- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06923969
Balneoterapi; Som en komplementær måde at opretholde hjertesundhed på
Kan Balneotherpy være effektiv til forebyggelse og vedligeholdelse af hjertesundhed som en komplementær indgriben hos voksne elendige personer
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Termiske terapier foretrækkes for det meste af patienter med voksne elementer, og det er meget sandsynligt, at kendte eller skjulte kardiovaskulære sygdomme er højere blandt disse patienter. Derfor kan en kardiovaskulær undersøgelse være påkrævet både før og efter interventionen.
For at finde ud af effekter af badeterapi på ekkokardiografiske parametre blev patienter, der blev hørt til kardiologi, poliklinik før og efter spa -terapien retrospektivt undersøgt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Tyrkiet (Türkiye), 16300
- Bursa Military Hospital, 1. Murat Caddesi Osmangazi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At have balneoterapisessioner 5 dage om ugen i alt tre uger
- Har detaljerede ekkokardiografieroptegnelser
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke har detaljerede ekkokardiografioptegnelser,
- At have historie med større kirurgi,
- cerebrovaskulær ulykke,
- malignitet,
- lever eller nyresvigt,
- immundefekt,
- akut/kronisk infektion,
- Psykiatriske lidelser blev udøvet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i mitral top E-bølgehastighed
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Ændring i mitralisk toppetidlig diastolisk (E) bølgehastighed målt med transtorakal ekkokardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
|
Ændring i mitral E/A-forhold
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Ændring i forholdet mellem tidlig (E) og sen (A) diastolisk transmitral flowhastighed vurderet ved transtorakal ekkokardiografi.
|
Baseline og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
|
Ændring i E/E'-forhold
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Ændring i forholdet mellem tidlig transmitral strømningshastighed (E) og tidlig diastolisk mitral annulærhastighed (E') målt med vævsdoppler-billeddannelse.
|
Baseline og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i udstødningsfraktionen i venstre ventrikel
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Ændring i venstre ventrikels ejektionsfraktion vurderet ved transtorakal ekkokardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
|
Ændring i gennemsnitlig aortagradient
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Ændring i den gennemsnitlige transaortiske trykgradient målt ved kontinuerlig bølge Doppler-echocardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
|
Ændring i maksimal aortagradient
Tidsramme: Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Ændring i maksimalt transaortisk trykgradient målt ved kontinuerlig bølge Doppler-ekokardiografi.
|
Baseline (før balneoterapi) og umiddelbart efter afslutningen af det 15-dages balneoterapiprogram
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-PMR-6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Forskningsdata vil være tilgængelige efter anmodning fra forfatteren
(Taner Dandinoglu Md. E-mail: dandinoglu@gmail.com)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt
-
Clinical Center of VojvodinaAktiv, ikke rekrutterendeOsteoarthritisSerbien
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...RekrutteringOsteoarthritis | Knæ Arthritis, SlidgigtTyrkiet (Türkiye)
-
Indonesia UniversityAfsluttetKnæ slidgigt | OsteoarthritisIndonesien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of KarachiRekrutteringKnæ slidgigt | Knæsmerter Gigt | OsteoarthritisPakistan
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiIkke rekrutterer endnu
-
Fundació EurecatHISPANAGAR SARekrutteringBetændelse | Bruskskade | Ledskade | OsteoarthritisSpanien
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringSlidgigt i knæet | Slidgigt HofteCanada
-
Kutahya Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnuTemporomandibulære ledlidelser | Tinnitus | Somatosensorisk Tinnitus | Osteoarthritis i temporomandibulært ledTyrkiet (Türkiye)
-
Tanta UniversityIkke rekrutterer endnuKnæ slidgigt | Vurdering af smerteintensitet ved hjælp af 10-punkts numerisk vurderingsskala (NRS-10) (9) umiddelbart efter intervention, 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år | Vurdering af knæfunktion ved hjælp af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index...