Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PAN-ICIS-studien: ICIS for tidlig oppdagelse av infeksjonskomplikasjoner i pankreaskirurgi (PAN-ICIS)

24. november 2025 oppdatert av: Štěpán-Ota Schütz, Charles University, Czech Republic

PAN-ICIS: Prospektiv observasjonsstudie som evaluerer intensivavdelingens infeksjonsskår for tidlig oppdagelse av infeksiøse komplikasjoner etter pankreasreseksjoner

Denne studien undersøker en ny blodprøve kalt ICIS, som kan bidra til å oppdage infeksjoner tidligere etter bukspyttkjerteloperasjon. Pasienter vil få rutinemessige blodprøver tatt under sykehusoppholdet, uten at det kreves ekstra prosedyrer. Ved å følge hvordan ICIS endrer seg over tid, tar vi sikte på å forbedre tidlig infeksjonsdeteksjon, støtte tryggere rekonvalesens og redusere postoperative komplikasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pankreasreseksjoner har en høy belastning av postoperativ morbiditet, spesielt på grunn av komplikasjoner som pankreasfistel og gallelekkasje, som ofte fører til intraabdominal infeksjon og sepsis. Tidlig diagnostisering forblir vanskelig fordi konvensjonelle inflammatoriske markører (CRP, WBC, PCT, IL-6) mangler spesifisitet og ofte er forhøyet på grunn av postoperativ SIRS. Intensivsykdoms infeksjonsskår (ICIS) har vist overlegen ytelse i å skille SIRS fra sepsis hos kirurgiske pasienter.

PAN-ICIS-studien er en prospektiv observasjonsstudie som inkluderer pasienter som gjennomgår pankreasreseksjoner. ICIS vil bli målt postoperativt og sammenlignet med konvensjonelle inflammatoriske markører. Perioperative variabler, postoperative komplikasjoner og infeksjonsutfall vil bli samlet inn prospektivt. Nøyaktig tidlig differensiering mellom SIRS og sepsis representerer et stort behov i pankreaskirurgi. Denne studien vil evaluere den diagnostiske nøyaktigheten og den kliniske nytten av ICIS for tidlig oppdagelse av postoperative infeksjonskomplikasjoner. Hvis validert, kan ICIS støtte tidligere antimikrobiell terapi, redusere unødvendig antibiotikaeksponering og forbedre postoperative utfall i denne høyt risikable populasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Prague 6
      • Prague, Prague 6, Tsjekkia, 16902
        • Department of Surgery 2nd Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår pankreaskirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter ≥ 18 år Indikasjon for en elektiv pankreatisk prosedyrer Skriftlig samtykke

Eksklusjonskriterier:

Pasienter <18 år. Kjent hematologisk malignitet eller hematologisk patologi. Avslag på å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter etter pankreaskirurgi
Alle pasienter som gjennomgår pankreaskirurgi vil bli inkludert i denne studien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primært utfallsmål
Tidsramme: Fra dag én etter operasjon til utskrivelse fra sykehuset
Diagnostisk nøyaktighet av ICIS for å påvise postoperative infeksjonskomplikasjoner, målt ved område under mottakeroperasjonskarakteristikk-kurven (AUROC), sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier, og sannsynlighetsforhold ved forhåndsbestemte terskelverdier (f.eks. ≥3, ≥4, ≥5).
Fra dag én etter operasjon til utskrivelse fra sykehuset

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sekundært utfall
Tidsramme: Fra dag én etter operasjon til utskrivelsen fra sykehuset
Komparativ diagnostisk ytelse av ICIS vs. CRP, PCT og IL-6; tid-til-diagnose; og den inkrementelle verdien av ICIS i multivariable modeller.
Fra dag én etter operasjon til utskrivelsen fra sykehuset

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforskende utfall
Tidsramme: Fra dag én etter operasjonen til slutten av den 90-dagers oppfølgingsperioden
Assosiasjon av ICIS-dynamikk med POPF, SSI (overfladisk/dyp/organ-rom), gallelekkasje og anastomose-dehisens; innvirkning på antibiotikabruk (varighet, de-eskalering, eskaling) og styringsmål; behov for radiologisk eller kirurgisk intervensjon; liggetid; reinnleggelse; og 90-dagers dødelighet.
Fra dag én etter operasjonen til slutten av den 90-dagers oppfølgingsperioden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere