Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av horisontale kontra vertikale plyometriske øvelser på smidighet, hastighet og kraft blant rugbyspillere

10. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Horisontale kontra vertikale plyometriske øvelser på smidighet, hastighet og kraft blant rugbyspillere

Å delta i rugby krever spesialiserte ferdigheter som omfatter eksplosive bevegelser og forskjellige muskelhandlinger i forskjellige hastigheter. Attributter som styrke, hastighet, hoppevne og smidighet spiller avgjørende roller for å utføre grunnleggende rugbyferdigheter, inkludert plutselige endringer i retning, akselerasjon og retardasjon. Tidligere forskning har underbygget de positive virkningene av plyometrisk trening hos unge idrettsutøvere i løpet av sesongen, noe som indikerer betydningen av målrettet trening i løpet av denne tidsrammen for å opprettholde eller forsterke eksplosiviteten. Videre er det støttende bevis for at integrering av plyometrisk trening i et tradisjonelt rugbylreningsregime gir gunstige utfall, spesielt til fordel for hastighet, vertikal hoppytelse og smidighet. For å bestemme effekten av horisontale kontra vertikale plyometriske øvelser på smidighet, hastighet og kraft blant rugbyspillere.

Denne randomiserte kliniske studien, som skal utføres i DHA Rugby Stadium, Lahore, vil verve deltakere i alderen 18 til 28 år, og omfatte både hanner og kvinner, med minimum 1 års rugbyerfaring. Studien tar sikte på å undersøke virkningen av horisontale og vertikale plyometriske øvelser på smidighet, hastighet og kraft hos rugbyspillere. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt gruppe A, motta horisontale plyometriske øvelser, eller gruppe B, motta vertikale plyometriske øvelser. Evaluering vil involvere sekskantetesten for smidighet, 20M Sprint -testen for hastighet og vertikal hoppvurdering for strøm. Resultatene har som mål å bidra med underbygget innsikt i før- og ettervirkningene av disse plyometriske øvelsene på rugbyspillere. Dataanalyse vil bli utført ved bruk av IBM SPSS -statistikk 26

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å bestemme effekter av horisontale kontra vertikale plyometriske øvelser på smidighet, hastighet og kraft blant rugbyspillere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18-28
  • Begge kjønn
  • Rugby -spillere (spiller 2 til 3 dager per uke)

Eksklusjonskriterier:

  • Spillere med noen tidligere skade
  • Enhver medfødt lidelse
  • Spiller ikke i mer enn 6 måneder
  • Symptomer på koronararterie og lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Horisontal plyometrisk gruppe

Gruppe A.

  • Varighet: En 30-minutters behandlingsøkt i fire uker.
  • Frekvens: To til tre økter per uke.
  • Oppvarming: 5 minutter etter FITT-prinsippet (frekvens, intensitet, tid, type).
  • Oppvarmingskomponenter:
  • 5 minutter med moderat til høyintensiv kardiovaskulær oppvarming.
  • Treningskomponenter (30 minutter per økt):
  • Horisontal ankel hopp | Langhopp | Diagonal hindring hopper
  • Intensitet: Moderat til høy.
Eksperimentell: Vertikal plyometrisk gruppe

Gruppe b

  • Varighet: En 30-minutters behandlingsøkt i fire uker.
  • Frekvens: To til tre økter per uke.
  • Oppvarming: 5 minutter etter FITT-prinsippet (frekvens, intensitet, tid, type).
  • Oppvarmingskomponenter:
  • 5 minutter med moderat til høy intensitet Kardiovaskulær oppvarming.
  • Treningskomponenter (30 minutter per økt):
  • Vertikal ankel hopper
  • Motbevegelse hopp
  • Front hindring hopper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En Haxagon -test for smidighet
Tidsramme: 4 uker
Hexagon Agility -testen er en fysisk vurdering som evaluerer individets smidighet, raskhet og evne til å endre retning raskt. Det innebærer vanligvis et sekskantformet mønster merket på bakken. Deltakeren står i sentrum av sekskanten, og på et signal beveger seg raskt for å berøre hvert av de seks hjørnene og gå tilbake til sentrum.
4 uker
En vertikal hopptest
Tidsramme: 4 uker
Den vertikale hopptesten vurderer individets underkroppskraft ved å måle hvor høyt de kan hoppe vertikalt. Deltakeren står ved siden av en vegg eller en vertikal måleenhet og hopper så høyt som mulig, og strekker seg oppover med armen nærmest veggen for å markere det høyeste punktet som er berørt.
4 uker
En 20m sprint -test
Tidsramme: 4 uker
20m sprint -testen for hastighet er en treningsvurdering som måler individets akselerasjon og maksimal sprinthastighet over en avstand på 20 meter. Deltakeren starter fra en stasjonær stilling og spurter så raskt som mulig for å dekke den angitte avstanden
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aamir Gul memon MS, MS Sports, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0419

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere