발네로 테라피; 심장 건강을 유지하는 보완적인 방법으로
2026년 2월 4일 업데이트: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
Balneotherpy는 성인 유인 사람의 보완 적 개입으로 심장 건강의 예방 및 유지에 효과적 일 수 있습니다.
Balneotherapy는 의료 목적으로 열, 미네랄 워터의 사용으로 정의되었습니다.
심장 건강에 대한 가능한 영향을 강조하기 위해, 심 초음파 파라미터는 성인-유로 조골 관절염 환자의 치료 전후 후 후 향적으로 분석되었다.
연구 개요
상세 설명
열 요법은 대부분 성인-유도 환자가 선호하며,이 환자들 사이에서 알려진 또는 숨겨진 심혈관 질환 유병률이 더 높을 가능성이 높습니다. 따라서, 중재 전후에 심혈관 검사가 필요할 수있다.
심 초음파 매개 변수에 대한 목욕 요법의 효과를 찾기 위해 스파 요법 전후에 심장 외래 환자 클리닉에 상담 한 환자를 후 향적으로 조사했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
44
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nilüfer
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Bursa, Nilüfer, 터키 (Türkiye), 16300
- Bursa Military Hospital, 1. Murat Caddesi Osmangazi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
44 명의 스파 요법 전후에 심장 외래 환자 클리닉에 상담 한 환자를 후 향적으로 조사했습니다.
설명
포함 기준 :
- 총 3 주 동안 일주일에 5 일 Balneotherapy 세션
- 상세한 심 초음파 기록이 있습니다
제외 기준 :
- 자세한 심 초음파 기록이없는 개인,
- 주요 수술의 역사를 가지고,
- 뇌 혈관 사고,
- 강한 악의,
- 간 또는 신부전,
- 면역 결핍,
- 급성/만성 감염,
- 정신 장애가 추방되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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승모판 최대 E파 속도 변화
기간: 기저선(발열치료 전) 및 15일간의 발열치료 프로그램 완료 직후
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경흉부 심초음파로 측정한 승모판 조기 이완기 최고 유속(E파)의 변화
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기저선(발열치료 전) 및 15일간의 발열치료 프로그램 완료 직후
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승모판 E/A 비율 변화
기간: 기준선 및 15일간의 온천요법 프로그램 완료 직후
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경흉부 심초음파 검사로 평가한 조기(E) 및 후기(A) 이완기 승모판 혈류 속도 비율의 변화.
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기준선 및 15일간의 온천요법 프로그램 완료 직후
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E/E' 비율의 변화
기간: 기준선 및 15일간의 온천 요법 프로그램 완료 직후
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조직 도플러 영상으로 측정된 초기 승모판 유입 속도(E)와 초기 이완기 승모판륜 속도(E')의 비율 변화.
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기준선 및 15일간의 온천 요법 프로그램 완료 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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좌심실 박출률 변화
기간: 기준선(발열요법 전) 및 15일간의 발열요법 프로그램 완료 직후
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경흉부 심초음파로 평가한 좌심실 박출률의 변화.
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기준선(발열요법 전) 및 15일간의 발열요법 프로그램 완료 직후
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평균 대동맥 압력 기울기의 변화
기간: 베이스라인(발네요법 전) 및 15일 발네요법 프로그램 완료 직후
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연속파 도플러 심초음파검사로 측정한 평균 대동맥판막 압력 차이의 변화.
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베이스라인(발네요법 전) 및 15일 발네요법 프로그램 완료 직후
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대동맥 최대 경사도 변화
기간: 기준선 (욕요법 전) 및 15일간의 욕요법 프로그램 완료 직후
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연속파 도플러 심초음파로 측정한 최대 대동맥판막 경압력 구배 변화
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기준선 (욕요법 전) 및 15일간의 욕요법 프로그램 완료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
연구 데이터는 저자의 요청에 따라 제공됩니다
(Taner Dandinoglu MD. 이메일 : dandinoglu@gmail.com)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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발네로 테라피에 대한 임상 시험
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