Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inspirerende muskeloppvarmingsprotokoll

24. mars 2025 oppdatert av: Burak Karaca

Membranbasert komplementær trening i basketball: Vitenskapen bak foraktivering av inspirerende muskler-en randomisert prøve

Utøvernes kapasitet til å demonstrere deres evner i størst grad er betinget av deres fysiske form. Oksygenlevering og utnyttelse blir avgjørende under atletiske sysler, ettersom etterspørselen etter muskel oksygen øker med trening. Den mekaniske funksjonen til luftveiene er i stor grad avhengig av luftveissørens kapasitet. Av disse grunner øker inspirasjonsmuskelforaktivering, som påvirker effektiviteten av lungesirkulasjonen positivt, den funksjonelle kapasiteten til luftveissørene, reduserer tretthet i luftveissørene og spiller en kritisk rolle i treningsfysiologi og idrettsutøvere.

Det er påvist at inspirerende muskeløvelser fremkaller en rekke effekter på ytelsen. Studier viser reduksjoner i blodlaktatnivåer blant løpere i kort avstand, og dermed letter en positiv forbedring i gjenopprettingsprosessen etter ytelsen, forbedrer luftveiene og både aerob og anaerob kapasitet i basketballspillere, påvirker ytelsen, positivt ytelse i olympiske svømmere, profesjonelle rowere i profesjonell vektere i profesjonell vekst i profesjonell vekst i profesjonell vektere i profesjonell vektere i profesjonell vektere i profesjonell vektere i profesjonell vektere. I profesjonelle fotballspillere og håndballspillere, påvirker skyteprestasjonen i bueskyttere, påvirker positivt skudd-treff ytelse i ishockeyspillere, og øke skudd- og dra-flick-treffet i hockeyspillere. Likevel er det mangel på data om virkningen av inspirerende muskelfortrinn på basketballprestasjoner. Mange av disse studiene fokuserer på langsiktige treningstilpasninger i stedet for en enkelt kort økt med pre-aktivering.

De grunnleggende teknikkene for basketball kan klassifiseres i fire hovedkategorier: bestått, skyting, dribling og rebounding. Av disse er skyting og bestått ferdigheter som krever høy grad av nøyaktighet for å kunne utføres effektivt innenfor konteksten av spillet. En gjennomgang av litteraturen avslører at trening av inspirasjonsmusklene er en effektiv metode for å forbedre atletiske ferdigheter som krever nøyaktighet, da det forbedrer stabiliseringen av kjernemuskulaturen. Imidlertid er den eksakte mekanismen som en kort inspirasjonsmuskel før aktivering kan være til fordel for presisjonsbaserte bevegelser som fortsatt er diskutert. Derfor var målet med denne studien å undersøke om en membranbasert metode for å fremstille inspirerende muskler kan forbedre passering, dribling og skyte blant basketballspillere. Ved å evaluere dens umiddelbare innvirkning på viktige basketballoppgaver, tar vi sikte på å tydeliggjøre verdien av slike øvelser i rutinemessig trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakere Studien involverte 10 friske mannlige deltakere, mellom 18 og 25 år (gjennomsnittsalder: 21,1 ± 2,42 år), som var engasjert i konkurrerende basketball. For å bli inkludert i studien, måtte basketballspillerne være fri for både kroniske og akutte infeksjoner i øvre luftveier, samt eventuelle brystsykdommer. Studien ble utført i samsvar med de etiske standardene i erklæringen om Helsingfors (52. World Medical Association General Assembly, Edinburgh, Skottland, oktober 2000) og ble godkjent av Gaziantep University Social and Human Sciences Ethics Committee (godkjenningsnummer: 2023-2). Før studien startet ble informert samtykke innhentet fra alle deltakere.

Eksperimentell design Studien ble designet i henhold til en randomisert, placebokontrollert, crossover-struktur. Etter det første intervjuet gjennomgikk deltakerne en serie ferdighetstester ved fire anledninger gjennom studieløpet, i samsvar med etablerte trinn før aktivitet. I den første økten fikk deltakerne generell informasjon om forskningsprosjektet. I tillegg til måling av alder, høyde og vekt, ble det utført en orienteringsøkt. I de påfølgende fire besøkene (1., 2., 3. og 4. besøk) ble randomiserte studier utført, inkludert en kontrollforsøk (ingen inspirerende pre-aktivering), en inspirerende muskel-pre-aktivering (IMPPA) ved 40% MIP, en placebo-inspirasjonsmuskel (IMPPA) ved 40% MIP, en placebo-inspiratorisk muskel-pre-aktivering (IMPPA) ved 40% MIP, en placebo-inspirasjonsmuskel pre-aktivering (IMPPA) ved 40% MIP, en placebo-inspirasjon ( Intensitetsverdiene (40% for IMPA og 5% for IMPPA) ble valgt basert på tidligere forskning som indikerte at moderat belastning meningsfullt kan engasjere inspirerende muskler, mens nesten minimal belastning gir en effektiv placebo-tilstand. Følg den tilfeldige utvalget av deltakere ved hjelp av en kard-trukket metode, Johnson en farts-test og den amerikanske allikatet.

Prosedyrer Inspiratorisk muskelfortrinn (IMPA) PowerBreathe-merkevarenheten ble brukt til å utføre inspirerende muskelforaktivering. To sett med 30 pust ble utført ved 40% av hver deltakers maksimale inspirasjonsmunntrykk (MIP), med en minutts hvile i mellom. MIP ble målt en gang ved den første økten, og den verdien bestemte 40% og 5% for henholdsvis IMPA og IMPPA ved senere besøk. Deltakerne ble sittende, iført et neseklipp, instruert om å puste kraftig ut, deretter inhalere kraftig mot en lukket luftvei i ett til tre sekunder. Målinger ble gjentatt inntil verdier innen 5 CMH₂O av hverandre ble oppnådd, noe som registrerte det beste resultatet i CMH₂O.

Placebo Inspiratory Muscle Pre-Activation Trial (IMPPA) PowerBreathe merkevare Inspiratorisk muskeloppvarmingsenhet ble benyttet for å lette et treningsregime som omfatter to sett med 30 pust, utført med en intensitet på 5% av deltakernes maksimale inspirasjonsmunntrykk (MIP), med et minutts intervall mellom settene. Denne minimale belastningen var ment som en placebo-lignende tilstand for inspirasjonsmuskelbruk.

Generell oppvarmingsprotokoll (GW) Deltakerne engasjerte seg i en 10-minutters joggeaktivitet, som ble fulgt av en 10-minutters strekkøvelse. Deretter ble den generelle oppvarmingsprotokollen fullført med skyteøvelser tilpasset de spesifikke kravene til basketball, uten å indusere tretthet.

Datainnsamling Johnson Basketball Skill Test for å vurdere skyteevne, hver deltaker ble pålagt å forsøke å gjøre så mange vellykkede skudd som mulig innen en periode på 30 sekunder fra en egen avstand fra deres egen valg, i nærheten av kurven. Hvert vellykkede skudd ble tildelt en verdi på ett poeng. For å vurdere deltakernes passerende evner, ble de instruert om å utføre en enhåndsbaseball passering fra en avstand på 12 meter til rektangler avgrenset på en vegg. Rektanglene ble anordnet i en overlappende konfigurasjon, med den minste bredden på 50 cm, lengde på 25 cm, det sentrale rektangelet som målte 1 m med 60 cm, og det største rektangelet som målte 1,5 m med 1 m. Et vellykket pass som slo midtrektangelet ble tildelt tre poeng, to poeng for en pasning som traff det midterste rektangelet, og ett poeng for en pasning som slo det ytre rektangelet. For å vurdere deltakernes evne til å drible, ble fire hindringer plassert med 180 cm intervaller langs en linje. Avstanden mellom den første hindringen og startlinjen var 360 centimeter. Deltakerne startet driblingsoppgaven fra startstreken, navigerte hindringene og gikk tilbake til startstreken innen en spesifikk tidsbegrensning på 30 sekunder. Det totale antall hindringer som ble forhandlet frem ble registrert som poengsummen. Johnson Basketball Skill Test ga fire parametere: bestått, skyting, dribling og den totale poengsummen for testen.

Aahperd Basketball Speed ​​Shooting Test Deltakerne begynte å skyte på startstreken innenfor det utpekte skuddtestingsområdet. Deltakerne drev skuddene sine mot bøylen fra den innledende sonen, slik at de kunne rebound ballen og deretter drible til den alternative skytesonen, hvor de fortsatte å skyte. Hver deltaker ble pålagt å skyte minst en gang fra hver av de fem utpekte skytesonene, med minst en fot innenfor skytesonen på skytingstidspunktet. Etter mislykkede forsøk på skyting, fikk deltakerne lov til å prøve en oppsett etter rebound. Det var imidlertid ikke tillatt å prøve to påfølgende oppsett. Maksimalt fire oppsett var tillatt i løpet av testen. Deltakeren ble pålagt å utføre et lovlig skudd eller oppsett fra fem-skuddsonen til "stopp" -signalet ble gitt. Etter utløpet av 60-sekunders intervall ble hastighetsskytingstesten avsluttet. Vellykkede skudd og oppsett ble registrert av utøveren som to poeng. I tilfelle et mislykket skudd som deretter kom tilbake fra bøylen, ble deltakeren tildelt ett poeng. Hvis det ble gjort et oppsettskudd etter at ballen hadde blitt kontrollert og deretter rebounded, ble to poeng tildelt. I tilfelle to påfølgende vellykkede oppsettskudd ble det ikke tildelt noen poeng for det andre skuddet. Maksimalt fire oppsett kan forsøkes innen 60 sekunders periode. Ingen poeng ble tildelt for oppsettskudd som ble forsøkt etter det fjerde skuddet. Ingen poeng ble tildelt for skudd som utgjorde regelbrudd, for eksempel trinn, ballbæring og brudd på skytelinjen.

Statistiske analyser på slutten av forskningen ble den statistiske pakken for Social Sciences (SPSS) programvarepakke brukt til den statistiske analysen av de oppnådde dataene. Dataene ble presentert som middel- og standardavvik. Shapiro-Wilk-testen ble brukt for normalitet, og Levene-testen ble brukt for homogenitet. Skewness og kurtoseverdier ble sjekket for datasett som ikke viste en normalfordeling, og datasett innen ± 2 ble ansett for å ha en normalfordeling. Mauchly sfærisitetstesten ble brukt til å teste antagelsen om sfærisitet. Stronehus-geisser-korreksjonen ble anvendt i målinger der sfærisitetsforutsetningen ikke ble oppfylt. En enveis variansanalyse (ANOVA) for gjentatte tiltak med 95% konfidensintervall ble anvendt for å analysere forskjellene mellom protokollene. Den minst signifikante forskjellskorreksjonen ble brukt for å bestemme i hvilke spesifikke protokoller forskjellene skjedde. Effektstørrelser ble beregnet ved bruk av delvis ETA -kvadrat (ηp²) for å bestemme størrelsen på observerte forskjeller. Statistiske resultater ble evaluert på et signifikansnivå på p <0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia, 27310
        • Gaziantep University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Basketballspillere måtte være fri for både kroniske og akutte infeksjoner i øvre luftveier, så vel som eventuelle brystsykdommer.
  • Deltakerne måtte ikke ha noen historie med røyking eller andre vaner som kunne svekke luftveisfunksjonen.
  • Deltakerne måtte gi skriftlig informert samtykke før studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere med enhver historie med kardiovaskulære, lunge- eller nevromuskulære lidelser som kan påvirke luftveisfunksjonen.
  • Personer som hadde gjennomgått luftveismuskeltrening i løpet av det siste halvåret.
  • Idrettsutøvere med nåværende muskel- og skjelettskade som kan forstyrre ytelsestester.
  • De som rapporterte bruk av medisiner som påvirker luftveis- eller nevromuskulær funksjon.
  • Deltakere som ikke var i stand til å fullføre alle testøkter på grunn av personlige årsaker eller eksterne faktorer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Inspiratorisk muskel før aktiveringsgruppe (IMPA)
PowerBreathe-merkevarenheten ble brukt til å utføre inspirerende muskelforaktivering. To sett med 30 pust ble utført ved 40% av hver deltakers maksimale inspirasjonsmunntrykk (MIP), med en minutts hvile i mellom. MIP ble målt en gang ved den første økten, og den verdien bestemte 40% og 5% for henholdsvis IMPA og IMPPA ved senere besøk. Deltakerne ble sittende, iført et neseklipp, instruert om å puste kraftig ut, deretter inhalere kraftig mot en lukket luftvei i ett til tre sekunder. Målinger ble gjentatt inntil verdier innen 5 CMH₂O av hverandre ble oppnådd, noe som registrerte det beste resultatet i CMH₂O.
PowerBreathe-merkevarenheten ble brukt til å utføre inspirerende muskelforaktivering. To sett med 30 pust ble utført ved 40% av hver deltakers maksimale inspirasjonsmunntrykk (MIP), med en minutts hvile i mellom. MIP ble målt en gang ved den første økten, og den verdien bestemte 40% og 5% for henholdsvis IMPA og IMPPA ved senere besøk. Deltakerne ble sittende, iført et neseklipp, instruert om å puste kraftig ut, deretter inhalere kraftig mot en lukket luftvei i ett til tre sekunder. Målinger ble gjentatt inntil verdier innen 5 CMH₂O av hverandre ble oppnådd, noe som registrerte det beste resultatet i CMH₂O.
Placebo komparator: Inspiratorisk muskel placebo pre -aktiveringsgruppe (IMPPA)
PowerBreathe merkevareinspirasjonsmuskeloppvarmingsanordning ble brukt for å lette et treningsregime som omfatter to sett med 30 pust, utført med en intensitet på 5% av deltakernes maksimale inspirerende munntrykk (MIP), med et ett-minutts intervall mellom settene. Denne minimale belastningen var ment som en placebo-lignende tilstand for inspirasjonsmuskelbruk.
PowerBreathe merkevareinspirasjonsmuskeloppvarmingsanordning ble brukt for å lette et treningsregime som omfatter to sett med 30 pust, utført med en intensitet på 5% av deltakernes maksimale inspirerende munntrykk (MIP), med et ett-minutts intervall mellom settene. Denne minimale belastningen var ment som en placebo-lignende tilstand for inspirasjonsmuskelbruk.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen oppvarmingsprotokoll ble brukt på kontrollgruppen.
Eksperimentell: Generell oppvarmingsgruppe
Deltakerne engasjerte seg i en 10-minutters joggeaktivitet, som ble fulgt av en 10-minutters strekkøvelse. Deretter ble den generelle oppvarmingsprotokollen fullført med skyteøvelser tilpasset de spesifikke kravene til basketball, uten å indusere tretthet.
Deltakerne engasjerte seg i en 10-minutters joggeaktivitet, som ble fulgt av en 10-minutters strekkøvelse. Deretter ble den generelle oppvarmingsprotokollen fullført med skyteøvelser tilpasset de spesifikke kravene til basketball, uten å indusere tretthet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Johnson Basketball Skill Test
Tidsramme: Målt umiddelbart etter hver intervensjonsøkt.
Skytingsevne ble vurdert ved å registrere antall vellykkede skudd som ble gjort innen 30 sekunder fra en selvvalgt stilling nær kurven (1 poeng per skudd). Passerende evne ble evaluert ved bruk av en enhåndsbaseballpass fra 12 meter mot en målvegg med tre overlappende rektangler (minste: 50 × 25 cm, midt: 1 × 0,6 m, største: 1,5 × 1 m). Passer scoret 3, 2 eller 1 poeng basert på nøyaktighet. Dribblingsevnen ble målt ved å bruke fire hindringer som var 180 cm fra hverandre, med deltakere som vevet gjennom og kom tilbake til starten i løpet av 30 sekunder. Poengsummen var basert på antall hindringer med hell navigert. Johnson Basketball Skill -testen ga bestått, skyting, dribling og total ferdighetspoeng.
Målt umiddelbart etter hver intervensjonsøkt.
Aahperd basketballhastighetsskytingstest
Tidsramme: Målt umiddelbart etter hver intervensjonsøkt.
Deltakerne begynte å skyte fra den utpekte startsonen, og beveget seg mellom fem skytesoner mens de opprettholdt minst en fot innenfor sonen. Missede skudd tillot et oppsettforsøk etter rebounding, men påfølgende oppsett var begrenset (maks: 4 per test). Testen varte i 60 sekunder, og poeng ble tildelt som følger: 2 poeng for vellykkede skudd eller oppsett, 1 poeng for tapte skudd som reboundet av bøylen, og ingen poeng for regelbrudd (f.eks. Reise, bære, linjebrudd). Testen ble avsluttet på "stopp" -signalet.
Målt umiddelbart etter hver intervensjonsøkt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

11. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023-2
  • Gaziantep University (Registeridentifikator: Social and Human Sciences Ethics Committee)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Uendelig

Tilgangskriterier for IPD-deling

Datasettene generert og/eller analysert under den nåværende studien er tilgjengelige i Figshare -depotet.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere