Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inspiratoire spierwarming protocol

24 maart 2025 bijgewerkt door: Burak Karaca

Diafragmatisch gebaseerde complementaire training in basketbal: de wetenschap achter pre-activering van inspiratoire spieren-een gerandomiseerde proef

De capaciteit van atleten om hun capaciteiten ten volle aan te tonen, is afhankelijk van hun fysieke fitheid. Zuurstofafgifte en gebruik worden cruciaal tijdens atletische bezigheden, naarmate de vraag van de spierzuurstof toeneemt met lichaamsbeweging. Het mechanische werking van het ademhalingssysteem is grotendeels afhankelijk van het vermogen van de ademhalingsspieren. Om deze redenen verhoogt inspiratoire spierpre-activering, die de efficiëntie van longcirculatie positief beïnvloedt, de functionele capaciteit van de ademhalingsspieren, vermindert vermoeidheid in de ademhalingsspieren en speelt een cruciale rol in de trainingsfysiologie en atleetprestaties.

Het is aangetoond dat inspiratoire spieroefeningen een reeks effecten op de prestaties opwekken. Studies show reductions in blood lactate levels among short-distance runners, thereby facilitating a positive enhancement in the post-performance recovery process, improve respiratory functions and both aerobic and anaerobic capacity in basketball players, positively affect performance in Olympic swimmers, increase performance in professional rowers and cyclists, enhance aerobic exercise performance in wheelchair basketball players, affect exercise performance in tennis players, increase performance in professional football players and Handbalspelers, beïnvloeden schietprestaties in boogschutters, hebben een positieve invloed op de shot-hit-prestaties in ijshockeyspelers en verhogen de schot- en drag-flick hit-prestaties in hockeyspelers. Desalniettemin is er een gebrek aan gegevens over de impact van pre-activering van de inspiratoire spier op basketbalprestaties. Veel van deze studies richten zich op trainingsaanpassingen op langere termijn in plaats van een enkele korte sessie van pre-activering.

De fundamentele technieken van basketbal kunnen worden ingedeeld in vier hoofdcategorieën: passeren, schieten, dribbelen en rebound. Hiervan zijn schieten en passeren vaardigheden die een hoge mate van nauwkeurigheid vereisen om effectief te worden uitgevoerd in de context van het spel. Uit een overzicht van de literatuur blijkt dat het trainen van de inspiratoire spieren een effectieve methode is om atletische vaardigheden te verbeteren die nauwkeurigheid vereisen, omdat het de stabilisatie van kernspieren verbetert. Het exacte mechanisme waarmee een korte pre-activeringssessie voor inspiratoire spier echter ten goede kan komen aan precisie-gebaseerde bewegingen, blijft echter worden besproken. Daarom was het doel van deze studie om te onderzoeken of een methode op diafragmatische gebaseerde methode om inspiratoire spieren voor te bereiden het passeren, dribbelen en schieten tussen basketbalspelers zou kunnen verbeteren. Door de onmiddellijke impact ervan op belangrijke basketbaltaken te evalueren, willen we de waarde van dergelijke oefeningen in routinematige training verduidelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers De studie omvatte 10 gezonde mannelijke deelnemers, tussen de 18 en 25 jaar oud (gemiddelde leeftijd: 21,1 ± 2,42 jaar), die betrokken waren bij competitief basketbal. Om in de studie te worden opgenomen, moesten de basketbalspelers vrij zijn van zowel chronische als acute infecties van de bovenste luchtwegen, evenals eventuele borstziekten. De studie werd uitgevoerd in overeenstemming met de ethische normen van de Verklaring van Helsinki (52nd World Medical Association Algemene Vergadering, Edinburgh, Schotland, oktober 2000) en werd goedgekeurd door de Gaziantep University Social and Human Sciences Ethics Committee (goedkeuringsnummer: 2023-2). Voorafgaand aan het begin van het onderzoek werd geïnformeerde toestemming verkregen van alle deelnemers.

Experimenteel ontwerp Het onderzoek is ontworpen volgens een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, crossover-structuur. Na het eerste interview hebben de deelnemers vier keer een reeks vaardigheidstests ondergaan tijdens de studie, in overeenstemming met gevestigde preactiviteitsstappen. In de eerste sessie kregen de deelnemers algemene informatie over het onderzoeksproject. Naast het meten van leeftijd, lengte en gewicht werd een oriëntatiesessie uitgevoerd. In de daaropvolgende vier bezoeken (1e, 2e, 3e en 4e bezoeken) werden gerandomiseerde proeven uitgevoerd, waaronder een controleproef (geen inspiratoire pre-activering), een inspiratoire spier pre-activering (IMPA) bij 40% MIP, een placebo-inspiratospier preactivering (EMPA) bij 5% MIP, en een algemene warmte-up (GW) specifiek voor basketbal. De intensiteitswaarden (40% voor IMPA en 5% voor IMPA) werden geselecteerd op basis van eerder onderzoek dat aangeeft dat matig laden zinvol inspiratoire spieren kan inschakelen, terwijl bijna minimale laden een effectieve placebo-conditie biedt. Volging van de willekeurige selectie van deelnemers door een kaarten met kaarten, de Johnson Basketball-vaardigheidstest en de Amerikaanse alliantie voor gezondheid, fysieke educatie, recreatie en dans (Aahperd) snelheidsophaaltest was een administratie van de Johnson Basketball-vaardigheidstest en de Amerikaanse alliantie voor gezondheid, fysieke educatie, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation, Recreation and Dans.

Procedures Inspiratoire spier Pre-activering Proef (IMPA) Het Powerbreathe-merkapparaat werd gebruikt om pre-activering voor inspirerende spier te uitvoeren. Twee sets van 30 ademhalingen werden uitgevoerd op 40% van de maximale inspiratoire monddruk (MIP) van elke deelnemer, met een rustige rust ertussen. MIP werd eenmaal gemeten bij de eerste sessie en die waarde bepaalde respectievelijk 40% en 5% voor IMPA en IMPPA in latere bezoeken. Deelnemers zaten, droegen een neusclip, instrueerden om krachtig uit te ademen en inhaleer vervolgens krachtig tegen een gesloten luchtwegen gedurende één tot drie seconden. Metingen werden herhaald totdat waarden binnen 5 cmh₂o van elkaar werden verkregen, waardoor het beste resultaat in CMH₂O werd vastgelegd.

Placebo Inspiratoire spier Pre-activering Proef (IMPA) Het Powerbreather-merk Inspiratoire spierwarm-upapparaat werd gebruikt om een ​​trainingsregime te vergemakkelijken met twee sets van 30 ademhalingen, uitgevoerd met een intensiteit van 5% van de maximale inspirerende monddruk (MIP) van de deelnemers, met een eenmijninterval tussen sets. Deze minimale belasting was bedoeld als een placebo-achtige voorwaarde voor inspiratoire spierverbruik.

Algemeen opwarmprotocol (GW) De deelnemers namen deel aan een joggingactiviteit van 10 minuten, gevolgd door een stretchoefening van 10 minuten. Vervolgens werd het algemene opwarmprotocol voltooid met schietoefeningen op maat van de specifieke eisen van basketbal, zonder vermoeidheid te induceren.

Gegevensverzameling Johnson Basketball Skill Test Om het schietvermogen te beoordelen, moest elke deelnemer proberen zoveel mogelijk succesvolle opnamen te maken binnen een periode van 30 seconden vanaf een afstand van hun eigen keuze, in de nabijheid van de mand. Elk succesvol schot kreeg een waarde van één punt. Om de passerende vaardigheden van de deelnemers te beoordelen, kregen ze de opdracht om een ​​honkbalpas met één hand van een afstand van 12 meter tot rechthoeken op een muur uit te voeren. De rechthoeken werden gerangschikt in een overlappende configuratie, met de kleinste breedte van 50 cm, lengte van 25 cm, de centrale rechthoek van 1 m bij 60 cm en de grootste rechthoek van 1,5 m bij 1 m. Een succesvolle pass die de middenrechthoek trof, kreeg drie punten, twee punten voor een pass die de middelste rechthoek raakte, en één punt voor een pass die de buitenste rechthoek trof. Om het vermogen van de deelnemers om te dribbelen te beoordelen, werden vier obstakels geplaatst met intervallen van 180 cm langs een lijn. De afstand tussen het oorspronkelijke obstakel en de startlijn was 360 centimeter. Deelnemers begonnen met de dribbeltaak vanaf de startlijn, navigeerden door de obstakels en keerden terug naar de startlijn binnen een bepaalde tijdslimiet van 30 seconden. Het totale aantal met succes onderhandelde obstakels werd geregistreerd als de score. De Johnson Basketball Skill Test leverde vier parameters op: passeren, schieten, dribbelen en de totale score van de test.

Aahperd basketbalsnelheid schieten test De deelnemers begonnen met fotograferen aan de startlijn binnen het aangewezen shot-testgebied. De deelnemers stuwden hun schoten naar de hoepel vanuit de eerste zone, waardoor ze de bal konden herstellen en vervolgens naar de alternatieve schietzone drepping konden dribbelen, waar ze verder gingen schieten. Elke deelnemer moest minstens eenmaal schieten van elk van de vijf aangewezen schietzones, met ten minste één voet in de schietzone op het moment van schieten. Na mislukte pogingen om te schieten, mochten deelnemers na de rebound een lay -out proberen. Het was echter niet toegestaan ​​om twee opeenvolgende lay -outs te proberen. Maximaal vier layups was toegestaan ​​in de loop van de test. De deelnemer moest een juridisch schot of layup uit de vijf-shot zone uitvoeren totdat het "stop" -signaal werd gegeven. Na het verstrijken van het interval van 60 seconden werd de snelheidsopnamestest gesloten. Succesvolle opnamen en layups werden door de beoefenaar opgenomen als twee punten. In het geval van een mislukte schot dat vervolgens terugkeerde van de hoepel, kreeg de deelnemer één punt. Als een lay -outschot met succes werd gemaakt nadat de bal was gecontroleerd en vervolgens was hersteld, werden twee punten toegekend. In het geval van twee opeenvolgende succesvolle lay -outschoten werden geen punten toegekend voor het tweede schot. Maximaal vier layups konden binnen de periode van 60 seconden worden geprobeerd. Er werden geen punten toegekend voor lay -outschoten die na het vierde schot werden geprobeerd. Er werden geen punten toegekend voor schoten die regelschendingen vormden, zoals stappen, bal dragen en schietlijnovertredingen.

Statistische analyses Aan het einde van het onderzoek werd het statistische pakket voor het Social Sciences (SPSS) softwarepakket gebruikt voor de statistische analyse van de verkregen gegevens. De gegevens werden gepresenteerd als gemiddelde en standaardafwijking. De Shapiro-Wilk-test werd toegepast voor normaliteit en de Levene-test werd gebruikt voor homogeniteit. Skewness- en kurtosiswaarden werden gecontroleerd op gegevenssets die geen normale verdeling vertoonden, en gegevenssets binnen ± 2 werden beschouwd als een normale verdeling. De mauchly sfericiteitstest werd gebruikt om de sfericiteitsaanname te testen. De kas-geissercorrectie werd toegepast in metingen waarbij niet aan de sfericiteitsaanname werd voldaan. Een eenrichtingsanalyse van variantie (ANOVA) voor herhaalde maatregelen met een betrouwbaarheidsinterval van 95% werd toegepast om de verschillen tussen de protocollen te analyseren. De minst significante verschilcorrectie werd gebruikt om te bepalen in welke specifieke protocollen de verschillen plaatsvonden. Effectgroottes werden berekend met behulp van gedeeltelijke ETA -kwadraat (ηp²) om de grootte van waargenomen verschillen te bepalen. Statistische resultaten werden geëvalueerd op een significantieniveau van P <0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen, 27310
        • Gaziantep University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Basketbalspelers moesten vrij zijn van zowel chronische als acute infecties van de bovenste luchtwegen, evenals eventuele borstziekten.
  • Deelnemers hoefden geen geschiedenis van roken of andere gewoonten te hebben die de ademhalingsfunctie konden beïnvloeden.
  • Deelnemers moesten voorafgaand aan de studie schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekken.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met elke geschiedenis van cardiovasculaire, long- of neuromusculaire aandoeningen die de ademhalingsfunctie kunnen beïnvloeden.
  • Personen die de afgelopen zes maanden ademhalingsspiertraining hadden ondergaan.
  • Atleten met elke huidige musculoskeletale blessure die de prestatietests kunnen verstoren.
  • Degenen die het gebruik van medicatie rapporteerden die de ademhalings- of neuromusculaire functie hebben beïnvloed.
  • Deelnemers die niet in staat waren om alle testsessies te voltooien vanwege persoonlijke redenen of externe factoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Inspiratoire Muscle Pre Activation Group (IMPA)
Het Powerbreathe-merkapparaat werd gebruikt om pre-activering van de inspiratoire spier uit te voeren. Twee sets van 30 ademhalingen werden uitgevoerd op 40% van de maximale inspiratoire monddruk (MIP) van elke deelnemer, met een rustige rust ertussen. MIP werd eenmaal gemeten bij de eerste sessie en die waarde bepaalde respectievelijk 40% en 5% voor IMPA en IMPPA in latere bezoeken. Deelnemers zaten, droegen een neusclip, instrueerden om krachtig uit te ademen en inhaleer vervolgens krachtig tegen een gesloten luchtwegen gedurende één tot drie seconden. Metingen werden herhaald totdat waarden binnen 5 cmh₂o van elkaar werden verkregen, waardoor het beste resultaat in CMH₂O werd vastgelegd.
Het Powerbreathe-merkapparaat werd gebruikt om pre-activering van de inspiratoire spier uit te voeren. Twee sets van 30 ademhalingen werden uitgevoerd op 40% van de maximale inspiratoire monddruk (MIP) van elke deelnemer, met een rustige rust ertussen. MIP werd eenmaal gemeten bij de eerste sessie en die waarde bepaalde respectievelijk 40% en 5% voor IMPA en IMPPA in latere bezoeken. Deelnemers zaten, droegen een neusclip, instrueerden om krachtig uit te ademen en inhaleer vervolgens krachtig tegen een gesloten luchtwegen gedurende één tot drie seconden. Metingen werden herhaald totdat waarden binnen 5 cmh₂o van elkaar werden verkregen, waardoor het beste resultaat in CMH₂O werd vastgelegd.
Placebo-vergelijker: Inspiratoire spier placebo pre -activeringsgroep (IMPPA)
Het Powerbreathe-merkinspiratoire spierwarmingsapparaat werd gebruikt om een ​​trainingsregime te vergemakkelijken dat twee sets van 30 ademhalingen omvat, uitgevoerd met een intensiteit van 5% van de maximale inspiratoire monddruk (MIP) van de deelnemers, met een interval van één minuut tussen sets. Deze minimale belasting was bedoeld als een placebo-achtige voorwaarde voor inspiratoire spierverbruik.
Het Powerbreathe-merkinspiratoire spierwarmingsapparaat werd gebruikt om een ​​trainingsregime te vergemakkelijken dat twee sets van 30 ademhalingen omvat, uitgevoerd met een intensiteit van 5% van de maximale inspiratoire monddruk (MIP) van de deelnemers, met een interval van één minuut tussen sets. Deze minimale belasting was bedoeld als een placebo-achtige voorwaarde voor inspiratoire spierverbruik.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen warming-up protocol toegepast op de controlegroep.
Experimenteel: Algemene opwarmgroep
De deelnemers namen deel aan een joggingactiviteit van 10 minuten, gevolgd door een stretchoefening van 10 minuten. Vervolgens werd het algemene opwarmprotocol voltooid met schietoefeningen op maat van de specifieke eisen van basketbal, zonder vermoeidheid te induceren.
De deelnemers namen deel aan een joggingactiviteit van 10 minuten, gevolgd door een stretchoefening van 10 minuten. Vervolgens werd het algemene opwarmprotocol voltooid met schietoefeningen op maat van de specifieke eisen van basketbal, zonder vermoeidheid te induceren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Johnson Basketball Skill Test
Tijdsspanne: Onmiddellijk gemeten na elke interventiesessie.
Schietvaardigheid werd beoordeeld door het aantal succesvolle schoten op te nemen die binnen 30 seconden werden gemaakt vanuit een zelfgekozen positie in de buurt van de mand (1 punt per schot). Het passerende vermogen werd geëvalueerd met behulp van een honkbalpas met één hand van 12 meter naar een doelwand met drie overlappende rechthoeken (kleinste: 50 × 25 cm, midden: 1 x 0,6 m, grootste: 1,5 × 1 m). Passen scoorden 3, 2 of 1 punt op basis van nauwkeurigheid. Dribbling -vermogen werd gemeten met behulp van vier obstakels op een afstand van 180 cm uit elkaar, waarbij deelnemers binnen 30 seconden doorweven en terugkeerden naar de start. De score was gebaseerd op het aantal met succes navigeerde obstakels. De Johnson Basketball Skill Test zorgde voor het passeren, schieten, dribbelen en totale vaardigheidsscores.
Onmiddellijk gemeten na elke interventiesessie.
Aahperd basketbalsnelheid schiettest
Tijdsspanne: Onmiddellijk gemeten na elke interventiesessie.
Deelnemers begonnen te fotograferen vanuit de aangewezen startzone en bewogen tussen vijf schietzones met behoud van ten minste één voet in de zone. Gemiste schoten lieten een lay -outpoging toe na het terugtrekken, maar opeenvolgende lay -outs waren beperkt (max: 4 per test). De test duurde 60 seconden, en punten werden als volgt toegekend: 2 punten voor succesvolle schoten of lay -outs, 1 punt voor gemiste schoten die de hoepel af terugkeren, en geen punten voor regelovertredingen (bijv. Reizen, dragen, lijnovertredingen). De test werd afgesloten met het "stop" -signaal.
Onmiddellijk gemeten na elke interventiesessie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-2
  • Gaziantep University (Register-ID: Social and Human Sciences Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

Eindeloos

IPD-toegangscriteria voor delen

De datasets gegenereerd en/of geanalyseerd tijdens het huidige onderzoek zijn beschikbaar in de Figshare -repository.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren