Balneoterapi; Som ett kompletterande sätt att upprätthålla hjärthälsa
4 februari 2026 uppdaterad av: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
Kan balneothothy vara effektiv för att förebygga och underhålla hjärthälsa som kompletterande ingripande hos vuxna-äldre personer
Balneoterapi har definierats som användningen av termiska, mineralvatten för medicinska ändamål.
För att lyfta fram dess möjliga effekter på hjärthälsa analyserades ekokardiografiska parametrar retrospektivt före och efter behandlingen hos patienter med vuxen-äldre artros.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Termiska terapier föredras mestadels av vuxna-äldre patienter, och det är mycket troligt att känd eller dold hjärt-kärlsjukdomar är högre bland dessa patienter. Därför kan en kardiovaskulär undersökning krävas både före och efter interventionen.
För att ta reda på effekterna av badterapi på ekokardiografiska parametrar undersöktes patienter som konsulterades till kardiologikliniken före och efter spa -terapin retrospektivt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
44
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Turkiet (Türkiye), 16300
- Bursa Military Hospital, 1. Murat Caddesi Osmangazi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
44 patienter som konsulterades till kardiologi poliklinik före och efter spa -terapin undersöktes retrospektivt.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att ha balneoterapisessioner 5 dagar i veckan i totalt tre veckor
- Med detaljerade ekokardiografi -poster
Uteslutningskriterier:
- Individer som inte har detaljerade ekokardiografiska poster,
- Att ha historia av större kirurgi,
- cerebrovaskulär olycka,
- malignitet,
- lever eller njurfel,
- immunbrist,
- akut/kronisk infektion,
- Psykiatriska störningar har uteslutits.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i mitral E-vågs topphastighet
Tidsram: Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter slutförandet av det 15-dagars balneoterapiprogrammet
|
Förändring i mitralisk topptidig diastolisk (E) våghastighet mätt med transtorakal ekokardiografi.
|
Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter slutförandet av det 15-dagars balneoterapiprogrammet
|
|
Förändring i mitral E/A-kvot
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter slutförandet av det 15-dagars balneoterapiprogrammet
|
Förändring i förhållandet mellan tidig (E) och sen (A) diastolisk transmitralflödeshastighet bedömd med transtorakal ekokardiografi.
|
Baslinje och omedelbart efter slutförandet av det 15-dagars balneoterapiprogrammet
|
|
Förändring i E/E'-kvot
Tidsram: Baseline och omedelbart efter avslutning av det 15-dagars balneoterapiprogrammet
|
Förändring i förhållandet mellan tidig transmittral flödeshastighet (E) och tidig diastolisk mitralannulär hastighet (E') mätt med vävnadsdoppleravbildning.
|
Baseline och omedelbart efter avslutning av det 15-dagars balneoterapiprogrammet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i vänsterkammarutstötningsfraktion
Tidsram: Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter avslutad 15-dagars balneoterapiprogram
|
Förändring i vänsterkammarutstötningsfraktion bedömd med transtorakal ekokardiografi.
|
Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter avslutad 15-dagars balneoterapiprogram
|
|
Förändring i genomsnittlig aortagradient
Tidsram: Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter avslutad 15-dagars balneoterapiprogram
|
Förändring i genomsnittlig transaortisk tryckgradient mätt med kontinuerlig våg-Dopplerekokardiografi.
|
Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter avslutad 15-dagars balneoterapiprogram
|
|
Förändring i maximal aortagradient
Tidsram: Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter avslutad 15-dagars balneoterapiprogram
|
Förändring av det maximala transaortiska tryckgradienten mätt med kontinuerlig våg-Dopplerekokardiografi.
|
Baseline (före balneoterapi) och omedelbart efter avslutad 15-dagars balneoterapiprogram
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2025
Första postat (Faktisk)
11 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2026-PMR-6
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Forskningsdata kommer att finnas tillgängliga på begäran från författaren
(Taner Dandinoglu Md. E-post: dandinoglu@gmail.com)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .