo. 2 x 8 mg kapsler mellom kl. 20 til 12 midnatt og ikke før 1 time etter middagen og 1 placebo -kapsel om morgenen.
Placebo kapsel
2 x 8 mg kapsler mellom kl. 20.00 og 12.00 og ikke tidligere enn 1 time etter middag og 1 placebokapsel om morgenen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i A1C ved 26 uker
Tidsramme: Besøk 1 (grunnlinje) og besøk 6 (uke 26)
Endring fra baseline (besøk 1) i A1C ved 26 uker (besøk 6).
Besøk 1 (grunnlinje) og besøk 6 (uke 26)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av A1C < 7 % ved 26 uker (besøk 6).
Tidsramme: Uke 26
Antall emner som har en verdi på A1C mindre enn 7 %
Uke 26
Endring fra baseline i fastende plasmaglukose ved uke 26
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Endring fra baseline i fastende plasmaglukose (FPG) ved uke 26
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Sikkerhetsvurdering etter antall uønskede hendelser.
Tidsramme: Besøk 1 (grunnlinje) til og med besøk 6 (uke 26)
Sikkerhet vurderes etter antall uønskede hendelser, inkludert bivirkninger av spesiell interesse som hypoglykemi.
Besøk 1 (grunnlinje) til og med besøk 6 (uke 26)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline over tid for A1C
Tidsramme: Målinger mellom besøk 1 (grunnlinje) og besøk 6 (uke 26)
Endringer fra baseline over tid for A1C og under den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Målinger mellom besøk 1 (grunnlinje) og besøk 6 (uke 26)
Endringer fra baseline over tid for FPG
Tidsramme: Målinger mellom besøk 1 (grunnlinje) og besøk 6 (uke 26)
Endringer fra baseline over tid for FPG under den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Målinger mellom besøk 1 (grunnlinje) og besøk 6 (uke 26)
Endring av gjennomsnittlig sensorglukose,
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Endring i gjennomsnittlig CGM-sensorglukose fra baseline til uke 26.
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området (TIR) ​​for sensorglukose < 54 mg/dL
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området varighet for CGM-sensorglukose når sensorglukose faller i området < 54 mg/dL
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Time in Range (TIR) ​​for sensorglukose 54-69 mg/dL
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området varighet av CGM-sensorglukose når sensorglukose faller i området 54–69 mg/dL
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Time in Range (TIR) ​​for sensorglukose 70-180 mg/dL
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området varighet av CGM-sensorglukose når sensorglukose faller i området 70-180 mg/dL
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Time in Range (TIR) ​​for sensorglukose 180-250 mg/dL
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området varighet for CGM-sensorglukose når sensorglukose faller i området 180-250 mg/dL
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området (TIR) ​​for sensorglukose >250 mg/dL
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Tid i området varighet for CGM-sensorglukose når sensorglukose faller i området >250 mg/dL
Grunnlinje (besøk 1) til uke 26 (besøk 6)
Forekomst av A1C < 8 % ved 26 uker
Tidsramme: 26 uker (besøk 6)
Forekomst av A1C < 8 % ved 26 uker (besøk 6).
26 uker (besøk 6)
Forekomstrate av forsøkspersoner som trenger glykemisk redningsterapi og tiden til redning.
Tidsramme: Grunnlinje (besøk1) til og med uke 26 (besøk 6)
Forekomstrate av forsøkspersoner som trenger glykemisk redningsterapi og tiden til redning i løpet av den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Grunnlinje (besøk1) til og med uke 26 (besøk 6)
Endring i vekt fra baseline
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) og uke 26 (besøk 6)
Endring i vekt fra baseline under den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Grunnlinje (besøk 1) og uke 26 (besøk 6)
Endringer fra baseline over tid for C-peptid
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til og med uke 26 (besøk 6)
Endringer fra baseline over tid for C-peptid under den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Grunnlinje (besøk 1) til og med uke 26 (besøk 6)
Endringer fra baseline over tid i fastende insulin
Tidsramme: Grunnlinje (besøk 1) til og med uke 26 (besøk 6)
Endringer fra baseline over tid i fastende insulin under den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Grunnlinje (besøk 1) til og med uke 26 (besøk 6)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Miriam Kidron, Ph.D., Oramed, Ltd.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

22. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun anonymisert IPD vil bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere