Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av virtuell verklighet när det gäller att undervisa nasogastriska kateter -applikationsförmågor till nyutbildade sjuksköterskor

14 september 2026 uppdaterad av: Ayşe Eminoğlu
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att utvärdera effektiviteten hos Virtual Reality (VR) -teknologi för att undervisa nasogastrisk kateter (NGS) applikationsfärdigheter till nyutexaminerade sjuksköterskor. Studien kommer att genomföras med sjuksköterskor som arbetar vid Eskişehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital. Deltagarna kommer att delas in i experimentella (VR-assisterade träning) och kontroll (traditionella träning) grupper genom randomisering. Efter utbildningen kommer kunskapsnivå, färdighetsresultat, självförtroende, ångest och motivationsnivåer för båda grupperna att jämföras. Datainsamlingsverktyg inkluderar kunskapstest, kompetenschecklista och visuella jämförelseskalor. Studien syftar till att avslöja effekterna av integration av virtual reality -teknik i vårdutbildning på klinisk kompetensutveckling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hälsotjänster spelar en avgörande roll för att förbättra livskvaliteten för människor och sjuksköterskor spelar en viktig roll i tillhandahållandet av dessa tjänster. Omvårdnad är ett yrke som kräver en hög nivå av praktisk kompetens samt klinisk kunskap och färdigheter (Polat, 2024). Sjuksköterskans förmåga att tillhandahålla effektiv patientvård är direkt relaterad till effektiviteten i deras utbildningsprocesser. Att tillhandahålla utbildningsprocesser med hög kvalitet och moderna metoder är avgörande för sjuksköterskor att förbättra sina kliniska färdigheter och stärka deras professionella identitet (Kara, 2024). Nasogastric Catheter (NGS) -applikation, som är en av dessa färdigheter, är en viktig praxis för att tillgodose näringsbehovet hos patienter i många kliniska situationer. Sjuksköterskor måste tillämpa denna färdighet korrekt och säkert för att patienter ska matas ordentligt och behandlingsprocessen ska fungera korrekt (şendir & Kızıl, 2019). Att lära sig NGS -applikationsfärdigheter kräver emellertid praktisk erfarenhet såväl som teoretisk kunskap. Speciellt nyutexaminerade sjuksköterskor kan möta olika svårigheter att utveckla sådana kliniska färdigheter. Otillräckliga utbildningsmiljöer, lågt antal fall och begränsade möjligheter att öva leder till svårigheter för nyutexaminerade sjuksköterskor att förvärva dessa färdigheter. Denna situation kan påverka de professionella kompetenserna hos sjuksköterskor såväl som kvaliteten på patientvård (Aygin & Yılmaz, 2022; Güngör et al., 2023; Kulakaç & çilingir, 2023).

Förutom traditionella träningsmetoder framträder Virtual Reality (VR) teknik som ett revolutionerande verktyg för att undervisa kliniska färdigheter. Virtual Reality gör det möjligt för sjuksköterskor att göra misstag och förbättra sina färdigheter i en säker miljö innan de upplever riskabla praxis i den verkliga världen. VR kan stödja sjuksköterskor att lära sig kliniska färdigheter mer effektivt, öva och fatta rätt beslut. I detta sammanhang kan virtual reality-baserade träningsmaterial användas för att få NGS-applikationsfärdigheter (Sarıkoç, 2016). Men forskning för att bestämma effekterna av virtuell verklighet på omvårdnad är fortfarande begränsad. En mer djupgående undersökning av hur virtuell verklighet används i omvårdnad, dess effekter på sjuksköterskor och de potentiella fördelarna med denna teknik på undervisningen av kliniska färdigheter kommer att ge ett betydande bidrag till sjuksköterskan. I synnerhet kan undersökning av effektiviteten hos virtual reality-teknik för nyutbildade sjuksköterskor för att förbättra sina nasogastriska kateteriseringsförmågor förbättra användningen av teknik i sjuksköterskan och öka säkerheten för försköterskor i kliniska färdigheter (Chang et al., 2024).

Denna studie syftar till att bestämma rollen som virtuell verklighet i utbildningen, betonar fördelarna med denna teknik inom klinisk kompetensutbildning och ger förslag för att öka studenternas framgång i utbildningsprocessen. Dessutom kommer en jämförelse av traditionella träningsmetoder och virtual reality-baserade träningsmetoder att avslöja fördelarna och begränsningarna för båda metoderna. Denna forskning kommer att ge en värdefull resurs för att modernisera utbildningsprocesser och göra det möjligt för sjuksköterskor att utveckla sina kliniska färdigheter mer effektivt genom att tillhandahålla ett nytt perspektiv på färdighetsprestanda inom omvårdnad. I detta sammanhang var syftet med studien att undersöka effektiviteten i att undervisa nasogastriska kateteriseringsförmågor hos nyutbildade sjuksköterskor med virtual reality -teknik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

65

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Eskişehir, Turkiet (Türkiye)
        • Eskisehir Osmangazi University Health Practice and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Arbetar i interna och kirurgiska kliniker,
  • Frivilligt att delta i forskningen,
  • Över 18 år.

Uteslutningskriterier:

  • Arbetar i polikliniker, fysioterapi, psykiatri och pediatriska kliniker,
  • Delta i grupparbete,
  • Sjuksköterskan gick frivilligt med att delta i studien och ville sedan dra sig ur studien,
  • Fyllning av datainsamlingsformerna för forskningen ofullständigt,
  • Med någon funktionshinder som skulle förhindra att besvara undersökningsfrågorna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtual Reality Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure in an immersive virtual reality application under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 7 to 10 minutes.
An immersive virtual reality application developed in Unity 2022.3.18f1 with the XR Interaction Toolkit 2.1 for the Oculus Quest 2 platform, presenting a virtual patient room in which the user performs 53 nasogastric tube insertion steps and 32 removal steps in a fixed sequence. Written instructions in the user's field of view and simultaneous audio narration guide each step. The system requires the interaction defining a step to be completed before the next step loads, so steps cannot be skipped or reordered. Performance was not scored within the application and session data were not recorded.
Aktiv komparator: Conventional Training Group
Participants received the theoretical instruction and demonstration common to both arms, followed by an individual free practice session in which they performed the nasogastric tube insertion and removal procedure on a medium-fidelity simulator under researcher supervision. Up to three sessions were permitted; all participants attended one session, experiencing all 85 procedural steps, with a practice time of 5 to 10 minutes.
Individual practice of nasogastric tube insertion and removal on a medium-fidelity simulator, following the theoretical instruction and demonstration delivered by the researcher in accordance with the Nasogastric Catheter Application Checklist.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Nasogastric Catheter Application Skill Score
Tidsram: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Psychomotor performance in nasogastric tube insertion and removal, assessed with the Nasogastric Catheter Application Checklist. The checklist contains 85 steps (53 insertion, 32 removal). Each step scores 2 if performed completely, 1 if performed partially and 0 if not performed. The total score ranges from 0 to 170. Higher scores indicate better procedural skill.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Critical Procedural Step Score
Tidsram: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Safety-critical subset of the Nasogastric Catheter Application Checklist, comprising 30 procedure-specific steps (22 insertion, 8 removal). Each step scores 0, 1 or 2, giving a total score from 0 to 60. Higher scores indicate safer performance of the procedure.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Nasogastric Catheter Application Knowledge Test Score
Tidsram: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Knowledge required for nasogastric tube application, assessed with a 25-item multiple-choice test, each item having five options. Correct answers score 1 and incorrect answers score 0, giving a total score from 0 to 25. Higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Self-Confidence Score
Tidsram: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Self-confidence in performing nasogastric tube application, assessed with the Self-Confidence Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no self-confidence) and 10 (very high self-confidence). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater self-confidence.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Change in Anxiety Score
Tidsram: Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Anxiety related to performing nasogastric tube application, assessed with the Anxiety Visual Analog Scale, a 10 cm horizontal line anchored at 0 (no anxiety) and 10 (very high anxiety). The score is the distance in centimetres from the start of the line to the point marked by the participant. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline (pretest) and at least two weeks after the free practice session (posttest)
Motivation Towards the Instructional Material
Tidsram: Posttest only, at least two weeks after the free practice session
Motivation towards the instructional material used, assessed with the Instructional Material Motivation Scale, a unidimensional 14-item five-point Likert scale with no reverse-scored items. The total score ranges from 14 to 70. Higher scores indicate greater motivation.
Posttest only, at least two weeks after the free practice session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Ayşe Eminoğlu, Dr., ayse.eminoglu@gibtu.edu.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2025

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 28.07.2025-1
  • 2025/599 (Annan identifierare: Gaziantep Islam Science and Technology University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det är inte planerat att dela de enskilda deltagarnas data (IPD) som samlats in i denna studie med andra forskare. IPD kommer inte att delas i enlighet med principerna för deltagarnas integritetsskydd och datasäkerhet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera