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O efeito da realidade virtual no ensino de habilidades de aplicação de cateter nasogástrica para novas enfermeiras de pós -graduação

14 de setembro de 2026 atualizado por: Ayşe Eminoğlu
O objetivo deste estudo controlado randomizado é avaliar a eficácia da tecnologia de realidade virtual (VR) no ensino de habilidades de aplicação de cateter nasogástrica (NGS) para enfermeiros recém -graduados. O estudo será realizado com enfermeiros que trabalham no Hospital de Prática e Pesquisa da Universidade de Eskişehir Osmanngazi. Os participantes serão divididos em grupos experimentais (treinamento assistido por VR) e controle (treinamento tradicional) por meio da randomização. Após o treinamento, o nível de conhecimento, a pontuação de habilidade, a autoconfiança, os níveis de ansiedade e motivação de ambos os grupos serão comparados. As ferramentas de coleta de dados incluem teste de conhecimento, lista de verificação de habilidades e escalas de comparação visual. O estudo tem como objetivo revelar os efeitos da integração da tecnologia de realidade virtual na educação em enfermagem no desenvolvimento de habilidades clínicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os serviços de saúde desempenham um papel crítico na melhoria da qualidade de vida de pessoas e enfermeiros desempenham um papel importante na prestação desses serviços. A enfermagem é uma profissão que requer um alto nível de competência prática, bem como conhecimentos e habilidades clínicas (Polat, 2024). A capacidade dos enfermeiros de fornecer atendimento eficaz do paciente está diretamente relacionado à eficácia de seus processos educacionais. O fornecimento de processos educacionais com métodos de alta qualidade e modernos é fundamental para os enfermeiros melhorarem suas habilidades clínicas e reforçar suas identidades profissionais (Kara, 2024). A aplicação de cateter nasogástrica (NGS), que é uma dessas habilidades, é uma prática importante para atender às necessidades nutricionais de pacientes em muitas situações clínicas. Os enfermeiros precisam aplicar essa habilidade de maneira correta e segura para que os pacientes sejam alimentados adequadamente e o processo de tratamento funcione adequadamente (şendir & Kızıl, 2019). No entanto, o aprendizado de habilidades de aplicação do NGS requer experiência prática, bem como conhecimento teórico. Enfermeiros especialmente recém -formados podem enfrentar várias dificuldades no desenvolvimento de tais habilidades clínicas. Ambientes educacionais inadequados, baixo número de casos e oportunidades limitadas para a prática levam a dificuldades para os enfermeiros recém -graduados adquirirem essas habilidades. Essa situação pode afetar as competências profissionais dos enfermeiros, bem como a qualidade do atendimento ao paciente (Aygin & Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç & çilingufor, 2023).

Além dos métodos tradicionais de treinamento, a tecnologia de realidade virtual (VR) se destaca como uma ferramenta revolucionária no ensino de habilidades clínicas. A realidade virtual permite que os enfermeiros cometam erros e melhorem suas habilidades em um ambiente seguro antes de experimentar práticas de risco no mundo real. A RV pode apoiar os enfermeiros a aprender habilidades clínicas de maneira mais eficaz, praticar e tomar as decisões certas. Nesse contexto, os materiais de treinamento de realidade virtual podem ser usados para obter habilidades de aplicação do NGS (Sarıkoç, 2016). No entanto, a pesquisa para determinar o impacto da realidade virtual na enfermagem ainda é limitada. Um exame mais aprofundado de como a realidade virtual é usada na enfermagem, seus efeitos nos enfermeiros e os benefícios potenciais dessa tecnologia no ensino de habilidades clínicas fará uma contribuição significativa para a profissão de enfermagem. Em particular, investigar a eficácia da tecnologia de realidade virtual para novos enfermeiros de pós-graduação para melhorar suas habilidades de cateterismo nasogástricas pode melhorar o uso da tecnologia na educação em enfermagem e aumentar a segurança das pré-enfermeiras em habilidades clínicas (Chang et al., 2024).

Este estudo tem como objetivo determinar o papel da realidade virtual na educação, enfatizar os benefícios dessa tecnologia no treinamento de habilidades clínicas e fornecer sugestões para aumentar o sucesso do aluno no processo educacional. Além disso, uma comparação dos métodos tradicionais de treinamento e dos métodos de treinamento virtual baseada na realidade revelará as vantagens e as limitações de ambas as abordagens. Esta pesquisa fornecerá um recurso valioso para modernizar os processos educacionais e permitirá que os enfermeiros desenvolvam suas habilidades clínicas com mais eficiência, fornecendo uma nova perspectiva sobre o desempenho da habilidade em enfermagem. Nesse contexto, o objetivo do estudo foi investigar a eficácia do ensino de habilidades de cateterismo nasogástrico de novos enfermeiros de pós -graduação com tecnologia de realidade virtual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Eskişehir, Turquia (Türkiye)
        • Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Trabalhando em clínicas internas e cirúrgicas,
  • Se oferecendo para participar da pesquisa,
  • Com mais de 18 anos de idade.

Critérios de exclusão:

  • Trabalhando em clínicas ambulatoriais, fisioterapia, psiquiatria e clínicas pediátricas,
  • Participar de trabalhos em grupo,
  • A enfermeira se ofereceu para participar do estudo e depois queria se retirar do estudo,
  • Preenchendo os formulários de coleta de dados da pesquisa incompleta,
  • Ter qualquer deficiência que impedisse a resposta às perguntas da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence. Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step. The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered. Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
Comparador Ativo: Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
Prazo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist. The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal). Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed. The total score ranges from 0 to 170. Higher scores indicate better procedural skill.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Critical Procedural Step Score
Prazo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal). Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
Prazo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options. Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25. Higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Self-Confidence Score
Prazo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater self-confidence.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Anxiety Score
Prazo: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Motivation Towards the Instructional Material
Prazo: Posttest only, at least two weeks after the free practice session
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items. The total score ranges from 14 to 70. Higher scores indicate greater motivation.
Posttest only, at least two weeks after the free practice session

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28.07.2025-1
  • 2025/599 (Outro identificador: Gaziantep Islam Science and Technology University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não está planejado compartilhar os dados de participantes individuais (IPD) coletados neste estudo com outros pesquisadores. O IPD não será compartilhado de acordo com os princípios da proteção da privacidade do participante e da segurança dos dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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