Epidemiologisk studie av osteoporose hos eldre befolkning i Shandong -provinsen
4. april 2025 oppdatert av: The Second Hospital of Shandong University
Studie på de epidemiologiske egenskapene til osteoporose og den diagnostiske betydningen av benmetabolske biokjemiske markører i eldre befolkning i Shandong -provinsen
For tiden er det liten epidemiologisk informasjon om osteoporose i den eldre befolkningen i Shandong -provinsen, spesielt mangelen på systematisk forskning på rollen som benmetabolisme og biokjemiske indikatorer i diagnosen og prognosen for osteoporose i den eldre befolkningen i Shandong -provinsen.
Gruppen har til hensikt å gjennomføre en studie om de epidemiologiske egenskapene til osteoporosepasienter og betydningen av biokjemiske indekser i benmetabolismen i diagnosen og prognosen for osteoporose hos eldre mennesker i Shandong -provinsen, som inkluderer 1) vurdering av prevalensen av osteoporosen og den risikofaktorene som er tilknyttet 1) Biokjemiske indekser i diagnosen og prognosen for osteoporose i den sykehusinnlagte befolkningen.
Forventede resultater inkluderer etablering av en database med fellesskap og pasienter i Shandong -provinsen, publisering av forskningsartikler og deltakelse på akademiske konferanser hjemme og i utlandet.
Databasen vil samle inn og organisere data om osteoporose i samfunnet og poliklinisk osteoporose i Shandong -provinsen, og gi støtte for påfølgende dataanalyse og forskning.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Bin Xu, PHD
- Telefonnummer: +8615069343331
- E-post: 202236166@mail.sdu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250000
- Rekruttering
- Community/rural health service centres
-
Ta kontakt med:
- Bin Xu, PHD
- Telefonnummer: +8615069343331
- E-post: 202236166@mail.sdu.edu.cn
-
Hovedetterforsker:
- Shiqing Feng, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I henhold til nivået av økonomisk utvikling, befolkningssammensetning, geografisk beliggenhet, kostnadseffektivitet og gjennomførbarhet av programmet, ble totalt 10 regioner som dekker fem byer på prefekturnivå i øst, vest, sør, nord og midt i Shandong-provinsen valgt til å undersøke samfunnsbefolkningen i Shandong-provinsen fra 1. august 2023 til januar 31, 2026.
Inkluderingsbefolkningen var innbyggere ≥65 år som hadde bodd i området i mer enn 6 måneder det siste 1 året, og eksklusjonskriteriene var kognitiv svikt eller psykisk sykdom.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Beboere ≥65 år som hadde bodd i området i mer enn 6 måneder det siste 1 året
Eksklusjonskriterier:
- Mennesker med kognitiv svikt eller psykisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
osteoporose
Basert på det økonomiske utviklingsnivået, befolkningssammensetningen, geografisk beliggenhet, kostnadseffektivitet og gjennomførbarhet av programmet, ble det utført en tverrsnittsundersøkelse for å undersøke samfunnets befolkning i Shandong-provinsen fra 1. august 2023 til 31. januar 2026, som dekker byer og landlige områder i øst-, vest-, sør-, nord- og midterste prefektur-nivå-conditeter i 10 regioner.
Inkluderingsbefolkningen var innbyggere ≥65 år som hadde bodd i området i mer enn 6 måneder det siste 1 året, og eksklusjonskriteriene var kognitiv svikt eller psykisk sykdom.
|
Dual-energi røntgenabsorptiometri (DXA) er en nøyaktig, sikker og hurtig benmineraltetthetsmålingsmetode som er mye brukt i diagnosen osteoporose og vurdering av bruddrisiko.
Prinsippet er basert på forskjellen i absorpsjon av forskjellige energi-røntgenstråler i bein og bløtvev, og beinmineralinnhold (BMC) og benmineraltetthet (BMD) oppnås gjennom matematiske beregninger.
DXA brukes ofte til å måle benmineraltetthet i korsryggen, lårhalsen og underarmen, og for å vurdere graden av osteoporose ved bruk av en T -score, der T ≤ -2,5 er definert som osteoporose.
På grunn av fordelene med høy presisjon, lav stråledose og praktisk drift, blir DXA betraktet som gullstandarden for deteksjon av klinisk benmineraltetthet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Benmineraltetthet
Tidsramme: Baseline
|
Benmineraltetthet (BMD) refererer til mineralinnholdet per arealenhet eller enhetsvolum av beinvev, vanligvis uttrykt i g/cm², og er en viktig indikator for å måle beinstyrke og vurdere risikoen for osteoporose.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: Baseline
|
Pasientens smerteintensitet blir evaluert med numerisk vurderingsskala.
Pasienter er pålagt å velge et tall for å representere smerteintensiteten i henhold til sine egne følelser innenfor det numeriske området 0 til 10, der 0 representerer ingen smerter og 10 representerer ekstremt sterke smerter.
|
Baseline
|
|
Gripestyrketest
Tidsramme: Baseline
|
Undersøkelse av grepstyrke er en vanlig metode for å evaluere håndmuskelstyrke og generell muskelstyrke, som er mye brukt i rehabiliteringsvurdering, ernæringsstatusdømming og helseovervåking av eldre.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
8. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KYLL2024022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .