Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av anvendt gruppetrening gitt til mødre med barn med autisme på opplevd sosial støtte, depressive symptomer og selvmedfølelse

3. mars 2025 oppdatert av: Havva Kaçan, Kastamonu University

Effekten av anvendt gruppetrening gitt til mødre med barn med autisme på opplevd sosial støtte, depressive symptomer og selvmedfølelse: en randomisert kontrollert studie

Autism Spectrum Disorder (ASD), som også kan defineres som en type spesielt behov, er en medfødt nevroutviklingsforstyrrelse hvis symptomer blir observert i tidlig barndom. ASD, som har mangler i sosial kommunikasjon og samhandling samt begrenset repeterende atferdsmønstre, starter i det tidlige utviklingsstadiet og forårsaker en betydelig svekkelse i områder med sosial funksjon.

Et barn med autisme forårsaker alvorlig angst og depresjon i familien av mange grunner, inkludert usikkerheten i diagnosen, alvorlighetsgraden og varigheten av lidelsen og barnets manglende overholdelse av sosiale regler. ASD har ødeleggende effekter ikke bare på individet, men også på pleiere. Det rapporteres at mødre med et barn med ASD opplever psykososiale vanskeligheter sammenlignet med foreldre med et normalt utviklende barn. Hyperaktivitet, humørproblemer, forstyrrelser i søvn- og spisemønstre, tvangstanker og tvangsmessig atferd og selvskadende atferd hos barn med ASD gjør foreldre-barn-forholdet vanskelig. På grunn av omsorgsbyrden som er forårsaket av slike funn og vanskeligheter, begynner familien å oppleve situasjoner som redusert kvalitet på forholdet mellom familiemedlemmer, utdanningsproblemer, økonomiske vanskeligheter og fremtidig angst. Det er en betydelig sammenheng mellom emosjonelle og atferdsmessige problemer hos barn med ASD og angst og depresjonsnivåer hos foreldrene.

I tillegg til psykologiske symptomer, opplever også omsorgspersoners begrensninger i dagliglivets aktiviteter. Mødres evne med barn med autisme til å takle uventede situasjoner er nært knyttet til den sosiale støtten de oppfatter. Studier viser imidlertid at foreldre med barn med autisme har vanskeligheter med å gå inn og tilpasse seg samfunnet, og derfor blir venner, naboer og nære miljøforhold som de kan få sosial støtte svekket fra. Tatt i betraktning at å støtte disse familiene, spesielt mødre, kan både sosialt og åndelig være viktig for å lindre vanskene de opplever og at mødre med autistiske barn er i en risikogruppe når det gjelder å motta denne støtten, er det forstått hvor viktig problemet er.

Selvmedfølelse er individets regi av medfølende atferd og holdninger til seg selv. NEFF definerer selvmedfølelse som individer som er snille og medfølende mot seg selv i vanskelige situasjoner med utilstrekkelighet, fiasko og smerte, aksepterer deres negative følelser ved å være klar over dem, og vite at alle slags utfordrende situasjoner som kan oppleves er relatert til å være mennesker. Selvmedfølelse er anerkjent som en av de sunne måtene å takle vanskelige opplevelser og smerter. Det anføres at selvmedfølelse er positivt assosiert med mestringsstrategier som aktiv mestring, aksept og omorganisering, og negativt assosiert med mestringsstrategier som mental atferdsoppløsning eller avvisning. I funnene av selvmedfølelsesbaserte studier utført med foreldre som har barn med nedsatt funksjonsevne i litteraturen, ble det rapportert at når nivået av selvmedfølelse øker, øker foreldrenes optimisme nivåer, selvmedfølelse har et negativt forhold til utbrenthet og et positivt forhold til subjektiv velvære, og positive kopieringsstrategier øker etter hvert som nivået av selvkomponpassen øker.

H0: Det anvendte treningsprogrammet har ingen effekt på opplevd sosial støtte, depressive symptomer og selvmedfølelse.

H1: Det anvendte treningsprogrammet har effekt på opplevd sosial støtte, depressive symptomer og selvmedfølelse.

Eksempel på forskningen: Befolkningen i studien består av omsorgspersoner som har barn mellom 6-18 år med autisme diagnostisert med autisme som er utdannet i 3 spesialundervisnings- og rehabiliteringssentre i Kastamonu-provinsen og som foretar sin primære omsorg. Omsorgspersoner som brakte barna sine til disse sentrene for utdanning, som oppfyller forskningskriteriene og som frivillig aksepterer å delta i forskningen, vil bli inkludert i utvalget. Kraftanalyse ble utført med G*Power 3.1 -programmet for å bestemme antall personer som skulle inkluderes i prøven, og det var planlagt å inkludere 48 omsorgspersoner, 24 i eksperimentgruppen og 24 i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  • Datainnsamlingsverktøy: Datainnsamlingsverktøy består av fire deler.

    1. Beskrivende egenskaper Form: Den består av åtte spørsmål om de beskrivende egenskapene til barnet med autisme og omsorgspersonen, inkludert spørsmål om omsorgspersonens alder, kjønn, utdanningsnivå og problemer som oppstår i omsorg.
    2. Flerdimensjonal opplevd sosial støtteskala: Den opprinnelige formen ble utviklet av Zimet et al. (1988) i USA og dets tilpasning til tyrkisk, pålitelighet og gyldighetsstudie ble utført av Eker, Arkar, Yaldız (2001). Med den flerdimensjonale opplevde sosiale støtteskalaen, blir tilstrekkelighet av sosial støtte mottatt fra tre forskjellige kilder subjektivt evaluert. Skalaen av Likert-typen, som er scoret fra 1 til 7, varierer fra 4 til 28 for underdimensjonene og fra 12 til 84 for den totale poengsummen til skalaen. En høy poengsum indikerer at den opplevde sosiale støtten er høy.
    3. Beck Depression Inventory: Det ble utviklet i 1978 av Beck et al. å måle depresjonsnivåer av individer. Beck Depression Inventory er et ofte brukt varelager som måler emosjonelle, fysiske, kognitive og motiverende symptomer på depresjon. Hensikten med Beck Depression Inventory er ikke å diagnostisere, men objektivt måle depresjonsnivået til individet. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten ble utført av Durak og Palabıyıkoğlu i 1994. Hver av underkategoriene i skalaen består av 4 elementer og er gradert med 0 til 3 poeng. En maksimal poengsum på 63 og en minimumspoeng på 0 kan oppnås. Poeng mellom 0-9 poeng anses som normale, 16-23 som moderat depresjon, 24-63 som alvorlig depresjon.
    4. Selvmedføl skala:

      Det er en egenrapportskala utviklet av Neff (2003) og tilpasset tyrkisk av Akın et al. (2007). Den består av totalt 6 underdimensjoner og 26 elementer: selvmedfølelse, selvdømming, bevissthet om deling, isolasjon, bevissthet og overidentifisering. Poengsummen for skalaen med 5-punkts Likert-type varierer mellom 26 og 130. Siden selvdekking, isolasjon og overidentifisering er negative underskalaer, er varene deres omvendt kodet. Gjennomsnittet av de seks underskalaene gir det totale gjennomsnittet av selvmedfølelse. Gjennomsnittlig score mellom 1-2,5 indikerer lavt nivå av selvmedfølelse, score mellom 2,5-3,5 indikerer mediumnivå av selvmedfølelse og score mellom 3,5-5 indikerer høyt nivå av selvmedfølelse. De interne konsistenskoeffisientene i skalaen ble funnet mellom 0,72 og 0,80.

      Datainnsamlingsprosess

      Dataene vil bli samlet inn ansikt til ansikt av forskerne når omsorgspersonene tar med seg barna til institusjonene sine. I den foreløpige forberedelsesfasen; Forfatteren (HK) vil informere enhetslederne til sentrene der studien skal gjennomføres om målene for studien og applikasjonsprosessene, skjemaet for personopplysninger og skalaer vil bli brukt av forskeren i et stille klasseromsmiljø, etter at individene som skal inkluderes i eksperimentell og kontrollgrupper er bestemt, blir de forhåndsinnlysningsdataene samlet inn fra begge gruppene før opplæringen er gitt. Gruppetreningsprogrammet vil være fullført om seks uker på rad, to per uke, og omsorgspersonene vil bli delt inn i to grupper på 12 personer med støtte fra skoleadministrasjonen i henhold til deres ankomst til skolen. Den første gruppen blir organisert på tirsdag og den andre gruppen på fredag. For de som ikke kan delta på begge grupper, vil ukentlig opplæring bli gitt på lørdager. Hver gruppeøkt vil vare 45-60 minutter, de første 10 minuttene blir brukt på å oppsummere forrige økt, 40 minutter vil bli brukt på å implementere planen i tråd med øktemnet, vil de siste 10 minuttene bli brukt på å evaluere og oppsummere økten og avslutte økten ved å forklare neste øktemne.

      Ingen anvendelser vil bli sendt til individene i kontrollgruppen under studien. Forutsigede skalaer vil bli brukt individuelt av forskerne når deltakerne kommer til enheten for å gi informasjon om studien og for å få frivillig samtykke. Post-testen vil bli administrert seks uker etter forhåndstesten på samme sted og av de samme forskerne.

      Økter

    1. Møte med gruppemedlemmene, introduksjon av gruppeprosessen, forklaring av sesjonstemaene,
    2. Vanskeligheter med å ta vare på et barn med autisme og mestringsatferd
    3. Selvfølende tilnærming til treningspraksis
    4. Jeg oppdager styrkene mine gjennom å male aktiviteter for gjenkjennelse og uttrykk for følelser.
    5. Få positiv helseatferd: mellommenneskelig kommunikasjon og bruk av støtter, sinnehåndtering
    6. Få positiv helseatferd: Å håndtere stress, progressive avslapningsteknikker og ta spørsmål
  • Dataanalyse:

Dataene som er oppnådd i studien vil bli analysert ved bruk av SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 22.0 -programmet. Antall, prosentandel, gjennomsnitt, standardavvik vil bli brukt som beskrivende statistiske metoder i evalueringen av dataene. Homogeniteten til de beskrivende egenskapene i henhold til gruppene vil bli analysert av chi-square og t-test. Kurtose og skjevhetsverdier relatert til normalfordeling av skala-score vil bli undersøkt og referanseverdiområdene (+2.0 og -2.0; George, & Mallery, 2010) vil bli bestemt, forskjellen i skala-score mellom gruppene vil bli analysert av uavhengige prøver t-test og par-prøvene). Cronbachs alfaverdier vil bli beregnet når de beregner pålitelighetskoeffisientene til skalaene. For alle statistiske analyser vil signifikansnivået bli akseptert som p <0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Central
      • Kastamonu, Central, Tyrkia, 37100
        • Kastamonu private educational institutions

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Å være foreldre til et barn diagnostisert med autismespekterforstyrrelse mellom 1-18 i alderen 1-18
  2. Å ha påtatt seg ansvaret for å gi primæromsorgen til barnet med autisme,
  3. Etter å ha gitt omsorg i minst 6 måneder,

Eksklusjonskriterier:

  • 1-mental eller fysisk funksjonshemming, 2-hvising deltok i et lignende treningsprogram før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: De som mottar gruppetrening

Opplæringsprogrammet for gruppen vil være fullført om seks uker på rad, to per uke, og omsorgspersonene vil bli delt inn i to grupper på 12 personer med støtte fra skoleadministrasjonen i henhold til deres oppmøte på skolen. Den første gruppen blir organisert på tirsdag og den andre gruppen på fredag. For de som ikke kan delta på begge grupper, vil ukentlig opplæring bli gitt på lørdager. Hver gruppeøkt vil vare 45-60 minutter, de første 10 minuttene blir brukt på å oppsummere forrige økt, 40 minutter vil bli brukt på å implementere planen i tråd med øktemnet, vil de siste 10 minuttene bli brukt på å evaluere og oppsummere økten og avslutte økten ved å forklare neste øktemne.

Ingen anvendelser vil bli sendt til individene i kontrollgruppen under studien. Forutsigede skalaer vil bli brukt individuelt av forskerne når deltakerne kommer til enheten for å gi informasjon om studien og for å få frivillig samtykke.

Det er underforstått hvor viktig problemet er når det anses som å støtte disse familiene, spesielt mødre, både sosialt og psykologisk kan være viktig for å lindre vanskene de opplever og at mødre med barn med autisme er i en risikogruppe når det gjelder å motta denne støtten. Forskningen ble designet med tanke på at den anvendte opplæringen vi vil gi vil være effektiv for å øke sosial støtte og utvikle selvmedfølelse for de primære omsorgspersonene til barn og vil redusere nivået av depressive symptomer.
Praktisk gruppetrening
Aktiv komparator: De som ikke får gruppetrening
Ingen intervrettion
Det er underforstått hvor viktig problemet er når det anses som å støtte disse familiene, spesielt mødre, både sosialt og psykologisk kan være viktig for å lindre vanskene de opplever og at mødre med barn med autisme er i en risikogruppe når det gjelder å motta denne støtten. Forskningen ble designet med tanke på at den anvendte opplæringen vi vil gi vil være effektiv for å øke sosial støtte og utvikle selvmedfølelse for de primære omsorgspersonene til barn og vil redusere nivået av depressive symptomer.
Praktisk gruppetrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av det implementerte treningsprogrammet på opplevd sosial støtte vil bli målt.
Tidsramme: Fire uker
Effekten av det implementerte treningsprogrammet på opplevd sosial støtte og dets nivå vil bli målt med den opplevde sosiale støtteskalaen.
Fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det psykososiale statusvurderingsnivået til foreldre vil bli målt med den psykososiale statusvurderingsskalaen for foreldre (1-3 år).
Tidsramme: Fire uker
Det psykososiale statusvurderingsnivået til foreldre vil bli målt med den psykososiale statusvurderingsskalaen for foreldre (1-3 år).
Fire uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgraden av depressive symptomer vil bli målt med Beck Depression Inventory for effekten av anvendt gruppetrening gitt til mødre til barn med autisme på depressive symptomer.
Tidsramme: Fire uker
Alvorlighetsgraden av depressive symptomer vil bli målt med Beck Depression Inventory for effekten av anvendt gruppetrening gitt til mødre til barn med autisme på depressive symptomer.
Fire uker
Selvmedfølelsesnivået til foreldre til autistiske barn vil bli målt med selvmedføl skala.
Tidsramme: Fire uker
Selvmedfølelsesnivået til foreldre til autistiske barn vil bli målt med selvmedføl skala.
Fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Havva KAÇAN, ASSOCIATE PROFESSOR DOCTOR, Kastamonu University
  • Studiestol: Şevval YEYİT, Research Assistant, Kastamonu University
  • Studiestol: Vasfiye Bayram Değer, ASSOCIATE PROFESSOR DOCTOR, Mardin Artuklu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere