Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Balneotherapie; Als ergänzende Möglichkeit, die Herzgesundheit aufrechtzuerhalten

4. Februar 2026 aktualisiert von: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Kann Balneotherpy als ergänzende Intervention bei Erwachsenen-Elder-Personen wirksam bei der Herzgesundheit als ergänzend sein

Balneotherapie wurde als Verwendung von thermischen Mineralgewässern für medizinische Zwecke definiert. Um die möglichen Auswirkungen auf die Herzgesundheit hervorzuheben, wurden echokardiographische Parameter vor und nach der Behandlung bei adulten-älteren Osteoarthritis-Patienten retrospektiv analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wärmeleittherapien werden meist von Patienten mit Erwachsenen bevorzugt, und es ist sehr wahrscheinlich, dass bekannte oder versteckte Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei diesen Patienten höher sind. Daher kann eine kardiovaskuläre Untersuchung sowohl vor als auch nach der Intervention erforderlich sein.

Um die Auswirkungen der Badetherapie auf echokardiographische Parameter herauszufinden, wurden Patienten, die vor und nach der SPA -Therapie in die ambulante Kardiologie -Klinik konsultiert wurden, rückwirkend untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Türkei (türkiye), 16300
        • Bursa Military Hospital, 1. Murat Caddesi Osmangazi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

44 Patienten, die vor und nach der SPA -Therapie in die ambulante Kardiologie -Klinik konsultiert wurden, wurden rückwirkend untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Balneotherapie -Sitzungen 5 Tage die Woche für insgesamt drei Wochen haben
  • Detaillierte Echokardiographie -Aufzeichnungen haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die keine detaillierten Echokardiographie -Aufzeichnungen haben,
  • Vorgeschichte einer größeren Operation,
  • zerebrovaskulärer Unfall,
  • Malignität,
  • Leber- oder Nierenversagen,
  • Immunschwäche,
  • Akute/chronische Infektion,
  • Psychiatrische Erkrankungen wurden ausgezeichnet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der maximalen Mitral-E-Wellen-Geschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapie-Programms
Änderung der mitralen frühen diastolischen (E) Wellengeschwindigkeit, gemessen durch transthorakale Echokardiographie.
Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapie-Programms
Änderung des Mitral-E/A-Verhältnisses
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Veränderung des Verhältnisses der frühen (E) zu späten (A) diastolischen transmittralen Flussgeschwindigkeiten, bewertet durch transthorakale Echokardiographie.
Ausgangswert und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Änderung des E/E'-Verhältnisses
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapie-Programms
Änderung des Verhältnisses der frühen transmitralen Flussgeschwindigkeit (E) zur frühen diastolischen Mitralannulargeschwindigkeit (E') gemessen durch Tissue-Doppler-Imaging.
Ausgangswert und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapie-Programms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der linksventrikulären Ejektionsfraktion
Zeitfenster: Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Änderung der linksventrikulären Ejektionsfraktion, bewertet durch transthorakale Echokardiographie.
Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Änderung des mittleren Aortengradienten
Zeitfenster: Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Änderung des mittleren transaortalen Druckgradienten, gemessen mittels kontinuierlicher Doppler-Echokardiographie.
Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Veränderung des maximalen Aortengradienten
Zeitfenster: Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms
Änderung des maximalen transaortalen Druckgradienten gemessen durch kontinuierliche Doppler-Echokardiografie.
Baseline (vor der Balneotherapie) und unmittelbar nach Abschluss des 15-tägigen Balneotherapieprogramms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bursa City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-PMR-6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Forschungsdaten werden auf Anfrage des Autors verfügbar sein

(Taner Dandinoglu Md. E-Mail: dandinoglu@gmail.com)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arthrose

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guatemala

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren