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Estudo PAN-ICIS: ICIS para a Deteção Precoce de Complicações Infeciosas na Cirurgia Pancreática (PAN-ICIS)

24 de novembro de 2025 atualizado por: Štěpán-Ota Schütz, Charles University, Czech Republic

PAN-ICIS: Estudo Observacional Prospetivo para Avaliar a Pontuação de Infeção em Cuidados Intensivos para a Deteção Precoce de Complicações Infeciosas Após Ressecções Pancreáticas

Este estudo examina um novo teste sanguíneo chamado ICIS, que pode ajudar a detetar infeções mais cedo após cirurgia pancreática. Os doentes terão amostras de sangue de rotina recolhidas durante a sua estadia hospitalar, sem procedimentos adicionais necessários. Ao acompanhar como o ICIS muda ao longo do tempo, pretendemos melhorar a deteção precoce de infeções, apoiar uma recuperação mais segura e reduzir complicações pós-operatórias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As ressecções pancreáticas apresentam um elevado fardo de morbilidade pós-operatória, particularmente devido a complicações como fístula pancreática e fuga biliar, que frequentemente conduzem a infeção intra-abdominal e sépsis. O diagnóstico precoce mantém-se difícil porque os marcadores inflamatórios convencionais (PCR, leucócitos, PCT, IL-6) carecem de especificidade e estão frequentemente elevados devido à SIRS pós-operatória. O Intensive Care Infection Score (ICIS) demonstrou um desempenho superior na distinção entre SIRS e sépsis em doentes cirúrgicos.

O estudo PAN-ICIS é um estudo observacional prospetivo que recruta doentes submetidos a ressecções pancreáticas. O ICIS será medido no pós-operatório e comparado com marcadores inflamatórios convencionais. Variáveis perioperatórias, complicações pós-operatórias e resultados infeciosos serão recolhidos prospetivamente. A diferenciação precoce precisa entre SIRS e sépsis representa uma necessidade importante na cirurgia pancreática. Este estudo avaliará a precisão diagnóstica e a utilidade clínica do ICIS para a deteção precoce de complicações infeciosas pós-operatórias. Se validado, o ICIS poderá suportar uma terapêutica antimicrobiana mais precoce, reduzir a exposição desnecessária a antibióticos e melhorar os resultados pós-operatórios nesta população de alto risco.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Prague 6
      • Prague, Prague 6, Tcheca, 16902
        • Department of Surgery 2nd Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia pancreática

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pacientes ≥ 18 anos Indicação para um procedimento pancreático eletivo Consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

Pacientes <18 anos. Neoplasia hematológica conhecida ou patologia hematológica. Recusa em participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes após cirurgia pancreática
Todos os pacientes após cirurgia pancreática serão inscritos neste estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado primário
Prazo: Desde o primeiro dia após a cirurgia até ao final da hospitalização
Precisão diagnóstica do ICIS para detetar complicações infecciosas pós-operatórias, medida pela área sob a curva característica de operação do recetor (AUROC), sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos, e rácios de verosimilhança em pontos de corte pré-especificados (por exemplo, ≥3, ≥4, ≥5).
Desde o primeiro dia após a cirurgia até ao final da hospitalização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado secundário
Prazo: Desde o primeiro dia após a cirurgia até ao final da hospitalização
Desempenho diagnóstico comparativo do ICIS vs. PCR, PCT e IL-6; tempo até ao diagnóstico; e o valor incremental do ICIS em modelos multivariáveis.
Desde o primeiro dia após a cirurgia até ao final da hospitalização

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados exploratórios
Prazo: Do primeiro dia após a cirurgia até ao final do acompanhamento de 90 dias
Associação da dinâmica do ICIS com POPF, SSI (superficial/profunda/espaço-órgão), fuga biliar e deiscência anastomótica; impacto no uso de antibióticos (duração, desescalonamento, escalonamento) e métricas de gestão; necessidade de intervenção radiológica ou cirúrgica; duração do internamento; readmissão; e mortalidade aos 90 dias.
Do primeiro dia após a cirurgia até ao final do acompanhamento de 90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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