- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06926907
Utvikling og evaluering av T.E.A.C.H. Studie: En randomisert kontrollstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33330
- Florida International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Lærere ble ansett som kvalifiserte til å delta i studien hvis de underviste i klasserommene i tidlig barndom (studenter 3 til 6 år), var ≥ 18 år og hadde tilgang til en elektronisk enhet med internettforbindelse og audiovisuelle evner.
Eksklusjonskriterier:
Lærere ble ansett som ikke -kvalifiserte til å delta hvis de ikke var flytende i engelsk (skrevet og verbal) eller hadde planer om å forlate sin arbeidssted under studien tidsramme
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Deltakere i denne armen mottok 6-ukers online T.E.A.C.H. program.
|
T.E.A.C.H. Program benyttet viktige konstruksjoner av den sosiale kognitive teorien for å levere virtuell ernæringsopplæring til Montessori-lærere over en 6 ukers periode.
Intervensjonen besto av fire programkomponenter: 1.
En interaktiv online ernæringsutdanningsplattform med 6 moduler ble utviklet ved hjelp av et WordPress -nettsted.
Hver modul inneholdt 5 temaer inkludert ernæring, ernæring av barn, næring av klasserom, kulturpraksis, kulturell praksis og kommunikasjon med lærerforeldre.
Lærere fikk innloggingsinformasjon via e -post som inneholder en unik identifikator som skal brukes som brukernavn og ble bedt om å fullføre en modul per uke i 6 uker; 2. Live ukentlige virtuelle utdanningsøkter ble holdt via zoom for å supplere og forsterke online læringsopplevelsen; 3. En Montessori-basert ernæringsplan med 6 ukentlige leksjoner å bruke i klasserommet ble gitt til hver deltaker; 4. Utdannelsesutdelinger som skal formidles til foreldrene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige ernæringskunnskapen ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Lærernes ernæringskunnskap ble målt ved bruk av underskala 1 og 2 fra Revised General Nutrition Knowledge-spørreskjemaet (GNKQ-R).
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige ernæringens egeneffektivitet ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Ernæringens egeneffektivitet ble bestemt ved bruk av Dewars ernæringens egeneffektivitetsskala.
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige ernæringen som lærer egeneffektivitet ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Ernæring som undervises egeneffektivitet ble bestemt ved bruk av ernæringsundersøkelsen av egeneffektiviteten.
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige kulturelle kompetansen ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Den flerkulturelle undervisningskompetanseskala lærerne ble brukt til å måle lærernes kulturelle kompetanse.
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige spisestedet i klasserommet ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Lærernes spiseatferd ble målt ved bruk av lærerens spiseatferdsverktøy
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige klasseromsmatpraksis ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Matpraksis i klasserommet ble bestemt ved bruk av klasseromsmatrelaterte praksis-til-begrensningsskala.
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige ernæringslæringspraksisen ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Underskala 2 av Nutrition Education Practices (NEP) Survey for Teachers and Foodservice Director ble brukt til å måle ernæringsundervisningspraksis.
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
|
Endring fra baseline i den gjennomsnittlige lærerforelderen ernæringskommunikasjon ved 12 ukers oppfølging
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Lærernes kommunikasjon med foreldre ble målt ved bruk av underskala 2 av lærerforeldrene.
|
Fra påmelding til slutten av 12 ukers oppfølging.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-22-0373
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .