Balneoterapi; Som en utfyllende måte å opprettholde hjertehelsen
4. februar 2026 oppdatert av: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
Kan balneoterpi være effektiv i forebygging og vedlikehold av hjertehelse som et komplementært inngrep hos voksne-eldre personer
Balneoterapi er blitt definert som bruk av termisk, mineralvann til medisinske formål.
For å fremheve dens mulige effekter på hjertehelse ble ekkokardiografiske parametere retrospektivt analysert før og etter behandlingen i pasienter med voksne-eldre artrose.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Termiske terapier er for det meste foretrukket av voksne med voksne, og det er høyst sannsynlig at kjente eller skjulte kardiovaskulære sykdomsforekomster er høyere blant disse pasientene. Derfor kan en kardiovaskulær undersøkelse være nødvendig både før og etter intervensjonen.
For å finne ut effekter av badeterapi på ekkokardiografiske parametere, ble pasienter som ble konsultert til kardiologiske poliklinikk før og etter spa -terapien i ettertid undersøkt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
44
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tyrkia (Türkiye), 16300
- Bursa Military Hospital, 1. Murat Caddesi Osmangazi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
44 pasienter som ble konsultert til kardiologiske poliklinikk før og etter spa -terapien ble etterforsket retrospektivt.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å ha balneoterapi økter 5 dager i uken i totalt tre uker
- Har detaljerte ekkokardiografijournaler
Eksklusjonskriterier:
- Personer som ikke har detaljerte ekkokardiografijournaler,
- Å ha historie med større operasjoner,
- cerebrovaskulær ulykke,
- malignitet,
- lever- eller nyresvikt,
- immunsvikt,
- akutt/kronisk infeksjon,
- Psykiatriske lidelser ble elsket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i mitral topp E-bølge hastighet
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Endring i mitral topp tidlig diastolisk (E) bølgehastighet målt med transtorakal ekkokardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
|
Endring i mitral E/A-forhold
Tidsramme: Utgangspunkt og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Endring i forholdet mellom tidlig (E) og sen (A) diastolisk transmitral strømningshastighet vurdert ved transtorakal ekkokardiografi.
|
Utgangspunkt og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
|
Endring i E/E'-forhold
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Endring i forholdet mellom tidlig transmittral strømningshastighet (E) og tidlig diastolisk mitralannulærhastighet (E') målt ved vevsdoppler-avbildning.
|
Baseline og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Endring i venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon vurdert ved transtorakal ekkokardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
|
Endring i gjennomsnittlig aortagradient
Tidsramme: Utgangspunkt (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Endring i gjennomsnittlig transaortisk trykkgradient målt med kontinuerlig bølgedopplerekokardiografi.
|
Utgangspunkt (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
|
Endring i maksimal aortagradient
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Endring i maksimalt transaortalt trykkgradient målt ved kontinuerlig bølgedopplerekokardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart etter fullføring av det 15-dagers balneoterapiprogrammet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026-PMR-6
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Forskningsdata vil være tilgjengelige på forespørsel fra forfatter
(Taner Dandinoglu Md. E-post: dandinoglu@gmail.com)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .