Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av virtual reality i undervisning i nasogastrisk kateter applikasjonsevner til nye sykepleiere

14. september 2026 oppdatert av: Ayşe Eminoğlu
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å evaluere effektiviteten av Virtual Reality (VR) -teknologi i undervisning i NASOGastric Catheter (NGS) applikasjonsevner til nyutdannede sykepleiere. Studien vil bli utført med sykepleiere som jobber ved Eskişehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital. Deltakerne vil bli delt inn i eksperimentell (VR-assistert trening) og kontroll (tradisjonelle treningsgrupper gjennom randomisering. Etter trening, kunnskapsnivå, ferdighetspoeng, vil selvtillit, angst og motivasjonsnivå for begge gruppene sammenlignes. Datainnsamlingsverktøy inkluderer kunnskapstest, ferdighetssjekkliste og visuell sammenligningsskala. Studien tar sikte på å avsløre effekten av integrering av virtual reality -teknologi i sykepleieopplæring på klinisk ferdighetsutvikling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Helsetjenester spiller en kritisk rolle i å forbedre livskvaliteten til mennesker og sykepleiere spiller en viktig rolle i tilbudet av disse tjenestene. Sykepleie er et yrke som krever et høyt nivå av praktisk kompetanse så vel som klinisk kunnskap og ferdigheter (Polat, 2024). Sykepleieres evne til å gi effektiv pasientbehandling er direkte relatert til effektiviteten av utdanningsprosessene deres. Å gi utdanningsprosesser med høy kvalitet og moderne metoder er avgjørende for at sykepleiere kan forbedre sine kliniske ferdigheter og forsterke deres profesjonelle identiteter (Kara, 2024). Nasogastric Catheter (NGS) applikasjon, som er en av disse ferdighetene, er en viktig praksis for å imøtekomme ernæringsmessige behov til pasienter i mange kliniske situasjoner. Sykepleiere må bruke denne ferdigheten riktig og trygt for at pasienter skal mates riktig og behandlingsprosessen skal fungere ordentlig (şendir & Kızıl, 2019). Å lære NGS -applikasjonsevner krever imidlertid praktisk erfaring så vel som teoretisk kunnskap. Spesielt nyutdannede sykepleiere kan møte forskjellige vanskeligheter med å utvikle slike kliniske ferdigheter. Mangelfulle utdanningsmiljøer, lite antall tilfeller og begrensede muligheter for å praktisere fører til vanskeligheter for nyutdannede sykepleiere å tilegne seg disse ferdighetene. Denne situasjonen kan påvirke de profesjonelle kompetansene til sykepleiere så vel som kvaliteten på pasientbehandlingen (Aygin & Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç & çilingir, 2023).

I tillegg til tradisjonelle treningsmetoder, fremstår virtual reality (VR) teknologi som et revolusjonerende verktøy for å undervise i kliniske ferdigheter. Virtual reality lar sykepleiere gjøre feil og forbedre ferdighetene sine i trygge omgivelser før de opplever risikable praksis i den virkelige verden. VR kan støtte sykepleiere for å lære kliniske ferdigheter mer effektivt, øve og ta de riktige beslutningene. I denne sammenhengen kan virtual reality-baserte treningsmateriell brukes til å få NGS-applikasjonsevner (Sarıkoç, 2016). Imidlertid er forskning for å bestemme virkningen av virtual reality på sykepleie fremdeles begrenset. En mer dyptgående undersøkelse av hvordan virtuell virkelighet brukes i sykepleie, dens virkning på sykepleiere og de potensielle fordelene med denne teknologien på undervisningen av kliniske ferdigheter vil gi et betydelig bidrag til sykepleieryrket. Spesielt å undersøke effektiviteten av virtual reality-teknologi for nye sykepleiere for å forbedre sine nasogastriske kateteriseringsevner kan forbedre bruken av teknologi i sykepleierutdanning og øke sikkerheten til pre-Nurses i kliniske ferdigheter (Chang et al., 2024).

Denne studien tar sikte på å bestemme rollen som virtual reality i utdanning, understreker fordelene med denne teknologien i klinisk ferdighetstrening, og gi forslag for å øke studentens suksess i utdanningsprosessen. I tillegg vil en sammenligning av tradisjonelle treningsmetoder og virtual reality-baserte treningsmetoder avsløre fordelene og begrensningene ved begge tilnærminger. Denne forskningen vil gi en verdifull ressurs for å modernisere utdanningsprosesser og gjøre det mulig for sykepleiere å utvikle sine kliniske ferdigheter mer effektivt ved å gi et nytt perspektiv på ferdighetsprestasjoner innen sykepleie. I denne sammenhengen var målet med studien å undersøke effektiviteten av å undervise i nasogastriske kateteriseringsevner til nyutdannede sykepleiere med virtual reality -teknologi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Eskişehir, Tyrkia (Türkiye)
        • Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Jobber i interne og kirurgiske klinikker,
  • Frivillig å delta i forskningen,
  • Over 18 år.

Eksklusjonskriterier:

  • Arbeider i poliklinikker, fysioterapi, psykiatri og pediatriske klinikker,
  • Delta i gruppearbeid,
  • Sykepleieren meldte seg frivillig til å delta i studien og ønsket deretter å trekke seg fra studien,
  • Å fylle datainnsamlingsskjemaene for forskningen ufullstendig,
  • Å ha noen funksjonshemming som vil forhindre å svare på undersøkelsesspørsmålene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence. Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step. The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered. Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
Aktiv komparator: Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist. The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal). Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed. The total score ranges from 0 to 170. Higher scores indicate better procedural skill.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Critical Procedural Step Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal). Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options. Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25. Higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Self-Confidence Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater self-confidence.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Anxiety Score
Tidsramme: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Motivation Towards the Instructional Material
Tidsramme: Posttest only, at least two weeks after the free practice session
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items. The total score ranges from 14 to 70. Higher scores indicate greater motivation.
Posttest only, at least two weeks after the free practice session

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 28.07.2025-1
  • 2025/599 (Annen identifikator: Gaziantep Islam Science and Technology University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ikke planlagt å dele de individuelle deltakerdataene (IPD) samlet i denne studien med andre forskere. IPD vil ikke bli delt i samsvar med prinsippene for deltakernes personvernbeskyttelse og datasikkerhet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere