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L'effetto della realtà virtuale nell'insegnamento delle capacità applicative del catetere nasogastrico a infermieri neolaureati

28 luglio 2025 aggiornato da: Ayşe Eminoğlu
Lo scopo di questa sperimentazione controllata randomizzata è valutare l'efficacia della tecnologia della realtà virtuale (VR) nell'insegnamento delle capacità applicative del catetere nasogastrico (NGS) agli infermieri neo laureati. Lo studio sarà condotto con infermieri che lavorano presso l'Ospedale sanitario e la ricerca dell'Università di ESKIşehir Osmangazi. I partecipanti saranno divisi in gruppi sperimentali (addestramento assistito da VR) e di controllo (allenamento tradizionale) attraverso la randomizzazione. Dopo la formazione, il livello di conoscenza, il punteggio delle competenze, la fiducia in se stessi, i livelli di ansia e motivazione di entrambi i gruppi verranno confrontati. Gli strumenti di raccolta dei dati includono il test di conoscenza, l'elenco di controllo delle competenze e le scale di confronto visivo. Lo studio mira a rivelare gli effetti dell'integrazione della tecnologia della realtà virtuale nell'educazione infermieristica sullo sviluppo delle abilità cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

I servizi sanitari svolgono un ruolo fondamentale nel migliorare la qualità della vita di persone e infermieri svolgono un ruolo importante nella fornitura di questi servizi. L'assistenza infermieristica è una professione che richiede un alto livello di competenza pratica, nonché conoscenze e abilità cliniche (Polat, 2024). La capacità degli infermieri di fornire un'efficace assistenza ai pazienti è direttamente correlata all'efficacia dei loro processi educativi. Fornire processi educativi con metodi di alta qualità e moderni è fondamentale per gli infermieri per migliorare le loro capacità cliniche e rafforzare le loro identità professionali (Kara, 2024). L'applicazione del catetere nasogastrico (NGS), che è una di queste abilità, è una pratica importante per soddisfare le esigenze nutrizionali dei pazienti in molte situazioni cliniche. Gli infermieri devono applicare questa abilità correttamente e in sicurezza affinché i pazienti vengano alimentati correttamente e il processo di trattamento per funzionare correttamente (şendir & Kızıl, 2019). Tuttavia, l'apprendimento delle capacità applicative NGS richiede esperienza pratica e conoscenza teorica. Soprattutto gli infermieri di neo graduati possono affrontare varie difficoltà nello sviluppo di tali capacità cliniche. Ambienti educativi inadeguati, un basso numero di casi e opportunità limitate per la pratica portano a difficoltà per gli infermieri neo laureati per acquisire queste competenze. Questa situazione può influenzare le competenze professionali degli infermieri e la qualità dell'assistenza ai pazienti (Aygin & Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç & Çilingir, 2023).

Oltre ai metodi di formazione tradizionali, la tecnologia della realtà virtuale (VR) si distingue come uno strumento rivoluzionario nell'insegnamento delle capacità cliniche. La realtà virtuale consente agli infermieri di commettere errori e migliorare le proprie capacità in un ambiente sicuro prima di sperimentare pratiche rischiose nel mondo reale. La realtà virtuale può supportare gli infermieri ad apprendere le capacità cliniche in modo più efficace, praticare e prendere le giuste decisioni. In questo contesto, i materiali di formazione basati sulla realtà virtuale possono essere utilizzati per acquisire le capacità applicative NGS (Sarıkoç, 2016). Tuttavia, la ricerca per determinare l'impatto della realtà virtuale sull'assistenza infermieristica è ancora limitata. Un esame più approfondito di come viene utilizzata la realtà virtuale nell'assistenza infermieristica, i suoi effetti sugli infermieri e i potenziali benefici di questa tecnologia sull'insegnamento delle abilità cliniche forniranno un contributo significativo alla professione infermieristica. In particolare, studiare l'efficacia della tecnologia della realtà virtuale per gli infermieri laureati per migliorare le loro capacità di cateterizzazione nasogastrica può migliorare l'uso della tecnologia nell'istruzione infermieristica e aumentare la sicurezza dei pre-nursi nelle capacità cliniche (Chang et al., 2024).

Questo studio mira a determinare il ruolo della realtà virtuale nell'istruzione, sottolineare i benefici di questa tecnologia nella formazione delle competenze cliniche e fornire suggerimenti per aumentare il successo degli studenti nel processo di istruzione. Inoltre, un confronto tra metodi di formazione tradizionale e metodi di allenamento basati sulla realtà virtuale riveleranno i vantaggi e i limiti di entrambi gli approcci. Questa ricerca fornirà una risorsa preziosa per modernizzare i processi educativi e consentire agli infermieri di sviluppare le loro capacità cliniche in modo più efficiente fornendo una nuova prospettiva sulle prestazioni delle competenze nell'assistenza infermieristica. In questo contesto, l'obiettivo dello studio era di studiare l'efficacia dell'insegnamento delle capacità di cateterizzazione nasogastrica dei neola infermieri laureati con tecnologia di realtà virtuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gaziantep, Tacchino
        • Gaziantep Islam Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare in cliniche interne e chirurgiche,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca,
  • Oltre 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Lavorare in cliniche ambulatoriali, terapia fisica, psichiatria e cliniche pediatriche,
  • Partecipare al lavoro di gruppo,
  • L'infermiera si è offerta volontaria per partecipare allo studio e poi ha voluto ritirarsi dallo studio,
  • Riempire i moduli di raccolta dei dati della ricerca in modo incompleto,
  • Avere una disabilità che impedirebbe di rispondere alle domande del sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: gruppo sperimentale
- Il gruppo sperimentale eseguirà l'abilità di inserimento del catetere nasogastrico con occhiali per realtà virtuale 3D.
Ai partecipanti verrà fornita formazione per l'applicazione del catetere nasogastrico accompagnato da una presentazione di PowerPoint e quindi verranno fornite tre singole applicazioni sul modello.
Sperimentale: Comportamento: realtà virtuale
- Il gruppo di controllo proverà l'abilità di inserimento del catetere nasogastrico 3 volte da solo.
Ai partecipanti verrà fornita formazione per l'applicazione del catetere nasogastrico accompagnato da una presentazione di PowerPoint e quindi verranno fornite tre singole applicazioni sul modello.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio delle abilità dell'applicazione del catetere nasogastrico
Lasso di tempo: 7 giorni
Il cambiamento nel punteggio medio dell'elenco di controllo delle abilità dell'applicazione del catetere nasogastrico (confronto pre-test e post-test) sarà valutato con l'applicazione sul modello nella prima settimana dopo la formazione.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 28.07.2025-1
  • Gaziantep Islam Science and Te (Altro identificatore: Gaziantep Islam Science and Tecnology)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) raccolti in questo studio con altri ricercatori. L'IPD non sarà condiviso in conformità con i principi della protezione della privacy dei partecipanti e della sicurezza dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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