- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07101692
- Original rettssak
Effekten av virtual reality i undervisning i nasogastrisk kateter applikasjonsevner til nye sykepleiere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Helsetjenester spiller en kritisk rolle i å forbedre livskvaliteten til mennesker og sykepleiere spiller en viktig rolle i tilbudet av disse tjenestene. Sykepleie er et yrke som krever et høyt nivå av praktisk kompetanse så vel som klinisk kunnskap og ferdigheter (Polat, 2024). Sykepleieres evne til å gi effektiv pasientbehandling er direkte relatert til effektiviteten av utdanningsprosessene deres. Å gi utdanningsprosesser med høy kvalitet og moderne metoder er avgjørende for at sykepleiere kan forbedre sine kliniske ferdigheter og forsterke deres profesjonelle identiteter (Kara, 2024). Nasogastric Catheter (NGS) applikasjon, som er en av disse ferdighetene, er en viktig praksis for å imøtekomme ernæringsmessige behov til pasienter i mange kliniske situasjoner. Sykepleiere må bruke denne ferdigheten riktig og trygt for at pasienter skal mates riktig og behandlingsprosessen skal fungere ordentlig (şendir & Kızıl, 2019). Å lære NGS -applikasjonsevner krever imidlertid praktisk erfaring så vel som teoretisk kunnskap. Spesielt nyutdannede sykepleiere kan møte forskjellige vanskeligheter med å utvikle slike kliniske ferdigheter. Mangelfulle utdanningsmiljøer, lite antall tilfeller og begrensede muligheter for å praktisere fører til vanskeligheter for nyutdannede sykepleiere å tilegne seg disse ferdighetene. Denne situasjonen kan påvirke de profesjonelle kompetansene til sykepleiere så vel som kvaliteten på pasientbehandlingen (Aygin & Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç & çilingir, 2023).
I tillegg til tradisjonelle treningsmetoder, fremstår virtual reality (VR) teknologi som et revolusjonerende verktøy for å undervise i kliniske ferdigheter. Virtual reality lar sykepleiere gjøre feil og forbedre ferdighetene sine i trygge omgivelser før de opplever risikable praksis i den virkelige verden. VR kan støtte sykepleiere for å lære kliniske ferdigheter mer effektivt, øve og ta de riktige beslutningene. I denne sammenhengen kan virtual reality-baserte treningsmateriell brukes til å få NGS-applikasjonsevner (Sarıkoç, 2016). Imidlertid er forskning for å bestemme virkningen av virtual reality på sykepleie fremdeles begrenset. En mer dyptgående undersøkelse av hvordan virtuell virkelighet brukes i sykepleie, dens virkning på sykepleiere og de potensielle fordelene med denne teknologien på undervisningen av kliniske ferdigheter vil gi et betydelig bidrag til sykepleieryrket. Spesielt å undersøke effektiviteten av virtual reality-teknologi for nye sykepleiere for å forbedre sine nasogastriske kateteriseringsevner kan forbedre bruken av teknologi i sykepleierutdanning og øke sikkerheten til pre-Nurses i kliniske ferdigheter (Chang et al., 2024).
Denne studien tar sikte på å bestemme rollen som virtual reality i utdanning, understreker fordelene med denne teknologien i klinisk ferdighetstrening, og gi forslag for å øke studentens suksess i utdanningsprosessen. I tillegg vil en sammenligning av tradisjonelle treningsmetoder og virtual reality-baserte treningsmetoder avsløre fordelene og begrensningene ved begge tilnærminger. Denne forskningen vil gi en verdifull ressurs for å modernisere utdanningsprosesser og gjøre det mulig for sykepleiere å utvikle sine kliniske ferdigheter mer effektivt ved å gi et nytt perspektiv på ferdighetsprestasjoner innen sykepleie. I denne sammenhengen var målet med studien å undersøke effektiviteten av å undervise i nasogastriske kateteriseringsevner til nyutdannede sykepleiere med virtual reality -teknologi.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Eskişehir, Tyrkia (Türkiye)
- Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Jobber i interne og kirurgiske klinikker,
- Frivillig å delta i forskningen,
- Over 18 år.
Eksklusjonskriterier:
- Arbeider i poliklinikker, fysioterapi, psykiatri og pediatriske klinikker,
- Delta i gruppearbeid,
- Sykepleieren meldte seg frivillig til å delta i studien og ønsket deretter å trekke seg fra studien,
- Å fylle datainnsamlingsskjemaene for forskningen ufullstendig,
- Å ha noen funksjonshemming som vil forhindre å svare på undersøkelsesspørsmålene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision.
Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
|
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence.
Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step.
The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered.
Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
|
|
Aktiv komparator: Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision.
Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
|
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist.
The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal).
Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed.
The total score ranges from 0 to 170.
Higher scores indicate better procedural skill.
|
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Critical Procedural Step Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal).
Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
|
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
|
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options.
Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25.
Higher scores indicate greater knowledge.
|
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
|
Change in Self-Confidence Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence).
The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant.
Higher scores indicate greater self-confidence.
|
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
|
Change in Anxiety Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety).
The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant.
Higher scores indicate greater anxiety.
|
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
|
|
Motivation Towards the Instructional Material
Tidsramme: Posttest only, at least two weeks after the free practice session
|
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items.
The total score ranges from 14 to 70.
Higher scores indicate greater motivation.
|
Posttest only, at least two weeks after the free practice session
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 28.07.2025-1
- 2025/599 (Annen identifikator: Gaziantep Islam Science and Technology University)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .