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Balneterapia; Come modo complementare di mantenere la salute cardiaca

4 febbraio 2026 aggiornato da: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

La balneoterpy può essere efficace nella prevenzione e nel mantenimento della salute cardiaca come intervento complementare nelle persone adulte-enti

La balneterapia è stata definita come l'uso di acque minerali termiche per scopi medici. Per evidenziare i suoi possibili effetti sulla salute cardiaca, i parametri ecocardiografici sono stati analizzati retrospettivamente prima e dopo il trattamento nei pazienti con osteoartrosi adulti-elderly.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le terapie termiche sono per lo più preferite dai pazienti adulti elderly ed è altamente probabile che le prevalenze di malattie cardiovascolari note o nascoste siano più elevate tra questi pazienti. Pertanto, può essere richiesto un esame cardiovascolare sia prima che dopo l'intervento.

Per scoprire gli effetti della terapia del bagno sui parametri ecocardiografici, i pazienti che sono stati consultati alla clinica ambulatoriale di cardiologia prima e dopo la terapia Spa sono stati studiati retrospettivamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turchia (Türkiye), 16300
        • Bursa Military Hospital, 1. Murat Caddesi Osmangazi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

44 pazienti che sono stati consultati alla clinica ambulatoriale di cardiologia prima e dopo la terapia SPA sono stati studiati retrospettivamente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere sessioni di balneterapia 5 giorni alla settimana per un totale di tre settimane
  • Avere record di ecocardiografia dettagliati

Criteri di esclusione:

  • Individui che non hanno record di ecocardiografia dettagliati,
  • Avere una storia di chirurgia importante,
  • Incidente cerebrovascolare,
  • malignità,
  • insufficienza epatica o renale,
  • immunodeficienza,
  • infezione acuta/cronica,
  • I disturbi psichiatrici furono eslurati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della velocità di picco dell'onda E mitralica
Lasso di tempo: Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione della velocità di picco precoce diastolica mitralica (onda E) misurata mediante ecocardiografia transtoracica.
Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del rapporto E/A mitralico
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del rapporto tra le velocità del flusso transmittale diastolico precoce (E) e tardivo (A) valutate mediante ecocardiografia transtoracica.
Baseline e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del rapporto E/E'
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del rapporto tra la velocità del flusso transmittale precoce (E) e la velocità anulare mitralica diastolica precoce (E') misurata mediante imaging Doppler tissutale.
Baseline e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra valutata mediante ecocardiografia transtoracica.
Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del gradiente aortico medio
Lasso di tempo: Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del gradiente pressorio transaortico medio misurato mediante ecocardiografia Doppler ad onda continua.
Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del gradiente aortico massimo
Lasso di tempo: Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni
Variazione del gradiente pressorio transaortico massimo misurato mediante ecocardiografia Doppler ad onda continua.
Baseline (prima della balneoterapia) e immediatamente dopo il completamento del programma di balneoterapia di 15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-PMR-6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati di ricerca saranno disponibili su richiesta dell'autore

(Taner Dandinoglu Md. E-mail: dandinoglu@gmail.com)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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